代亚美
- 作品数：36 被引量：90H指数：5
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省青年科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省博士后基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 检测锥体束功能的一项新技术——磁刺激运动诱发电位
- 1990年
- 关于磁刺激运动诱发电位的研究,是国际上的一项新课题,至今仅有四年历史。1985年Barker A.T等人首次介绍了脑磁刺激方法,它与八十年代初Merton P.A,Morton H.B发明的电刺激方法一样,可以在颅外兴奋大脑皮层运动区神经元,使人们客观地检测锥体束功能成为可能。
- 葛茂振代亚美
- 关键词：磁刺激运动诱发电位锥体束MERTON复合动作电位中枢神经细胞
- 体检偏头痛患者食物不耐受结果分析
- 目的 分析体检人群中偏头痛患者食物不耐受检测结果。方法 对2011年在哈尔滨医科大学附属第一医院进行体检偏头痛患者及对照组进行14种食物不耐受检测，通过酶联免疫法检测血清14种食物抗原的IgG抗体，根据吸光度及标准曲线计...
- 赵知明付君孔晓光代亚美
- CTLA-4基因外显子1的49位点A/G多态性与吉兰-巴林综合征的关联研究被引量：1
- 2007年
- 目的探讨细胞毒性T淋巴细胞抗原4(CTLA-4)基因外显子1的49位点A/G多态性与吉兰-巴林综合征(GBS)易患率的相关性。方法采用多聚酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析10例吉兰-巴林综合征患者及20例正常人CTLA-4基因外显子1的49位点A/G多态性。结果CTLA-4基因的3种基因型在GBS患者组中分布情况为:AA型30.0%;AG型50.0%;GG型20.0%。在对照组中分布情况为:AA型35.0%;AG型50.0%;GG型15.0%(P>0.05)。CTLA-4/G49等位基因频率在GBS患者组为45.0%,在对照组为40%(P>0.05)。结论CTLA-4基因外显子1的49位点A/G多态性与GBS无显著性关联。
- 胡晓蕾代亚美
- 关键词：基因多态性
- 脑出血后凝血酶所致损伤及保护机制的研究进展被引量：8
- 2013年
- 脑出血（ICH）是指原发性非外伤性脑实质内的出血，占全部脑血管病的35％左右，病死率〉50％，40％的存活者遗留严重残疾。ICH后除血肿扩大导致的机械性损伤外，还有脑水肿、细胞凋亡、炎症反应、脑血管痉挛等继发性损伤。既往研究表明，凝血酶是导致ICH后继发性损伤的重要因素。目前研究证实，凝血酶还参与ICH后的多种神经保护作用。现就ICH后凝血酶所致损伤及保护机制的研究进展综述如下。
- 陶然代大伟代亚美
- 关键词：凝血酶脑出血继发性损伤神经保护作用脑血管痉挛ICH
- 浅谈老年性痴呆患者(AD)健康管理
- 随着社会进步，人口老龄化，痴呆患者患病率逐年增多，这一特殊人群比起其他同龄人有着更高的健康隐患和心脑血管病、外伤、肺感染、泌尿系感染发病风险，本文结合临床工作经验及特殊护理经历，浅谈痴呆患者的健康管理。
- 代亚美
- 关键词：AD健康管理
- 吉兰-巴雷综合征患者的流行病学特点及其预后:5年254例资料回顾被引量：5
- 2006年
