丁爽爽
- 作品数：10 被引量：85H指数：3
- 供职机构：中国科学院上海药物研究所更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会科研基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 比格犬生理遥测系统的建立被引量：3
- 2011年
- 采用手术方法在比格犬体内埋植探头,恢复后进行正常生理状态下体温、心率、血流动力学以及心电图间期指标的监测,观察模型的稳定性,建立生物遥测系统,并分析昼夜间各指标变化。结果显示:(1)比格犬的平均体温在36.2～37.1℃之间,且5周间各相同时间段内体温值相比没有明显差异(P>0.05)。(2)平均心率基本维持在60～80 bp之间,除第4周与第1周相比在8∶00时有差异外(P<0.05),其余全部没有明显差异(P>0.05)。(3)比格犬5周间各时间段的收缩压、舒张压相比基本上没有明显差异(P>0.05),且在24 h内各项指标基本维持相当水平,没有较大波动,平均值分别为144.59±3.11 mmHg和81.73±2.38 mmHg。(4)5周间心电图各间期指标相比均无明显差异(P>0.05)。(5)夜间的体温值高于白天;昼夜间的平均心率无明显差异;白天的血压值高于夜间的血压值(P<0.05);PR间期白天高于夜间(P<0.05);QT间期和QRS间期则无明显变化,基本维持稳定状态。因此,该研究成功地建立了比格犬生理遥测系统,方法重复性好、得到的数据真实,可使动物在无刺激的环境下得到更接近于正常生理指标的数据。
- 李娜丁爽爽王文誉徐皓奚剑飞张周
- 关键词：比格犬心电图指标
- 生物遥测法监测清醒状态下Beagle犬的心电生理特性被引量：2
- 2010年
- 目的 在Beagle犬侧腹部肌肉组织上埋置传感器,采用生物遥测法监测清醒状态下动物的心率、体温、血流动力学及心电图各项指标. 方法 手术埋置传感器,恢复两周后,采用Dataquest A.R.T.2.3系统连续监测24 h内的心率、体温、血流动力学和心电图指标,并于次周重复一次. 结果 在整个实验过程中,该方法所监测指标基本维持正常水平,但上午10：00部分指标升至最高,心率值达到95.58±15.89次/分钟,收缩压、平均动脉压及舒张压也分别升至最高达152.37±10.67 mmHg,109.37±5.90 mmHg和87.73±5.01 mmHg,且两次实验结果间比较也没有明显差异（P＞0.05）. 结论 体内埋置传感器方法可以更加准确的监测清醒状态下Beagle犬的各项心血管指标,且动物在饮食过程中呈现出较高兴奋的状态.
- 李娜王文誉奚剑飞徐皓丁爽爽张周
- 关键词：心率体温血流动力学心电图
- 糖尿病肾病大鼠肾脏内皮素-1与血管紧张素Ⅱ交叉作用的初步探讨被引量：47
- 2004年
- 目的 初步探讨糖尿病肾病大鼠肾组织中内皮素 1(ET 1)与血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )间的相互关系。方法 Wistar大鼠摘除右肾后 ,静脉注射链脲佐菌素致成糖尿病肾病 ,分成如下 4组(每组 6只 ) :糖尿病模型组 (缓冲液灌胃 ) ,波生坦干预组 (10 0mg/kg/d灌胃 ) ,依那普利干预组 (10mg/kg/d灌胃 ) ,波生坦及依那普利联合干预组 (两药剂量同上混合灌胃 )。此外 ,尚设对照组 (6只 ,右肾摘除后仅给大鼠静脉注射缓冲液 )。 2 0周时处死大鼠 ,留取左肾组织 ,用RT PCR及免疫组化方法分别检测肾组织血管紧张素Ⅱ、血管紧张素Ⅱ 1型受体 (AT1R)、内皮素 1及内皮素 A受体 (ETaR)的mRNA及蛋白质表达。