夏爽
- 作品数：7 被引量：56H指数：4
- 供职机构：重庆医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家质检总局行业标准制定项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 液相色谱-串级质谱法同时检测中成药及保健食品中非法添加的22种苯二氮卓类药物被引量：26
- 2013年
- 建立了同时检测中成药及保健食品中22种苯二氮卓类药物的液相色谱-串级质谱(LC-MS/MS)方法。在硼砂缓冲液(pH 11)中,样品中的苯二氮卓类药物经乙醚-二氯甲烷(8∶2,V/V)提取,浓缩至干后,用乙腈-水(2∶8,V/V)溶解残渣,采用电喷雾正离子模式电离(ESI+),多反应监测定性和同位素标记的内标物进行内标法定量。结果表明:在0.5～50.0%g/L范围内,22种苯二氮卓类药物的线性相关系数均大于0.9990;检出限为0.0085～0.062%g/L;定量限为0.028～0.21%g/L。添加浓度水平为1.0,2.0和5.0%g/kg时,平均回收率为58.0%～116.5%;相对标准偏差为2.4%～12.2%。
- 严爱花李贤良郗存显张雷夏爽王国民唐柏彬母昭德
- 关键词：内标法苯二氮卓类药物中成药保健食品
- 程序变波长-高效液相色谱法同时测定果蔬中9种防腐剂被引量：4
- 2013年
- 建立了柑橘、黄瓜、白菜、西红柿四种果蔬中9种防腐剂（对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸畀丙酯、对羟基苯甲酸异丁酯、乙萘酚、乙氧基喹、4-苯基苯酚）的程序变波长-高效液相色谱同时测定方法。样品采用乙醚提取，液-液萃取净化，以甲醇-水为流动相进行梯度洗脱，经AgilentEclipseXDB—C18色谱柱（150mm×4．6mm，3．5μm）分离，程序化变波长检测，外标法定量。结果表明，9种防腐剂在0．5～100．0mg／L范围内线性关系良好（r≥0．9991）；在50、200、500μg／kg三个添加水平下平均回收率为70．7％～119．5％，相对标准偏差（RSD）为0．9％。9．9％。该方法简便快速、准确可靠，适用于果蔬中多种防腐剂残留的同时测定。
- 向露周启明王雅夏爽郗存显唐柏彬王俊苏王国民张雷母昭德
- 关键词：高效液相色谱法防腐剂果蔬
- 液相色谱-串联质谱法同时检测牛奶中20种苯二氮卓类药物残留被引量：9
- 2013年
- 建立了牛奶中20种苯二氮卓类药物的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)同时检测方法。在pH 5.2乙酸铵缓冲溶液中样品经酶解后,用饱和乙酸铅沉淀蛋白质,用氨水调节pH大于9.5。溶液经乙酸乙酯-异丙醇(5:1,V/V)提取,正己烷脱脂和离子交换柱(MCX)净化,采用多反应监测技术定性和同位素内标法定量。结果表明:20种苯二氮卓类药物在0.5～50μg/L范围内呈良好的线性,线性相关系数均大于0.9990,检测限(S/N≥3)为0.01～0.11μg/kg,定量限(S/N≥10)为0.04～0.37μg/kg。添加浓度水平为1.0,2.0和5.0μg/kg时,平均回收率为67.9%～108.1%,相对标准偏差(RSD)为1.7%～11%。
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- 关键词：液相色谱-串联质谱苯二氮卓类药物牛奶
- 高效液相色谱-荧光法测定水果蔬菜中的乙萘酚被引量：8
- 2012年
- 建立了柑橘、苹果、菠菜、西红柿等水果和蔬菜中乙萘酚的高效液相色谱-荧光快速检测方法。样品用乙腈提取,浓缩,乙腈-甲苯(3:1,V/V)溶解后经LC-NH2固相萃取柱净化;色谱柱:Pickering C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(50:50,V/V);检测波长:λex=250 nm,λem=410 nm。乙萘酚在0.20～50.00 mg/L范围内线性关系良好(r=0.9999);在0.05,0.10,0.50 mg/kg 3个添加水平下平均回收率范围在83.3%～101.2%之间,相对标准偏差为4.3%～9.3%。
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- 关键词：高效液相色谱法荧光法水果蔬菜
- 高效液相色谱-串联质谱法测定水果蔬菜中的乙萘酚被引量：2
- 2013年
- 建立柑橘、苹果、菠菜、西红柿等水果和蔬菜中乙萘酚的高效液相色谱-串联质谱定量分析检测方法。样品采用乙腈提取,LC-NH2固相萃取柱净化,采用液相色谱-质谱联用技术-电喷雾离子源多反应监测模式检测,外标法定量。结果表明:乙萘酚在50.00～1000.00μg/L范围内线性关系良好(r2≥0.9997),检出限为10μg/kg;在10、20μg/kg和50μg/kg三个添加水平下回收率范围在70.4%～105.5%之间,相对标准偏差(RSD)范围为4.1%～10.6%。
- 夏爽郗存显张雷严爱花唐柏彬王国民母昭德
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱水果蔬菜
- HPLC测定护肝宁片中的大黄素被引量：1
- 2012年
- 用十八烷基键合硅胶色谱柱,以甲醇-水-磷酸(800:200:0.2)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为222nm.柱温30℃。大黄素在3.31—52.96μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.7%(RSD为0.81%,n=9)。本法能显著分离大黄素与大黄酚,准确度高、精密度好,可在护肝宁片复方制剂中可靠地分离测定大黄素的含量,可用于其质量控制。
- 黄丽华刘治勇夏爽严爱花母昭德
- 关键词：大黄素高效液相色谱法护肝宁片
- 固相萃取-液相色谱-串联质谱法同时检测猪肉中18种苯二氮卓类药物残留量被引量：10
- 2013年
- 建立了同时检测猪肉中18种苯二氮卓类药物残留的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法。样品中的苯二氮卓类药物残留在pH 5.2的乙酸铵缓冲溶液中酶解后,用氨水调节pH值大于9.5,经乙酸乙酯-异丙醇(体积比5∶1)提取,正己烷去脂,MCX离子交换柱净化,采用电喷雾正电子模式电离,多反应监测模式检测,同位素内标法定量。结果表明:在0.5～50.0μg/L范围内18种苯二氮卓类药物的线性相关系数均大于0.999 0,检出限(S/N≥3)范围为0.01～0.13μg/kg,定量限(S/N≥10)范围为0.04～0.45μg/kg。添加浓度水平为1.0,2.0和5.0μg/kg时,平均回收率范围为76.0%～107.2%,相对标准偏差(RSD)范围为2.3%～9.1%。
- 严爱花李贤良郗存显张雷夏爽王国民唐柏彬母昭德
- 关键词：固相萃取液相色谱-串联质谱苯二氮卓类药物猪肉
