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阴沟肠杆菌中发现氨基糖苷类-氟喹诺酮类修饰酶基因aac(6′)-Ib-cr被引量：17: 2007年; 对本院临床分离的阴沟肠杆菌进行耐药机制研究时，发现一株携带aac（6＇）-Ib-cr基因，该基因产物不仅对氨基糖苷类抗生素有修饰作用，对氟喹诺酮类也有修饰作用。; 黄支密糜祖煌王春新杨海燕单浩仵蕾储秋菊秦玲; 关键词：氨基糖苷类抗生素阴沟肠杆菌氟喹诺酮类基因产物耐药机制

20株阴沟肠杆菌耐药性及氨基糖苷类修饰酶基因分析被引量：22: 2005年; 目的　明确临床分离的2 0株阴沟肠杆菌耐药性及氨基糖苷类修饰酶基因存在状况。方法　采用ATB药敏试验板微量肉汤法测定临床分离的2 0株阴沟肠杆菌对2 0种抗菌药物的敏感性,采用聚合酶链反应及序列分析的方法分析氨基糖苷类修饰酶基因型。结果　该2 0株菌呈现多重耐药,对亚胺培南和美罗培南均敏感,对阿莫西林、阿莫西林克拉维酸、头孢噻吩和头孢西丁完全耐药,对头孢吡肟及4种氨基糖苷类抗生素阿米卡星、庆大霉素、妥布霉素和奈替米星的耐药率分别为2 5 .0 %、6 0 .0 %、85 .0 %、90 .0 %和90 .0 % ,其余9种的耐药率在80 .0 %～95 .0 %之间。19株(95 .0 % )检出氨基糖苷类修饰酶基因;aac(6′) -Ⅰ、aac(3) - Ⅱ、ant(3″) -Ⅰ、ant(2″) -Ⅰ和aph(3′) Ⅵ基因的阳性率分别为80 .0 %、5 0 .0 %、4 0 .0 %、5 .0 %和5 .0 % ;而aac(3) -Ⅰ、aac(3) - Ⅲ、aac(3) -Ⅳ和aac(6′)- Ⅱ基因均阴性。结论　临床分离的阴沟肠杆菌多重耐药严重,氨基糖苷类修饰酶基因携带率很高。; 黄支密糜祖煌秦玲陈榆吴晶仵蕾单浩; 关键词：阴沟肠杆菌耐药性氨基糖苷类修饰酶基因分析聚合酶链反应

常见医院感染多重耐药革兰阴性杆菌Ⅰ类整合子标志物检测被引量：1: 2005年; 目的了解浙江省湖州解放军第98医院从临床分离的常见医院感染多重耐药革兰阴性杆菌Ⅰ类整合子存在状况。方法从临床分离鲍曼不动杆菌60株、铜绿假单胞菌30株、阴沟肠杆菌20株、嗜麦芽窄食单胞菌19株和黄杆菌属15株(脑膜败血性黄杆菌12株、产吲哚金黄杆菌3株),采用聚合酶链反应及序列分析的方法检测Ⅰ类整合子标志物 int Ⅰ 1及qacE△1 基因。结果鲍曼不动杆菌、铜绿似单胞菌、阴沟肠杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌和黄杆菌属中 int Ⅰ 1基因阳性率分别为58.3%、0、95.0%、0和0,qacE△1基因阳性率分别为83.3%、83.3%、85.0%、10.5%和0。合计144株中 int Ⅰ 1和 qacE△1阳性株数(%)分别为54株(37.5%)、94株(65.3%),Ⅰ类整合子标志物总阳性率为68.1%(98/144)。结论解放军第98医院从临床分离的常见医院感染多重耐药革兰阴性杆菌Ⅰ类整合子携带率相当高。; 黄支密糜祖煌吴晶单浩仵蕾陈榆; 关键词：医院感染革兰阴性杆菌整合子整合酶

