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单浩

作品数:44 被引量:446H指数:15
供职机构:解放军第98医院更多>>
发文基金:CLON-GEN细菌耐药基因研究专项基金温州市科技局资助项目温州市科技局科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 38篇期刊文章
  • 6篇会议论文

领域

  • 43篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 31篇基因
  • 28篇杆菌
  • 26篇耐药
  • 15篇内酰胺
  • 15篇内酰胺酶
  • 12篇不动杆菌
  • 11篇氨基糖苷
  • 11篇氨基糖苷类
  • 11篇鲍曼不动杆菌
  • 9篇阴沟
  • 9篇阴沟肠杆菌
  • 9篇耐药基因
  • 9篇基因研究
  • 9篇多重耐药
  • 9篇Β-内酰胺酶
  • 9篇肠杆菌
  • 8篇氨基糖苷类修...
  • 7篇阴性杆菌
  • 7篇抗生素
  • 7篇克雷伯菌

机构

  • 44篇解放军第98...
  • 29篇无锡市克隆遗...
  • 7篇温州医学院
  • 4篇苏州大学附属...
  • 3篇南京医科大学...
  • 2篇常州市第一人...
  • 1篇东南大学
  • 1篇江苏大学
  • 1篇汕头大学
  • 1篇浙江大学医学...

作者

  • 44篇单浩
  • 44篇黄支密
  • 29篇糜祖煌
  • 24篇仵蕾
  • 21篇陈榆
  • 20篇秦玲
  • 18篇储秋菊
  • 14篇杨海燕
  • 12篇吴晶
  • 12篇杨伟平
  • 11篇邹玉秀
  • 10篇熊春林
  • 9篇沈娟
  • 8篇夏守慧
  • 7篇诸葛青云
  • 4篇陆亚华
  • 3篇钦敏莉
  • 3篇盛以泉
  • 3篇郭满盈
  • 2篇蔡培泉

