黄欣
- 作品数：98 被引量：235H指数：8
- 供职机构：北京大学第三医院更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金首都医学发展科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生电子电信自动化与计算机技术生物学更多>>
- 老年人EB病毒阳性弥漫大B细胞淋巴瘤临床病理学特点及预后分析被引量：3
- 2014年
- 目的 探讨老年人EB病毒阳性（EBV＋）弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的临床病理学特点及预后.方法 采用回顾性研究的方法 ,收集24例老年EBV＋DLBCL患者,以同期EBV-非特指型DLBCL患者为对照,分析老年EBV＋ DLBCL患者的临床病理学特点及预后.结果 24例老年EBV＋DLBCL患者肿瘤细胞形态上主要表现为单一性或多形性肿瘤细胞增生;多形性病例中常可见有地图状坏死.细胞起源免疫分型主要为非生发中心亚型,分别占91.3％（Hans分型）和100.0％（Choi分型）.CD30阳性率为55.0％,高于非特指型EBV-DLBCL（P＜ 0.001）.在总体生存时间方面,R-CHOP方案治疗的老年EBV＋DLBCL患者和＞50岁EBV-DLBCL患者的中位生存时间分别为44.2个月和29.2个月,两者差异无统计学意义（P=0.587）.结论 老年人EBV＋DLBCL肿瘤细胞形态上主要表现为单一性或多形性肿瘤性增生;多形性病例中常可见不规则坏死.CD30阳性率较高,并且主要为非生发中心B细胞亚型.R-CHOP方案治疗的老年EBV＋ DLBCL患者的总体生存时间与同年龄段非特指型EBV-DLBCL患者相近.
- 薛学敏高子芬王小燕黄欣谷从友刘翠苓李敏
- 关键词：EB病毒预后
- 儿童颌部Burkitt’s淋巴瘤临床病理分析
- 2009年
- 目的探讨儿童颌部散发性Burkitt’s淋巴瘤(BL)的临床病理学、免疫表型及分子生物学特点,提高对该疾病的认识。方法3例儿童颌部散发性BL病例为2007年1—12月北京大学基础医学院病理学系淋巴瘤研究室存档及会诊病例。结合临床特征,对患儿光镜、免疫表型、EB病毒(EBV)原位杂交及间期荧光原位杂交(FISH)的检测结果进行综合分析。结果3例BL中,男性2例,女性1例;年龄5～11岁。临床均表现为颌部肿物,牙龈肿痛,牙齿松动。免疫组织化学染色显示肿瘤细胞表达CD20和CD10,大于95%以上的肿瘤细胞Ki-67阳性;原位杂交显示EBER1&2阴性;间期FISH检测均存在c-myc基因断裂,其中1例同时伴有IgH基因断裂。结论BL多发生在儿童及青少年,属高度侵袭性B细胞淋巴瘤,容易累及颌骨,与换牙临床表现相似而易被漏诊误诊。
- 黄远洁郑杰刘翠苓宫丽平李敏黄欣董格红尹文娟周春菊张永红杜鹃高子芬
- 关键词：淋巴瘤免疫组织化学荧光原位杂交
- 一种基于湿法腐蚀制备硅纳米线场效应晶体管的方法
- 本发明提出一种基于湿法腐蚀制备硅纳米线场效应晶体管的方法，包括：定义有源区；淀积氧化硅薄膜作为硬掩膜；并形成源漏和连接源漏的细条状的图形结构；通过刻蚀硅工艺，将硬掩膜上的图形结构转移到硅材料上；抑制底管离子注入；通过湿法...
- 黄如樊捷闻艾玉杰孙帅王润声邹积彬黄欣
- 空气侧墙围栅硅纳米线晶体管的制备方法
- 本发明公布了一种以空气为侧墙的围栅硅纳米线晶体管的制备方法。包括：隔离并淀积SiO<Sub>2</Sub>；定义纳米线区域和大源漏区域；将光刻胶上的图形转移到SiO<Sub>2</Sub>硬掩膜上；淀积与Si有高刻蚀选择...
