吴镝
- 作品数：104 被引量：425H指数：11
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划北京市科技新星计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学农业科学更多>>
- 连续性血液净化治疗计算机数据库系统的建立和临床应用被引量：4
- 2008年
- 目的:建立并临床应用连续性血液净化治疗数据库系统。方法:应用Microsoft Access 2003软件编写程序,确定数据库中数据表的字段名称、属性和内容,设计输入窗口和查询窗口,规定各级用户和组的数据库使用权限,设立数据输入员、数据核查员和系统管理员,进行数据库的调试和临床使用。结果:成功建立了连续性血液净化治疗数据库的数据表以保存数据。输入窗口分为3部分:患者信息和治疗方案、患者治疗过程中指标的变化、患者治疗前后指标的变化。查询窗口能按输入条件查询数据。医务人员实时输入82例次床旁血液净化治疗数据,平均每例次输入时间为15 min。结论:医务人员应用Microsoft Access程序软件可以独立建立连续性血液净化治疗数据库系统,该系统简便实用,易于维护。
- 王涌陈香美周建辉张冬李建军吴镝
- 关键词：数据库肾替代治疗
- IgA肾病患者肾脏组织中差异细胞因子的探索研究
- 2018年
- 目的筛选IgA肾病(IgAN)患者肾脏组织中的差异蛋白质-细胞因子,进一步探讨IgAN的发病机制。方法入选年龄18~60岁,解放军总医院肾脏病科住院肾活检确诊为IgAN患者10例;泌尿外科行肾癌肾脏切除的患者10例,取癌旁6 cm以外正常肾脏组织作为对照。肾脏组织利用L-493细胞因子抗体芯片进行检测,筛选差异蛋白质,并对差异蛋白质进行基因本体论(GO)分析。以IL-33(白介素-33)利用酶联免疫吸附试验(ELISA)进行验证。采用IBM SPSS Statistics 19.0软件对结果进行统计分析,利用T检验对差异蛋白质进行筛选,P<0.05,并且差异蛋白质差异倍数>1.4认为是差异蛋白质。结果 L-493细胞因子抗体芯片检测,在20例患者中(IgAN组10例,对照组10例),发现了25种差异蛋白质,GO分析结果表明:这些蛋白质主要与应激、细胞粘附、蛋白质代谢、信号转导相关。ELISA验证结果显示:IgAN患者肾组织中IL-33表达水平显著高于对照组。结论 IgAN患者肾脏组织中差异表达蛋白质直接或间接调控着炎症、细胞增殖和凋亡及纤维化过程。IL-33可能与IgAN发病机制有关。
- 郑维吕杨耿晓东洪权吴镝
- 关键词：IGA肾病生物标志物
- NLRP3炎症小体在高尿酸诱导的内皮细胞炎症反应中的作用研究
- 目的 高尿酸血症已成为独立于高血压、糖尿病、肥胖等危险因素之外的引发心血管疾病和慢性肾脏病的危险因素.高尿酸血症患者肾穿刺标本可见间质炎细胞浸润,血清炎症指标含量升高,表明高尿酸血症可引起机体炎症反应,而造成机体损伤.N...
- 张阳洪权崔少远陈香美吴镝
- IgA肾病患者纤溶酶原激活物的变化及临床意义被引量：8
- 2001年
- 为探讨IgA肾病 (IgAN)患者纤溶酶原激活物 (PA)的变化及临床意义 ,以纤维蛋白平板法检测 10 8例IgAN及 36例健康自愿者尿PA活性 ,以免疫组化方法观察了 2 7例IgAN及 6例正常人肾组织t PA、u PA抗原表达。结果显示 ,正常人肾组织t PA少量表达于肾小球毛细血管袢 ,u PA表达于所有节段的肾小管上皮细胞。IgAN肾组织t PA阳性率及肾小球t PA平均积分明显高于正常人 (P <0 0 1) ,与其增殖程度有关。IgAN患者u PA表达明显下调 ,尿PA活性下降 ,肾小管间质病变严重者尿PA活性下降更为明显。本研究表明 ,IgAN早期肾组织t PA表达增加 ,晚期下降 ;u PA表达减少 ;尿PA活性的检测有助于判断IgAN的病情。
- 庄永泽陈香美师锁柱吴镝张燕平田月
- 关键词：肾小球肾炎IGA组织型纤溶酶原激活物尿激酶型纤溶酶原激活物
- 大网膜包裹明胶-间充质干细胞复合物对马兜铃酸肾病保护作用的研究
- 2022年