结果 糖尿病模型组大鼠肾组织血管紧张素原 (AⅡ )、AT1R及ET AR表达与对照组比较均上调 (mRNA表达上调分别达 1 2 5倍、1 94倍及 2 5 6倍 ,蛋白质表达上调分别达2 5 2倍、3 84倍及 3 30倍 ,P <0 0 1或P <0 0 5 )。波生坦、依那普利及两药联合干预后 ,大鼠肾组织中上述上调的指标均被显著抑制 (mRNA抑制率为 38 2 %～ 5 4 8% ;蛋白质抑制率为 5 5 3%～6 9 7% ,P <0 0 1)。三个治疗组间血管紧张素原 (AⅡ )、AT1R及ET ARmRNA和蛋白质表达的抑制率均未见显著差异 (P >0 0 5 )。各组大鼠 preproET 1mRNA和内皮素
- 程虹田雪飞董鸿瑞丁爽爽邱长斌谌贻璞
- 关键词：糖尿病肾病内皮素-1引物设计逆转录多聚酶链反应
- Urotensin-Ⅱ受体拮抗剂对DR微血管病变的影响被引量：2
- 2006年
- 目的评价Urotensin-Ⅱ受体拮抗剂对糖尿病视网膜病变(DR)微血管病变的影响。方法制备STZ糖尿病大鼠动物模型,随机分成3组对照组(Sham+Veh,11只)、糖尿病未治疗组(DM+Veh,7只)和Urotensin-Ⅱ受体拮抗剂治疗组(DM+362,20只)。每2周测定一次血糖及体重,饲养6个月后处死。每只大鼠左眼用视网膜胰蛋白酶消化铺片法计算周细胞/内皮细胞比值,右眼用透射电镜测量毛细血管基底膜厚度。结果Urotensin-Ⅱ受体拮抗剂治疗组大鼠平均血糖值明显低于糖尿病未治疗组,而平均体重比糖尿病未治疗组略增加。虽然Urotensin-Ⅱ受体拮抗剂治疗组的内皮细胞/周细胞比值和毛细血管基底膜厚度明显较对照组高(E/P比值对照组1.19±0.01,治疗组1.60±0.01,P<0.01);基底膜厚度对照组(83.36±14.46)nm,治疗组(106.40±18.65)nm(P<0.01),但比糖尿病未治疗组显著性降低(E/P比值未治疗组2.10±0.07);基底膜厚度未治疗组(116.91±17.65)nm(P<0.01)。结论Urotensin-Ⅱ受体拮抗剂能有效抑制DR早期微血管病变。
- 叶向彧盛耀华邱长斌王于蓝丁爽爽
- 关键词：糖尿病视网膜病变周细胞
- 生物遥测技术监测清醒状态下普通棉耳狨猴的心电生理特性
- 2015年
- 目的采用生物遥测法监测清醒状态下狨猴心率、体温、血压及心电图各项指标。方法在普通棉耳狨猴体内埋置生物传感器，恢复两周后，采用DataquestA．R．T．4．3系统连续监测24h的心率、体温、血压和心电图指标，并于第二周、第三周各重复一次。结果在整个实验过程中，该方法所监测指标基本维持正常水平，心率为（148．12±15．94）～（256．85±25．67）次／min，体温为（35．60±0．23）～（38．67±0．75）℃，平均动脉压为（67．45±8．96）～（94．95±11．62）mmHg，白天的各项心电指标高于夜间，且三次实验及平均值间比较无显著差异（P〉0．05）。结论成功建立了生物遥测方法，可以准确监测清醒状态下普通棉耳狨猴的心电生理指标。
- 李娜王文誉何巍丁爽爽奚剑飞徐皓张周
- 关键词：传感器
- 普通棉耳狨猴腹泻、消瘦的病例分析及处理
- 2014年
- 目的 分析引起此次普通棉耳狨猴腹泻、消瘦的原因,制定切实可行的预防控制措施,为规模化狨猴养殖提供值得借鉴的经验.方法 对腹泻、消瘦的狨猴进行病因分析,包括病症、饮食状况、饲喂状况、病理剖检、组织切片、肛门拭子采集检测等.结果 通过实验室诊断、饲养管理改善等进行病因分析,确定了引起狨猴腹泻、消瘦并最终导致2例死亡的原因,是由于饲养环境内部分应激因素（如温度）改变、饲养动物处于空调送风口位置、人员进出频繁等,导致机体内条件致病菌（肺炎克雷伯氏菌）引起动物发病.采取改变饲养管理方式、调整饮食等措施后,逐步控制了病情.结论 科学的饲养管理方式以及良好的兽医护理对防止普通棉耳狨猴腹泻、消瘦疾病的发生具有重要作用.