肠球菌抗生素耐药基因检测被引量：16: 2006年; 目的明确解放军第98医院临床分离的肠球菌中,抗生素耐药相关基因存在状况。方法采用聚合酶链反应(PCR)及序列分析的方法,分析15株粪肠球菌和9株屎肠球菌中,β-内酰胺类抗生素耐药相关基因(TEM)、氨基糖苷类抗生素耐药相关基因(氨基糖苷类修饰酶基因)[aac(6′)/aph(2″)、aph(3′)-Ⅲ、ant(2″)-Ⅰ、ant(4′,4″)、ant(6)-Ⅰ]、四环素耐药相关基因(tetM)、红霉素耐药相关基因(ermB、mefA)和万古霉素耐药相关基因(vanA、vanB)。结果24株肠球菌中TEM、aac(6′)/aph(2″)、aph(3′)-Ⅲ、ant(2″)-Ⅰ、ant(4′,4″)、ant(6)-Ⅰ、ermB、mefAt、etM、vanA和vanB 4基因的阳性分别为9株(37.5%)、17株(70.8%)、6株(25.0%)、0、0、10株(41.7%)、18株(75.0%)、0、10株(41.7%)、1株(4.2%)和1株(4.2%)。结论临床分离的肠球菌多重耐药严重;携带抗生素相关耐药基因是导致菌株对抗生素产生耐药的重要原因。; 黄支密石晓霞糜祖煌仵蕾秦玲吴晶陈榆陆亚华; 关键词：肠球菌抗生素耐药基因

鲍曼不动杆菌β-内酰胺酶基因研究(简报): 2004年; 黄支密毛培华陈榆吴晶仵蕾; 关键词：医院感染耐药性基因聚合酶链反应

鲍曼不动杆菌ADC型AmpC β-内酰胺酶基因研究被引量：9: 2008年; 目的了解浙江湖州解放军第98医院自临床分离的鲍曼不动杆菌（Acinetobacter baumannii）中ADC型AmpC β-内酰胺酶基因（blaADC）存在状况。方法收集2000年7月-2002年12月所分离到的60株鲍曼不动杆菌，采用聚合酶链反应及序列分析的方法分析blaADC基因。结果60株中有59株blaADC基因呈阳性（98．3％），序列分析表明4号菌株（原始编号HZB3944）blaADC基因为-新亚型，其核酸序列已登录GenBank（注册号EF569589）。结论鲍曼不动杆菌中blaADC基因阳性率很高，产ADC型AmpC β-内酰胺酶是本组菌株对β-内酰胺类抗生素耐药的重要原因之一。; 黄支密储秋菊糜祖煌单浩杨海燕仵蕾秦玲; 关键词：鲍曼不动杆菌 AMPC Β-内酰胺酶

常见医院感染革兰阴性杆菌耐药基因研究: 目的分析浙江省湖州解放军第98医院自临床分离的常见医院感染革兰阴性杆菌耐药基因存在状况。方法从临床分离鲍曼不动杆菌60株、铜绿假单胞菌30株、阴沟肠杆菌20株、嗜麦芽窄食单胞菌19株和黄杆菌属15株（脑膜败血性黄杆菌12...; 黄支密糜祖煌张霖诸葛青云仵蕾秦玲陈榆吴晶单浩; 关键词：医院感染革兰阴性杆菌耐药基因; 文献传递

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌消毒剂和抗生素耐药相关基因的聚类分析被引量：2: 2007年; 目的了解解放军第98医院临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)抗菌药物耐药基因存在状况及菌株亲缘性。方法采用聚合酶链反应及序列分析的方法检测50株MRSA中10种耐药相关基因,采用Average法对耐药基因进行聚类分析。结果50株MRSA中m ecA、aac(6')-aph(2'')、tetM和erm基因均阳性,qacA、blaTEM、aph(3')-III和ant(4',4'')基因阳性率分别为92.0%、40.0%、98.0%和4.0%,vanA和vanB基因均阴性。在1号、2号、3号菌株的qacA基因序列编码区域同一位点均有1个碱基发生有义突变(G→A),相应的苏氨酸(T)被异亮氨酸(I)所取代。根据耐药基因的聚类分析该50株MRSA可分为2个亚群,为院内感染所致。结论临床分离的MRSA耐药相关基因携带率很高;qacA基因存在有义突变为新的发现;MRSA可导致克隆传播院内感染,并存在暴发性流行。; 单浩黄支密仵蕾糜祖煌储秋菊秦玲陆亚华; 关键词：甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌消毒剂抗生素耐药基因聚类分析

