您的位置: 专家智库 > >

代大伟

作品数:51 被引量:261H指数:9
供职机构:哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金黑龙江省青年科学基金哈尔滨医科大学附属第一医院科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 43篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 3篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 51篇医药卫生

主题

  • 10篇蛋白
  • 9篇脑出血
  • 9篇出血
  • 7篇缺血
  • 7篇卒中
  • 7篇脑卒中
  • 6篇血管
  • 6篇血性
  • 6篇亚低温
  • 6篇凝血
  • 6篇凝血酶
  • 6篇局部亚低温
  • 5篇鼠脑
  • 5篇缺血性脑卒中
  • 5篇综合征
  • 5篇细胞
  • 5篇基因
  • 4篇水通道
  • 4篇水通道蛋白
  • 4篇水肿

机构

  • 42篇哈尔滨医科大...
  • 6篇苏州大学
  • 5篇上海交通大学...
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇广州军区武汉...
  • 1篇哈尔滨工业大...
  • 1篇绥化市第一医...

作者

  • 51篇代大伟
  • 24篇张黎明
  • 10篇王勋
  • 8篇代亚美
  • 7篇王德生
  • 5篇张世明
  • 4篇田恒力
  • 3篇张艳
  • 3篇段淑荣
  • 3篇盛丽
  • 3篇林静涵
  • 3篇陈鑫
  • 2篇许政
  • 2篇焦磊
  • 2篇孙伟
  • 2篇李爽
  • 2篇黄亚波
  • 2篇程阅凤
  • 2篇丰宏林
  • 2篇李克深

传媒

  • 12篇中国临床神经...
  • 3篇医学综述
  • 3篇中风与神经疾...
  • 3篇现代生物医学...
  • 2篇中国神经免疫...
  • 2篇脑与神经疾病...
  • 2篇中华神经外科...
  • 2篇神经疾病与精...
  • 2篇中国实用神经...
  • 1篇山东医药
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇临床神经病学...
  • 1篇实用预防医学
  • 1篇中国神经精神...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中国微侵袭神...
  • 1篇黑龙江医学
  • 1篇中国临床康复
  • 1篇中华神经医学...
  • 1篇中国脑血管病...

