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刘祥茵

作品数:8 被引量:3H指数:1
供职机构:华南农业大学兽医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇会议论文
  • 3篇期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 8篇狂犬
  • 4篇犬病
  • 4篇狂犬病
  • 4篇狂犬病病毒
  • 4篇基因
  • 4篇病毒
  • 3篇猪源
  • 2篇疫苗
  • 2篇确证
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫效力
  • 2篇基因工程疫苗
  • 2篇海马
  • 2篇包涵体
  • 2篇DG
  • 2篇FLURY
  • 2篇G基因
  • 2篇HE
  • 2篇N
  • 1篇蛋白基因

机构

  • 8篇华南农业大学

作者

  • 8篇刘祥茵
  • 8篇施赫赫
  • 8篇郭霄峰
  • 7篇张莹
  • 6篇阳佑天
  • 6篇黄永亮
  • 5篇傅秋玲
  • 3篇林颖仪
  • 3篇罗永文
  • 3篇杨先峰
  • 2篇邓衔柏
  • 2篇徐晓娟
  • 2篇王怡飞
  • 2篇郑声陶
  • 2篇代元元
  • 2篇范小龙
  • 1篇吴晓薇
  • 1篇牛学锋
  • 1篇刘慧思

传媒

  • 2篇中国人兽共患...
  • 1篇华南农业大学...
  • 1篇2013年中...