耐亚胺培南铜绿假单胞菌和嗜麦芽寡养单胞菌抗菌药物耐药基因研究被引量：32: 2005年; 目的分析浙江省湖州解放军第98医院自临床分离的耐亚胺培南铜绿假单胞菌(IRPa)和嗜麦芽寡养单胞菌(Sm)中抗菌药物相关耐药基因存在状况。方法2003年9月至2004年10月间从临床分离28株IRPa和19株Sm,采用聚合酶链反应及序列分析的方法分析8种β-内酰胺酶基因(blaIM P、blaV IM、blaTEM、blaSHV、blaOXA、blaPER、blaVEB和blaGES)、9种氨基糖苷类修饰酶基因(AM E s基因)[aac(3)-Ⅰ、aac(3)-Ⅱ、aac(3)-Ⅲ、aac(3)-Ⅳ、aac(6′)-Ⅰ、aac(6′)-Ⅱ、ant(3")-Ⅰ、ant(2")-Ⅰ和aph(3′)-Ⅵ]、外膜孔蛋白D 2基因(op rD)、消毒剂-磺胺耐药相关基因(qacE△1-su l1)、氯霉素乙酰转移酶基因(ca tB)、氯霉素外排蛋白基因(cm l1)。结果28株IRPa中blaTEM、blaOXA、aac(3)-Ⅱ、aac(6′)-Ⅱ、ant(3")-Ⅰ、ant(2")-Ⅰ和qacE△1-su l1基因的阳性株数(%)分别为20株(71.4%)、1株(3.6%)、23株(82.1%)、10株(35.7%)、15株(53.6%)、8株(28.6%)和24株(85.7%),AM E s基因总阳性率为89.3%,blaOXA基因经序列分析确认为blaOXA-10型超广谱β-内酰胺酶,25株(89.3%)发生op rD基因缺失突变。19株Sm中aac(6′)-Ⅱ、ant(2")-Ⅰ及qacE△1-su l1基因的阳性株数(%)均为2株(10.5%);其余基因均阴性。结论临床分离的IRPa中存在blaTEM、blaOXA-10、aac(3)-Ⅱ、aac(6′)-Ⅱ、ant(3")-Ⅰ、ant(2")-Ⅰ和qacE△1-su l1基因,op rD基因缺失突变率很高。Sm中存在aac(6′)-Ⅱ、ant(2")-Ⅰ及qacE△1-su l1基因。; 诸葛青云黄支密糜祖煌仵蕾秦玲陈榆吴晶单浩; 关键词：耐亚胺培南铜绿假单胞菌嗜麦芽寡养单胞菌 Β-内酰胺酶类氨基糖苷类修饰酶

44株阴沟肠杆菌耐药基因分析被引量：19: 2007年; 目的了解解放军第98医院临床分离的阴沟肠杆菌耐药基因存在状况。方法采用聚合酶链反应及序列分析的方法分析44株阴沟肠杆菌中15种耐药相关基因。结果44株中,12种基因blaTEM、blaOXA-1群、blaMIR、blaDHA、aac(3)-Ⅱ、aac(6′)-Ⅰ、ant(3″)-Ⅰ、intⅠ1、qacE△1-sul1、dfrA1、dfrA17、qnr的阳性株数分别为24株(54.50%)、3株(6.82%)、35株(79.50%)、5株(11.40%)、11株(25.00%)、31株(70.50%)、15株(34.10%)、38株(86.40%)、36株(81.80%)、1株(2.27%)、20株(45.05%)、3株(6.82%),bla0XA-1群基因PCR产物经序列分析确认为blaOXA-1型广谱β-内酰胺酶基因,其他3种基因blaSHV、blaCTX-M-1群、blaOXA-10群均阴性。结论临床分离的阴沟肠杆菌至少存在12种耐药相关基因;在阴沟肠杆菌中检出blaOXA-1、dfrA1、dfrA17和qnr基因均为国内首次报道。; 黄支密仵蕾陈榆糜祖煌单浩郭满盈秦玲蔡培泉王春新; 关键词：阴沟肠杆菌耐药基因聚合酶链反应

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仵蕾

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