年份

  • 2篇2024
  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 4篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 4篇2016
  • 5篇2015
  • 3篇2014
  • 5篇2013
  • 4篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 7篇2006
  • 1篇2004
  • 2篇2002
51 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
缺血性脑卒中与瞬时受体电位M7通道的研究进展
2015年
缺血性脑卒中是临床上的常见病、多发病,且严重危害人类健康。钙离子和镁离子对缺血性脑卒中的发生、发展有很大的影响。位于细胞膜上的瞬时受体电位(TRP)M7(TRPM7)通道是镁、钙等阳离子的主要离子通道,可能与缺血性脑卒中存在很大的关联。TRPM7通道的研究将为缺血性脑卒中脑损伤的治疗及预防提供新靶点。
徐莹莹代大伟张黎明
关键词:脑卒中钙离子镁离子
偏头痛的基因研究新进展被引量:12
2013年
偏头痛是一种临床较常见、慢性、反复发作的血管神经性头痛。偏头痛的发病机制目前尚未完全明确,病因也较为复杂,遗传、饮食、内分泌以及精神因素等均与偏头痛的发病有一定关系。偏头痛有明显的家族聚集性,但偏头痛的遗传方式尚不完全清楚,到目前为止,家族性偏瘫性偏头痛是唯一已知相关遗传学特征和致病基因的偏头痛,在家族性偏瘫性偏头痛中,目前已鉴定出三个致病基因位点。除家族性偏瘫性偏头痛基因外,偏头痛与5-羟色胺、一氧化氮合酶等基因也有一定相关性,但尚未得出一致性的结论。
罗丹代大伟代亚美
关键词:偏头痛
DYNC1H1基因尾部新发变异导致单纯运动症状的SMALED 1例报道
2023年
脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)是一种以脊髓前角细胞变性为特征的遗传性神经肌肉疾病,患者表现为先天性或极早发病的静态或缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩,严重时可因呼吸衰竭死亡[1]。SMA主要为常染色体隐性遗传,由SMN1基因7号和(或)8号外显子纯合缺失/突变引起,罕见常染色体显性遗传。显性遗传时主要影响下肢,称为下肢明显型脊肌萎缩症(spinal muscular atrophy with lower extremity predominant,SMALED),由DYNC1H1、BICD2和TRPV4等基因突变所致[2]。本文报道1例携带DYNC1H1基因尾部罕见位置C.628C>G;p.H210D突变的SMALED 1型患者,该位点笔者检索国内外数据库未见报道,相关内容总结如下。
徐晶林静涵陈平伯王旭东李爽代大伟张黎明
关键词:常染色体显性遗传脊髓性肌萎缩症
饮食模式与体育锻炼对帕金森病的预防作用及高风险人群的研究现状
2022年
帕金森病是一种常见于中老年人的神经系统变性疾病,呈慢性进展性,尚且无法得到治愈,疾病从实际发生到临床确诊有一段相当长的潜伏期。长期以来,对这种前驱期未知的慢性迁延性疾病,最佳的策略便是预防该疾病的发生。本文主要从饮食模式与体育锻炼两个方面,对近期国内外帕金森病发病相关的已知且可行的预防措施进行综述,就相对高风险人群研究现状做简单汇报,总结了一些低风险、潜在高收益的改善生活方式建议,以求尽可能地减少帕金森疾病带来的个人痛苦和社会负担。
班昕刘玉莹刘雪莹王勋代大伟张黎明
关键词:帕金森病饮食模式体育锻炼高风险人群
局部亚低温对大鼠脑出血后水通道蛋白4表达的影响被引量:23
2006年
目的观察局部亚低温对大鼠自体血注入法脑出血模型水通道蛋白4(AQP-4)mRNA及蛋白质表达的影响,探讨局部亚低温减轻脑出血后水肿的可能机制。方法雄性W istar大鼠240只,随机分为脑出血(ICH)组和脑出血加局部亚低温(ICH+H)组。每组分为对照、脑出血后6、24、72 h,5、7 d共6个亚组,ICH+H组于注血后给予4 h的局部亚低温治疗,各亚组分别进行血脑屏障(BBB)通透性、脑水含量的检测以及应用逆转录(RT)-PCR及W estern印迹对AQP-4进行测定。结果ICH组大鼠脑组织水含量、BBB通透性以及AQP-4 mRNA表达的增加始于脑出血后6 h,AQP-4蛋白质表达的增加始于脑出血后24 h,均至72 h达高峰(P<0.01)。AQP-4 mRNA及蛋白质表达的变化与BBB通透性的变化呈正相关(r=0.78和r=0.76)。ICH+H组的脑组织水含量和BBB通透性在各时间点与ICH组相比明显下降,而AQP-4 mRNA吸光度值(A)在脑出血后48 h与ICH组相比开始较低,在72 h,由ICH组的1.25±0.03降至1.04±0.02(P<0.01),AQP-4蛋白质A值在各时间点与ICH组相比明显下降,在72 h,由ICH组的0.77±0.08下降至0.25±0.04(P<0.01)。结论脑出血后BBB完整性的破坏可以导致AQP-4表达的上升。局部亚低温可以抑制脑出血后AQP-4 mRNA和蛋白质表达的增加。局部亚低温可能既通过减轻BBB完整性的破坏在转录水平抑制AQP-4 mRNA表达的增加,也可以在翻译水平直接抑制AQP-4蛋白质的表达,来减轻脑出血后的脑水肿形成。
代大伟王德生李克深毛颖张黎明段淑荣盛丽
关键词:脑出血水孔蛋白类
脑出血后脑水肿形成及局部亚低温对其作用机制的研究
目的:脑水肿形成是脑出血患者病情加重的主要原因,而其病理生理机制尚未完全清楚,如何对其进行治疗一直是困扰临床医生的一个难题。研究发现亚低温可以减轻脑出血后的脑水肿形成,但是具体的作用机制尚未明了。本实验通过观察大鼠脑内注...
代大伟
关键词:脑出血水肿凝血酶水通道蛋白病理生理学
文献传递
急性脑梗死溶栓治疗的临床进展被引量:56
2017年
脑梗死是一种常见的神经系统疾病,具有高发病率、高死亡率和高致残率的特点,给患者及家庭带来巨大的痛苦和经济负担,它已成为当代医学界重要的研究课题。脑梗死的治疗直接影响患者的预后,因此寻找最有效的治疗药物及方法是非常重要的。目前,在急性脑梗死溶栓治疗方面国内外已经开展了大量的实验研究,取得了良好的实验结果。本文就急性脑梗死溶栓治疗的时间窗、溶栓方法、溶栓药物及影响因素等方面进行了总结及展望。
王允代大伟范宇威唐晶张黎明
关键词:时间窗溶栓方法溶栓药物预后影响因素
贴敷式局部亚低温治疗急性脑血管病的基础研究与临床应用
王德生苏志强汤颖赵瑞波丰宏林张艳刘巍松王文忠代大伟刘彬张丽李鹤王文昭
该课题首先发明贴敷式局部亚低温脑保护仪,利用激光共焦扫描显微镜、膜片钳、免疫印记、免疫组化、生物化学,分子生物学技术,正电子发射计算机断层成像(PET),临床神经功能评价等研究手段,进行从基础研究与临床应用两方面系统研究...
关键词:
关键词:急性脑血管病
脑内水转运的研究进展被引量:1
2016年
脑内水的转运与许多脑功能密不可分,维持脑细胞水转运平衡是保证脑正常生理功能的基础,而各种脑损伤后脑水肿对机体可能存在致命性的影响。多种离子通道和共同转运体参与了脑内水的转运,探究与细胞水转运相关的离子通道和共同转运体可能是理解脑水肿形成机制的基础,这也是目前研究的热点。该文就脑内水跨细胞转运主要的离子通道和共同转运体的分布、功能、调控等最新研究进展进行综述。
雷公文代大伟
关键词:脑水肿
水通道蛋白-4的研究进展被引量:10
2013年
水通道蛋白-4(AQP4)主要在脑组织中表达,起着调节脑内水转运的重要功能,参与脑水肿的病理生理过程。其参与星形细胞对K+摄取和释放,神经胶质细胞迁移,神经胶质瘢痕形成的生理过程。AQP4参与了许多疾病病理过程,如癫、视神经脊髓炎。AQP4可能为中枢神经系统疾病治疗提供新的途径。
张士保代大伟代亚美
关键词:水通道蛋白-4中枢神经系统脑水肿钾离子胶质细胞
共6页<123456>
聚类工具0