- 李娜王文誉何巍丁爽爽奚剑飞徐皓张周
- 关键词：腹泻饲养管理
- L-NAME加剧自发性高血压大鼠肾脏硬化被引量：3
- 2003年
- 应用L-NAME加剧自发性高血压大鼠(SHR)肾脏硬化的进程,建立高血压性慢性肾功能不全大鼠模型。按SHR体重随机分成对照组和实验组,在实验组大鼠饮水中加入硝基左旋精氨酸甲酯(L-NAME)50 mg/L,分别收集两组大鼠0、14、28 d的24 h尿液,用Breadford法测定尿蛋白的含量,并用牛血清蛋白作标准曲线。在收集完最后一次24 h尿样后进行心脏血流动力学和肾脏清除率实验,用半定量的评分方法进行肾脏病理学检查。结果发现,实验组大鼠的平均动脉压为175mmHg,左室舒张末期压为9.2 mmHg,均显著高于对照组。心率和左室压力上升的最大变化率(dP/dtmax)两组间无显著性差异,心脏和左心室有增生肥大。肾脏血流动力学结果显示,肾脏血管阻力升高,导致血浆流量减少,肾小球滤过率降低,滤过分数升高。L-NAME诱导蛋白尿进行性升高,病理检查结果表明,实验组肾小球硬化,肾小管间质和肾血管损害指数均显著高于对照组。实验证实,L-NAME可加剧自发性高血压大鼠(SHR)肾脏硬化进程。
- 夏春梅丁爽爽奚剑飞张周
- 关键词：自发性高血压大鼠血流动力学血管阻力高血压
- 波生坦及依那普利对糖尿病肾病模型干预的对比研究被引量：22
- 2004年
- 目的应用波生坦或依那普利对糖尿病肾病(DN)模型进行干预,比较两药疗效,并探讨其作用机制。方法Wistar大鼠摘除右肾后,静脉注射链脲菌素成DN模型,然后分成模型组、波生坦组、依那普利组。对照组为仅注射缓冲液。每组大鼠6只。20周时测量体重、血压、血糖及24h尿蛋白定量,处死大鼠,用PAS染色及Masson染色观察肾脏病理变化;用RT-PCR及免疫组化方法检测肾组织中Ⅰ型胶原(ColⅠ)、Ⅳ型胶原(ColⅣ)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、结缔组织生长因子(CTGF)及骨形成蛋白-7(BMP-7)的mRNA及蛋白质表达。结果与对照组相比,糖尿病模型组大鼠血糖、平均动脉压、尿蛋白定量及肾重/体重比值均显著上升(P<0.05或0.01);肾小球系膜及基膜相对面积及肾间质纤维组织相对面积均显著扩大(P<0.01);肾组织内ColⅠ、ColⅣ、TGF-β1及CTGF的mRNA及蛋白质表达均显著上调(P<0.05或0.01),而BMP-7mRNA及蛋白质表达则下调(P<0.05或0.01)。波生坦或依那普利干预后,上述上调指标除血糖外都被显著抑制(P<0.05或0.01),而抑制的BMP-7表达却被上调(P<0.01)。两种药物之间比较,作用无显著性差异(P>0.05)。结论波生坦或依那普利对DN模型的干预效果相似,此疗效可能与下调肾组织TGF-β1及CTGF表达、及上调BMP-7表达相关。
- 程虹田雪飞董鸿瑞丁爽爽邱长斌谌贻璞
- 关键词：依那普利糖尿病肾病DN
- 依那普利及波生坦对糖尿病肾病大鼠干预作用的初步研究被引量：6
- 2004年