- 黄如诸葛菁樊捷闻艾玉杰王润声黄欣
- 利用分裂槽栅快闪存储器实现四位存储的方法
- 本发明公开了利用分裂槽栅快闪存储器实现四位存储的方法，所述分裂槽栅快闪存储器如专利号为200710105964.2中国专利中所述，在该快闪存储器的两个沟槽与沟道接触的一侧区域采用沟道热电子注入的方法实现对电子的编程；而在...
- 秦石强黄如蔡一茂唐粕人唐昱谭胜虎黄欣潘越
- COX-2、p16INK4A、p53蛋白在经典型霍奇金淋巴瘤患者中的表达及其预后相关分析被引量：6
- 2015年
- 目的观察环氧化酶2（COX-2）、周期素依赖激酶抑制剂p16（p16INK4A）、p53蛋白在经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）患者中的表达，探讨其与患者预后的相关性。方法收集52例cHL患者的标本，采用免疫组织化学染色法检测相关蛋白，采用原位杂交技术检测EBV及EBV编码的小mRNA（EBER）。结合患者临床及随访资料分析COX-2、p16INK4A、p53蛋白表达与预后的相关性。结果52例患者中男女比例1．6：1，患者发病年龄22～68岁，均为淋巴结内原发。52例患者中COX-2阳性者28例（53．8％），p16INK4A阳性者25例（48．1％），p53阳性者42例（80．8％）。按照患者年龄（以中位年龄为界）、性别（男／女）、EBV感染（有／无）、B症状（有／无）及Ann-Arbor分期（I～Ⅱ／Ⅲ～Ⅳ期）进行分组，分别与COX-2、p16INK4A、p53表达进行相关性分析，结果显示仅p53表达与Ann-Arbor分期有关（P=0．027）。三者问表达的相关性分析结果显示，COX-2表达与p53相关（P=0．008），而与p16INK4A无关（P=0．246），16INK4A与p53表达无关（P=0．958）。单因素分析结果显示COX-2表达是影响患者无事件生存（EFS）的不良预后因素（P=0．003）；采用COX比例风险回归模型进行多因素分析结果显示COX-2表达是影响患者EFS的独立不良预后因素（HR=0．091，95％CI0．017～0．505，P=0．006）。结论COX-2、p16INK4A、p53在cHL患者中有较高表达率；与患者EBV感染状态均无相关性；COX-2表达是影响患者EFS的独立不良预后因素。
- 时云飞高子芬刘翠苓黄欣宋玉琴平凌燕周立新赵敏黄晓征赖玉梅杜婷婷李敏
- 关键词：霍奇金病环氧化酶2预后
- 一种街区污染物浓度分布模型建立方法
- 本发明提供一种街区污染物浓度分布模型建立方法，利用CFD模型获取风场矩阵，以此为基础建立街区内风场多元线性回归方程，实现街区内风场的计算，基于高斯烟团模型和GPU并行技术获取街区内污染物浓度分布，基于高斯烟羽模型和背景风...
- 刘峻峰黄欣陶玮孟靖陈卓
- 结内边缘区B细胞淋巴瘤临床病理学分析被引量：4
- 2012年
- 目的探讨原发结内边缘区B细胞淋巴瘤（NMZL）临床病理学特点。方法对22例NMZL患者淋巴结活检组织采用HE、免疫组织化学（EnVision二步法）染色，观察其形态及免疫表型特点，其中9例患者标本采用间期荧光原位杂交技术（FISH）检测t（11；18）（q21；q21）及t（14；18）（q32；q21），并对部分病例进行随访。结果22例NMZL患者中位年龄62（16-77）岁，男女比例为1．2：1。22例患者中肿瘤累及部位以颈部淋巴结最为常见（11例），其后依次为腋下（9例）、腹股沟（7例）、颌下（6例）、纵隔（4例）、锁骨上（2例）及腹膜后淋巴结（1例）。AnnArbor分期：13例（59％）为Ⅰ／Ⅱ期，9例（41％）为Ⅲ／Ⅳ期。免疫表型检测显示所有患者标本肿瘤细胞均一致强表达CD20，不表达CD3a、CD10、CyclinD1、CD21、CD23、Bcl-6。CD5及Bcl-2阳性率分别为39％（18例中有7例）、30％（10例中有3例）。FISH检测结果显示2例患者存在t（11；18），1例患者同时存在t（11；18）及t（14；18）。13例患者获完整随访资料，随访时间为6-44个月，其中3例死亡，3年累积生存率为67％。结论NMZL好发于中老年人，临床主要表现为多发淋巴结肿大，很少累及结外器官，临床分期较早，诊断时需结合临床相关检查及病理学改变综合分析，尤其是存在t（11；18）及t（14；18）的病例。