年份

  • 1篇2013
  • 7篇2012
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
猪源狂犬病病毒N和G基因的序列分析
目的:通过对新分离的猪源狂犬病病毒(GD-SH01)N基因和G基因进行序列分析,解析它们与其它狂犬病病毒N和G基因的差异。方法:提取猪源狂犬病病毒(GD—SH01)的总RNA,采用RT-PCR的方法扩增N基因和G基因,并...
张莹刘祥茵杨先峰黄永亮施赫赫傅秋玲阳佑天郭霄峰
关键词:狂犬病病毒基因克隆
表达犬细小病毒VP2基因的重组狂犬病病毒生物学特性研究
目的:研究表达犬细小病毒VP2基因的重组狂犬病病毒生物学特性。方法:将本课题组构建成功的重组狂犬病病毒rHEP-Flury(vP2-3.0)、rHEP-F1ury(dG-VP2)进行基因鉴定和G蛋白、VP2蛋白表达的鉴定...
施赫赫牛学锋刘祥茵黄永亮阳佑天罗永文林颖仪刘慧思郭霄峰
关键词:狂犬病病毒基因重组生物学特性攻毒保护试验
猪源狂犬病病毒N和G基因的序列分析
2012年
通过对新分离的猪源狂犬病病毒GD-SH01株N基因和G基因进行序列分析,解析它们与其他狂犬病病毒N和G基因的差异.提取猪源狂犬病病毒GD-SH01株的总RNA,采用RT-PCR的方法扩增N基因和G基因,并与T载体连接,克隆至大肠埃希菌DH5α.测序后与国内外部分毒株的N基因和G基因进行核苷酸序列和氨基酸序列比对.与其他毒株相比,N基因核苷酸相似性为84.3%~98.0%;氨基酸相似性为92.5%~99.3%.G基因核苷酸相似性为80.4%~98.2%;氨基酸相似性为87.8%~99.6%.
张莹刘祥茵罗永文杨先峰黄永亮施赫赫傅秋玲阳佑天吴晓薇郭霄峰
关键词:狂犬病病毒
猪源狂犬病病毒基因序列分析
通过对新分离的猪源狂犬病病毒(GD-SH01)全基因进行序列分析,为了解析该毒株的来源及国内其它流行毒株的关系.将来自病猪的脑组织制备成乳液,颅内接种3天龄的乳鼠和6周龄的成鼠.结果显示,该毒株在乳鼠脑内传代5次后,病毒...
张莹罗永文刘祥茵杨先峰黄永亮施赫赫傅秋玲阳佑天郭霄峰
关键词:狂犬病病毒流行病学全基因组
文献传递
猪狂犬病的确证
<正>目的了解广东省某一猪场发生狂犬病猪只的感染状况。方法采集疑似狂犬病发病猪的大脑、小脑以及海马回,制成切片,用姬姆沙染色,在光学显微镜下检测狂犬病病毒包涵体。用抗狂犬病病毒N蛋白荧光抗体染色,在荧光显微镜下检测特异荧...
刘祥茵邓衔柏施赫赫范小龙张莹郑声陶郭霄峰
关键词:狂犬病包涵体
文献传递
狂犬病基因工程灭活疫苗(Hep-Flury-dG株)的免疫效力
<正>目的为了检测狂犬病基因工程灭活疫苗(Hep-Flury-dG株)注射犬只后的免疫效力。方法在广州市增城区某村进行狂犬病基因工程灭活疫苗(Hep-Flury-dG株)环境释放试验,登记该村所有家养犬的信息并存档,同时...
施赫赫宋伟科黄永亮刘祥茵代元元傅秋玲张莹林颖仪阳佑天徐晓娟王怡飞郭霄峰
关键词:狂犬病基因工程疫苗免疫效力
文献传递
猪狂犬病的确证被引量:1
2012年
目的了解广东省一猪场发生狂犬病猪只的感染状况。方法采集疑似狂犬病发病猪的大脑、小脑以及海马回,制成切片,用姬姆沙染色,在光学显微镜下检测狂犬病病毒包涵体。用抗狂犬病病毒N蛋白荧光抗体染色,在荧光显微镜下检测特异荧光。用蛋白酶K处理病料,抽提核酸,以狂犬病病毒N基因特异引物作RT-PCR检测狂犬病病毒特异性核酸。将病料接种小白鼠接毒,观察小鼠的发病。结果病理学切片检测病猪脑海马神经细胞中有包涵体;脑组织印片经特异性抗狂犬病病毒核蛋白(NP)单克隆抗体免疫荧光染色后,荧光显微镜下可见大量的针尖状绿色荧光颗粒;狂犬病病毒NP特异性目的基因RT-PCR得到与预期结果大小一致的扩增产物;小白鼠接毒试验,3日龄以内乳鼠接毒后出现特异性的神经症状。结论该猪场病死猪检测狂犬病病毒感染阳性,确定猪群中发生狂犬病。
刘祥茵邓衔柏施赫赫范小龙张莹郑声陶郭霄峰
关键词:狂犬病包涵体
狂犬病基因工程灭活疫苗(Hep-Flury-dG株)的免疫效力被引量:2
2012年
目的检测狂犬病基因工程灭活疫苗(Hep-Flury-dG株)注射犬只后的免疫效力。方法在广州市增城区某村进行狂犬病基因工程灭活疫苗(Hep-Flury-dG株)环境释放试验,登记该村所有家养犬的信息并存档,同时进行疫苗免疫。随机采集免疫前血清样品66份,免疫后21d仍获得血清样品66份,使用ELISA方法检测样品的抗体水平。结果免疫前该村犬只抗体阳转率为26%,免疫后21d抗体阳转率达到83%。经统计分析表明免疫前后抗体水平差异具有统计学意义;性别不是影响抗体水平变化的因素,但年龄可影响抗体水平变化,成犬抗体水平的增加明显高于幼犬。结论狂犬病基因工程灭活疫苗(Hep-Flury-dG株)免疫犬只后可提供足够的保护力,有效保护犬只免受狂犬病病毒感染,因而预防狂犬病从犬-犬或犬-人的传播;为农村地区家养犬建立免疫档案,监控犬只抗体水平,使犬群间形成狂犬病抗体阳性率达到70%以上的坚强免疫带,是预防农村地区狂犬病发生的一种可行、有效的方法。
施赫赫宋伟科黄永亮刘祥茵代元元傅秋玲张莹林颖仪阳佑天徐晓娟王怡飞郭霄峰
关键词:狂犬病基因工程疫苗免疫效力
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