- 目的 探讨依那普利和波生坦对糖尿病肾病 (DN)的治疗作用。 方法 Wistar大鼠摘除右肾后 ,静脉注射链脲佐菌素致成糖尿病模型鼠 ,分为 4组 :糖尿病模型 (Veh)组 (给缓冲液 ) ;波生坦干预 (Bos)组 (10 0mg·kg-1·d-1) ;依那普利干预 (Ena)组 (10mg·kg-1·d-1) ;波生坦及依那普利联合干预 (Bos +Ena)组 (两药剂量同上 )。尚设单肾对照组 (静脉注射缓冲液 )。每组大鼠 6只。 2 0周时测量体重、血压、血糖及 2 4h尿蛋白定量 ,处死大鼠 ,取左肾称重 ,用RT PCR及免疫组化法检测肾组织中Ⅰ型胶原 (CⅠ)、Ⅳ型胶原 (CⅣ)、转化生长因子 β1(TGF β1)、纤溶酶原激活剂抑制物 1(PAI 1)及金属蛋白酶组织抑制物 1(TIMP 1)的mRNA及蛋白质表达。 结果 与对照组相比 ,Veh组大鼠平均动脉压、血糖、尿蛋白定量及肾重 /体重比值均显著上升 (P <0 0 5 ) ,肾组织的CⅠ 、CⅣ 、TGF β1、PAI 1及TIMP 1的mRNA及蛋白质表达均显著上调 (P <0 0 5 )。Bos、Ena及两药联合治疗后 ,上述上调指标除血糖外均显著抑制 (P <0 0 5 ) ,而 3组间抑制率差异无显著意义 (P >0 0 5 )。 结论 无论非选择性内皮素 1受体拮抗剂Bos或血管紧张素转换酶抑制剂Ena,对DN均具有肯定疗效 ;两药可能通过下调肾组织中TGF β1、PAI 1及TIMP
- 程虹田雪飞董鸿瑞丁爽爽邱长斌谌贻璞
- 关键词：依那普利PAI-1TIMP-1TGF-Β1肾组织糖尿病肾病
- 大鼠糖尿病性肾病模型的建立被引量：2
- 2002年
- 给单侧肾切除雄性 Wistar大鼠的阴茎背静脉注射 3 5mg/kg链脲霉素引发糖尿病 ,在 5个月的实验过程中 ,大鼠的血糖水平一直处于稳定的中、高度状态。在实验第 1周大鼠体重明显下降 ,以后体重不再下降 ,也不增重 ,而对照组大鼠在 5个月的实验过程中体重持续增加。实验开始 5个月后 ,糖尿病大鼠的平均动脉压和肾脏血管阻力均显著高于对照组( P<0 .0 0 1 ) ,肾脏血浆流量则显著低于对照组 ( P<0 .0 1 ) ,导致滤过分数显著上升 ( P<0 .0 0 1 ) ,糖尿病大鼠的尿量比对照组明显增加 ,实验 4周起 2 4h的蛋白尿就有显著增加 ( 3 6.8± 3 .6mg vs.2 1 .5± 1 .7mg,P<0 .0 1 ) ,并且随着时间的延续呈进行性升高。无论是心脏与体重比 ( 0 .3 5%± 0 .0 1 % vs.0 .2 4%± 0 .0 1 % ,P<0 .0 0 1 ) ,还是左肾与体重比 ( 0 .99%± 0 .0 7% vs. 0 .3 9%± 0 .0 1 % ,P<0 .0 0 1 ) ,糖尿病大鼠都显著高于对照组。结果提示 ,给单侧肾切除的大鼠静脉注射低剂量 STZ可以诱发糖尿病性肾病模型 ,具有高血压、进行性蛋白尿、肾功能不良的体征。
- 夏春梅丁爽爽张周
- 关键词：高血糖蛋白尿糖尿病性肾病