- 目的研究大网膜包裹明胶-间充质干细胞(MSCs)复合物对马兜铃酸肾病(AAN)小鼠肾脏的修复和保护作用。方法使用明胶与间充质干细胞共培养构建间充质干细胞-明胶复合物。用CCK-8法评价MSCs与明胶的生物相容性以及MSCs的增殖能力。将体重为20~25 g的健康雄性C57BL/6小鼠24只随机分为4组:正常对照组(Control组)、马兜铃酸肾病模型组(AAN组,腹腔注射马兜铃酸溶液)、大网膜包裹MSCs治疗组(MSCs组)、大网膜包裹MSCs-明胶复合物治疗组(MSCs-Gel组)。利用小动物活体成像系统观察MSCs在小鼠体内的分布和存活情况;检测各组小鼠的血肌酐、尿素氮水平变化,观察肾脏组织学变化及相关纤维化指标如α-SMA、TGF-β和胶原变化情况。结果明胶对MSCs的增殖能力无明显影响。与单纯MSCs组相比,MSC-Gel组的MSCs在小鼠肾脏内存活时间更长,且血肌酐、尿素氮明显降低,肾组织病理改变纤维化程度明显减轻,α-SMA、TGF-β、Col-Ⅰ表达亦显著降低(均P<0.05)。结论大网膜包裹明胶-MSCs复合物对AAN小鼠肾脏具有良好的修复和保护作用。
- 付章宁宋成成耿晓东迟坤洪权洪权
- 关键词：大网膜明胶间充质干细胞马兜铃酸肾病
- 多发性大动脉炎合并膜增殖样肾小球病变一例报告被引量：1
- 2015年
- 膜增殖性肾小球肾炎（membranoproliferative glomerulonephritis,MPGN）,又名系膜毛细血管性肾小球肾炎（mesangial capillary glomerulonephritis,MCGN）,其特点是肾小球基底膜增厚、系膜细胞增殖和系膜基质增多[1-2]。临床上患者常常表现为肾病综合征伴血尿、高血压和肾功能损害,部分患者伴有持续性低补体血症,故又称为低补体性慢性肾炎[3-5]。我院收治1例多发性大动脉炎合并膜增殖样肾小球病变患者,现报告如下。
- 郑维耿晓东吴镝
- 关键词：多发性大动脉炎肾小球病变系膜基质MESANGIAL微血管病炎细胞浸润
- IgA肾病患者纤溶酶原激活物的变化及临床意义被引量：21
- 2002年
- 目的 :探讨IgA肾病患者纤溶酶原激活物 (PA)的变化及临床意义。 方法 :以纤维蛋白平板法检测 1 0 8例IgA肾病及 34例健康自愿者尿PA活性 ,同时以免疫组化方法观察了 2 7例IgA肾病及 6例正常人肾组织t PA、u PA抗原表达 ,分析其与临床病理资料的关系。结果 :正常人肾组织t PA偶见少量表达于肾小球毛细血管袢 ,u PA则表达于所有节段的肾小管上皮细胞。IgA肾病肾组织t PA阳性率及单个肾小球t PA平均积分明显高于正常人。轻度增生的肾小球其t PA阳性率明显增高 ,中度增生的肾小球t PA阳性率明显高于轻度增生者 ,硬化的肾小球不表达t PA。u PA表达明显下调 ,尿PA活性下降。伴血肌酐升高、肾小管间质病变严重、肾小动脉病变较重或大量蛋白管型形成的患者尿PA活性下降更为明显。结论 :IgA肾病早期肾组织t PA表达增加 ,晚期下降。肾组织u PA表达减少。蛋白管型的形成可能与尿PA活性下调有关。尿PA活性的检测有助于判断IgA肾病的病情。
- 庄永泽陈香美师锁柱吴镝张燕平田月
- 关键词：IGA肾病纤溶酶原激活物
- 干细胞在肾脏再生中的应用研究进展
- 2015年
- 终末期肾病加剧了世界医疗资源的负担。现在迫切需要有效的策略,通过肾脏再生来预防进一步的肾损伤以及恢复肾功能。除了防止肾脏损伤,再生受损的肾组织对于延缓慢性肾脏疾病发展到终末期肾衰竭也是非常重要的。几种类型的干细胞,包括骨髓来源的细胞,脂肪来源的间充质干细胞,胚胎干细胞和诱导多能干细胞都可应用于肾脏再生。基于这些研究和知识,我们希望能够创新更可靠的生物工程方法来应用于肾脏再生领域。
- 耿晓东耿俊张航崔杰吴镝
- 关键词：干细胞
- 肾脏疾病中基因检测的新技术
- 2007年
- 人类基因组DNA序列图谱初步完成后，如何将疾病与基因异常相关联起来，已成为科研人员关注的焦点。肾脏疾病是遗传因素（基因组信息）与环境因素相互作用的结果，一般分为3种：单基因病（如多囊肾病）、多基因病（目前临床上的肾脏疾病多数属于此类）和获得性基因病（主要是传染性疾病病原微生物通过感染方式将自身基因侵入到宿主基因引起）。由于生物学相关技术的突飞猛进，使基因功能研究能够规模化、快速化，因而对某个基因的功能检测也更趋向可视化，如各种荧光蛋白的广泛应用。
- 吴镝
- 关键词：肾脏疾病基因检测
- NLRP3炎症小体在高尿酸诱导的内皮细胞炎症反应中的作用研究
- 张阳洪权吕杨傅博崔少远朱飞陈香美吴镝