- 目的:回顾分析各型吉兰-巴雷综合征患者的临床特征及随访结果,为该病的合理治疗提供依据。方法:①选择2000-01/2005-01在哈尔滨医科大学第一临床医学院收治的吉兰-巴雷综合征患者254例男154例,女100例,平均(35±19)岁;符合Asbury和美国神经病学会制订的急慢性吉兰-巴雷综合征诊断标准的病历资料。②将全部病例的年龄、性别、发病月份、前驱病史、发病至高峰期及住院时间、首发症状、运动症状、感觉症状、波及颅神经、植物神经情况、辅助检查、治疗、随访等均列入Excel病例统计表进行分析统计。并根据吉兰-巴雷综合征电生理记载和临床表现,结合各型诊断标准对资料较为完整者进行分型。比较各型吉兰-巴雷综合征患者年龄、性别分布情况,发病月份分布,前驱病史,临床表现、实验室检查、用药情况和康复特点。③计数资料统计描述采用数字或率形式表示,计量资料以x±s表示,组间计量结果差异比较采用t检验。结果:①分型:经典吉兰-巴雷综合征即急性炎症性多发性神经病89例、吉兰-巴雷综合征变异型急性运动轴索型神经病32例、未分型急性炎症性多发性神经病或急性运动轴索型神经病72例、Fisher综合征14例、慢性吉兰-巴雷综合征34例、复发型吉兰-巴雷综合征5例、全植物神经功能不全3例。②年龄、性别分布:在各型中性别分布大部分为男多于女,仅复发性和植物神经型吉兰-巴雷综合征女>男。慢性吉兰-巴雷综合征及复发型吉兰-巴雷综合征患者年龄明显高于急性炎症性多发性神经病、急性运动轴索型神经病患者(P<0.05～0.01)。③发病月份分布:7,9,10月为吉兰-巴综合征发病高峰。④前驱病史:慢性吉兰-巴雷综合征有病前感染史比例(25%)明显低于急性吉兰-巴雷综合征(53.3%)。⑤临床表现:93%以上患者以四肢无力为主要症状;重者患者都迅速出现肢体�
- 代亚美王德生王淑荣胡晓蕾赵庆杰张黎明
- 关键词：多神经根神经炎康复
- 脑缺血后神经元Caspase-3mRNA表达的研究进展被引量：1
- 2005年
- 脑缺血损伤过程中神经元存在两种死亡形式:坏死(necrosis)和凋亡(apoptosis).细胞的死亡形式取决于细胞类型及其受到的损伤的性质和强度.轻度、短时间的缺血刺激常表现为凋亡.凋亡是指细胞程序性死亡过程,涉及一系列基因的激活和其表达调控的改变.内源性凋亡调节基因的表达可能在决定缺血性神经细胞的生死命运中起重要作用.Caspase是涉及细胞凋亡的蛋白酶,参与缺血缺氧性脑损伤的病理过程.
- 潘永惠李芳代亚美
- 关键词：脑缺血
- Ramsy-Hunt's综合征合并多颅神经脑膜炎1例报道
- 2002年
- 我们经治一病例,因头痛,耳道疱疹,耳痛,面瘫,合并有听力减退,前庭功能障碍,轻度面部感觉障碍,及悬雍垂偏斜,声音嘶哑,入院治疗.
- 万英伟代亚美代大伟李舒曼
- 关键词：病例报告
- 橄揽体-桥脑-小脑萎缩1例报道
- 2002年
- 我们经治一诊断为橄榄体-桥脑-小脑萎缩病例,兼有视网膜变性,眼球运动障碍,小脑及锥体外系症状.
- 代亚美代大伟
- 关键词：病例报告
- 偏头痛的基因研究新进展被引量：12
- 2013年
- 偏头痛是一种临床较常见、慢性、反复发作的血管神经性头痛。偏头痛的发病机制目前尚未完全明确,病因也较为复杂,遗传、饮食、内分泌以及精神因素等均与偏头痛的发病有一定关系。偏头痛有明显的家族聚集性,但偏头痛的遗传方式尚不完全清楚,到目前为止,家族性偏瘫性偏头痛是唯一已知相关遗传学特征和致病基因的偏头痛,在家族性偏瘫性偏头痛中,目前已鉴定出三个致病基因位点。除家族性偏瘫性偏头痛基因外,偏头痛与5-羟色胺、一氧化氮合酶等基因也有一定相关性,但尚未得出一致性的结论。
- 罗丹代大伟代亚美
- 关键词：偏头痛