- 王小燕李敏黄欣何耀鑫薛学敏孙琳赖玉梅王洁玮高子芬刘翠苓
- 关键词：淋巴瘤B细胞病理学预后
- FISH检测经典霍奇金淋巴瘤TNFAIP3基因缺失及其与EB病毒感染的相关性被引量：2
- 2016年
- 目的 研究经典霍奇金淋巴瘤（CHL）中肿瘤坏死因子α诱导蛋白3（TNFAIP3）基因及其编码的A20蛋白表达情况,并分析其与Epstein-Barr病毒（EBV）感染的相关性.方法 收集54例CHL患者的病理标本及临床资料,选取肿瘤细胞丰富区制作组织芯片.应用免疫组织化学染色法检测EBV编码的潜伏膜蛋白1（LMP-1）,原位杂交法检测EBV编码的RNA （EBER1/2）以明确EBV感染状态.使用位点特异性间期荧光原位杂交（FISH）法检测TNFAIP3基因表达,免疫组织化学染色法检测A20蛋白表达.使用SPSS17.0统计学软件包进行数据分析.结果 LMP-1、EBERl/2阳性率均为25.9％（14/54）,两者符合率为100％.27.8％（15/54）的标本存在A20表达丢失,20.4％（10/49）的标本存在TNFAIP3杂合或纯合缺失.两种方法的检测结果显示存在明显不一致,TNFAIP3缺失伴A20丢失仅有1例.此外,EBV感染阴性与A20丢失及TNFAIP3缺失无相关性（P＞0.05）.结论 EBV阳性和阴性CHL病例均存在TNFAIP3基因和（或）A20蛋白表达丢失.FISH和免疫组织化学染色两种方法结果不一致,可能与技术因素有关.
- 时云飞高子芬刘翠苓李敏林冬梅周立新赖玉梅刘校龙黄欣
- 关键词：霍奇金病EB病毒感染
- 原发系统型间变性大细胞淋巴瘤间变性淋巴瘤激酶基因异常与其融合蛋白表达及预后分析被引量：6
- 2008年
- 目的：回顾性研究原发系统型间变性大细胞淋巴瘤（primary systemic anaplastic large cell lymphoma,S-ALCL）间变性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase,ALK）融合蛋白表达及ALK基因异常情况,探讨两者关系及预后意义。方法：收集北京大学基础医学院病理学系淋巴瘤研究室及北京儿童医院28例确诊S-ALCL的病例,重新进行常规形态观察,复习及补充必要免疫组化标记以核实诊断。采用EnVision法进行免疫组织化学染色（immu-nohistochemical stainining,IHC）。应用ALK-1单克隆抗体检测ALK融合蛋白表达,应用位点特异性间期荧光原位杂交（locus specific interphase fluorescence in situ hybridization,LSI-FISH）方法检测石蜡包埋组织中肿瘤细胞ALK基因断裂及其他异常情况。收集临床资料,随访。结果：28例S-ALCL病例IHC检测ALK-1蛋白阳性19例,阴性9例。用LSI-FISH法检测到ALK基因断裂14例,其余14例无ALK基因断裂的病例中,5例呈2个拷贝,9例呈多个拷贝。全部病例中有完整随访的共22例,随访截止时16例生存,6例死亡,生存期0.5 -36.0个月,平均生存期12.8个月;1年累计生存率73.9%。ALK基因多个完整拷贝者1年累计生存率仅47.6%,预后相对较差。结论：S-ALCL病例肿瘤细胞有ALK-1融合蛋白表达,在S-ALCL诊断中高度特异。S-ALCL病例ALK基因的异常改变很复杂,ALK-1融合蛋白表达与ALK基因断裂不完全吻合。S-ALCL中ALK基因异常的不同类型间预后可能有差异。ALK基因呈多个完整拷贝病例的预后可能更差。
- 时云飞刘翠苓周春菊宫丽平董丽娜李敏黄欣高子芬
- 关键词：间变性淋巴瘤激酶基因