传媒

  • 10篇中华医院感染...
  • 6篇中华微生物学...
  • 4篇中国抗生素杂...
  • 4篇浙江检验医学
  • 2篇江西医学检验
  • 2篇医学研究通讯
  • 2篇中华流行病学...
  • 1篇中国微生态学...
  • 1篇医学理论与实...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇温州医学院学...
  • 1篇世界感染杂志
  • 1篇检验医学
  • 1篇东南国防医药
  • 1篇2008年浙...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 5篇2009
  • 8篇2008
  • 7篇2007
  • 5篇2006
  • 15篇2005
  • 2篇2004
44 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肺炎克雷伯菌临床分离株中出现16SrRNA甲基化酶基因rmtB被引量:39
2008年
目的了解临床分离肺炎克雷伯菌中16S rRNA甲基化酶基因、氨基糖苷类修饰酶(AMEs)基因存在状况及其遗传学背景。方法在2005年9月至2006年4月间从住院患者中分离25株肺炎克雷伯菌,采用聚合酶链反应及序列分析的方法分析6种16S rRNA甲基化酶基因(armA、rmtA、rmtB、rmtC、rmtD和npmA)、6种AMEs基因[aac(3)-Ⅰ、aac(3)-Ⅱ、aac(6,)-Ⅰ、aac(6,)-Ⅱ、ant(3”)-Ⅰ、ant(2″)-Ⅰ]、3类整合子(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类)遗传标记整合酶基因(intⅠ1、intⅠ2、intⅠ)、汞离子还原酶基因merA(为转座子Tn21和Tn501共同的遗传标记)、tnpA基因(为转座子Tn1、Tn2、Tn3和Tn1000共同的遗传标记)。结果25株中,有5种基因rmtB、aac(3)-Ⅱ、aac(6’)-Ⅰ、ant(3”)-Ⅰ、intⅠ1阳性,阳性株数(%)分别为15株(60.0%)、1株(4.0%)、12株(48.0%)、15株(60.0%)、24株(96.0%),其余12种基因均阴性;6种AMEs基因总阳性率为84.0%(21/25)。结论临床分离的肺炎克雷伯菌中rmtB基因和AMEs基因阳性率均较高,在肺炎克雷伯菌中检出rmtB基因为中国大陆地区首次报道。
黄支密糜祖煌储秋菊单浩熊春林邹玉秀夏守慧秦玲
关键词:肺炎克雷伯菌基因
鲍曼不动杆菌16SrRNA甲基化酶基因及氨基糖苷类修饰酶基因研究被引量:27
2008年
鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii,Ab)是条件致病菌,但近年来已出现多重耐药株,被称为MDR-Ab。MDR—Ab已是医院感染病原菌中最常见菌种之一,并且对包括β-内酰胺类和氨基糖苷类在内的常用抗菌药物呈现多重耐药性。我们曾报道了60株鲍曼不动杆菌9种氨基糖苷类修饰酶(AME)基因和部分β-内酰胺酶基因型研究情况,
黄支密糜祖煌储秋菊杨海燕仵蕾单浩秦玲
关键词:氨基糖苷类修饰酶鲍曼不动杆菌酶基因医院感染病原菌Β-内酰胺类Β-内酰胺酶
阴沟肠杆菌中发现β-内酰胺酶基因新亚型blaLAP-2被引量:6
2009年
目的了解解放军第98医院临床分离的HZB9055号阴沟肠杆菌中常见耐药相关基因存在状况。方法于2004年5月从住院患者分离到HZB9055号菌株,采用聚合酶链反应及序列分析的方法分析41种(群)耐药基因。结果HZB9055号菌株共计检出3种基因,分别为blaLAP、blaMIR、qnrS,其余38种基因均阴性;blaLAP基因扩增序列全长含858个核苷酸,与窄谱β-内酰胺酶LAP-1(GenBank注册号:EF026092)相比,第193位氨基酸有不同,被命名为LAP-2(GenBank注册号:EU159120)。结论HZB9055号阴沟肠杆菌中至少存在3种耐药基因,其中blaLAP-2基因为一种新发现的β-内酰胺酶基因亚型。
黄支密糜祖煌储秋菊单浩夏守慧杨伟平杨海燕秦玲
关键词:阴沟肠杆菌Β-内酰胺酶耐药基因
多重耐药MRSA耐消毒剂基因及抗生素耐药相关基因检测被引量:48
2005年
目的明确浙江湖州解放军第98医院临床分离的多重耐药耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistantStaphy-lococcusaureus,MRSA)耐消毒剂基因及抗生素耐药相关基因存在状况。方法采用聚合酶链反应(PCR)技术检测20株多重耐药MRSA中耐消毒剂基因(qacA)、β-内酰胺类耐药相关基因(mecA、blaTEM)、氨基糖苷类耐药相关基因(氨基糖苷类修饰酶基因)[aac(6′)/aph(2")、aph(3′)-、ant(3")-、ant(4′,4")、ant(6)-]、四环素耐药相关基因(tetM)、红霉素耐药相关基因(erm)和万古霉素耐药相关基因(vanA、vanB)。结果20株MRSA中,qacA、mecA、blaTEM、aac(6′)/aph(2")、aph(3′)-、tetM和erm基因PCR扩增均阳性,1株ant(4′,4")基因阳性,而ant(3")-、ant(6)-、vanA和vanB4种基因均阴性。结论临床分离的多重耐药MRSA中qacA、mecA、blaTEM、aac(6′)/aph(2")、aph(3′)-、tetM和erm基因携带率均很高;在MRSA中发现qacA基因为我国首次报道,应引起医院感染监控部门高度重视。
黄支密陆亚华诸葛青云单浩邹玉秀熊春林
关键词:多重耐药抗生素
浙江省肺炎克雷伯菌临床分离株中出现16S rRNA甲基化酶基因rmtB
肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae,Kpn)是医院感染的常见病原菌,对包括氨基糖苷类、广谱β-内酰胺类、氟喹诺酮类在内的常用抗菌药物呈现多重耐药性日趋严重,甚至出现了对碳青霉烯类抗生素耐药的临床分离...
黄支密糜祖煌储秋菊单浩熊春林邹玉秀夏守慧秦玲
文献传递
仅黏菌素敏感鲍曼不动杆菌多重耐药基因和整合子、转座子遗传标记研究被引量:4
2007年
近年来,仅黏菌素敏感鲍曼不动杆菌(COS-AB)引起的医院感染倍受关注。我们对2004年5月18日分离自我院烧伤病人创面分泌物的1株COS-AB(编号为HZ8999)进行多重耐药基因和整合子、转座子遗传标记检测。
黄支密糜祖煌仵蕾单浩郭满盈陈榆秦玲
关键词:多重耐药基因鲍曼不动杆菌整合子转座子菌素创面分泌物
阴沟肠杆菌多重耐药基因及亲缘性分析
2007年
近年来阴沟肠杆菌已成为医院感染的重要病原菌,多重耐药日益严重,特别是对碳青霉烯类抗生素耐药株的出现令抗菌感染治疗相当困难。为了解本院临床分离的阴沟肠杆菌中抗菌药物耐药基因存在状况及菌株亲缘性,我们采用分子生物学等技术进行了研究。
黄支密糜祖煌仵蕾陈榆单浩储秋菊秦玲蔡培泉
关键词:多重耐药基因阴沟肠杆菌亲缘碳青霉烯类抗生素分子生物学
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌对消毒剂和常用抗菌药物的耐药性及相关基因的研究被引量:22
2006年
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus ,MRSA)已成为医院感染的重要病原菌,流行、暴发常有报道,同时社区获得性感染亦逐年增多。金黄色葡萄球菌对甲氧西林耐药是由于获得了携带mec基因的葡萄球菌盒式染色体(staphylococcal cassette chromosome mec,SCCmec),并通过SCCmec不断积累抗生素耐药基因。近年来国内外学者已从金黄色葡萄球菌中检出耐消毒剂基因的菌株。因此,控制MRSA特别是对常用消毒剂如季铵盐类等消毒剂耐药菌株的传播具有实际意义。
黄支密仵蕾吴林松糜祖煌单浩陈榆吴晶秦玲
关键词:耐消毒剂相关基因抗菌药物耐药性社区获得性感染AUREUS
颅脑外伤者痰标本鲍曼不动杆菌多重耐药性及机制研究
黄支密糜祖煌金辉陈榆吴晶仵蕾单浩
gyrA、parC及mdfA基因测序鉴定肺炎克雷伯菌被引量:6
2013年
目的探讨gyrA、parC和mdfA基因测序鉴定临床分离的泛耐药肺炎克雷伯菌的必要性。方法采用gyrA、parC和mdfA基因测序方法对经法国生物梅里埃公司API 20E系统(API LAB plus)和MicroScan WalkAway96Plus全自动细菌鉴定系统鉴定为克雷伯菌属或产气肠杆菌的19株临床分离株进行分子鉴定。结果 19株菌gyrA、parC、mdfA基因PCR扩增均阳性,基因序列经GenBank中的BLASTn程序进行同源性比较分析,表明与2株完成全基因组测序的肺炎克雷伯菌肺炎亚种NTUH-K2044(Accession:AP006725.1)和MGH 78578(Accession:CP000647.1)最为接近,均为99.0%同源,证实19株均为肺炎克雷伯菌。结论采用gyrA、parC和mdfA基因测序鉴定肺炎克雷伯菌结果准确。
黄支密糜家睿单浩盛以泉夏守慧沈娟杨伟平邹玉秀
关键词:肺炎克雷伯菌GYRA基因PARC基因
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