刘翠苓
- 作品数：61 被引量：233H指数：8
- 供职机构：北京大学第三医院更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金首都医学发展科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 病理学教学从传统模式到网络课程被引量：1
- 2000年
- 病理学的教学经历了传统的教学模式、电化教学、多媒体计算机辅助教学等阶段发展到网络课程 ,教学质量和教学效率不断提高。网络课程在充分发挥多媒体和网络技术的优势的同时 ,又注意到改造传统病理学教学 (大课讲授和实验室实习 )的形式 ,使之具有现代化的内涵 。
- 刘翠苓宫恩聪高子芬邵宏权邹万忠溥艳萍
- 关键词：病理学多媒体计算机辅助教学网络课程
- bcl-2蛋白对胃肠和结内弥漫性大B细胞淋巴瘤的预后意义被引量：2
- 2010年
- 目的探讨bcl-2蛋白在原发胃肠道弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）以及原发结内DLBCL中的预后提示作用。方法收集北京大学基础医学院病理学系血液病理研究室确诊为DLBCL，且非利妥昔单抗化疗的患者93例。用免疫组织化学检测bcl-2、CD10、bcl-6、Mum-1表达情况。随访全部患者的治疗过程和预后。采用SAS9．1统计学软件对所得资料行χ2检验、生存曲线分析及Log-Rank检验。结果原发于胃肠道DLBCL46例。bcl-2（＋）病例26例，完全缓解（CR）8例；bcl．2（-）病例20例，CR10例。两者CR率差异无统计学意义（χ2检验，P=0．1852），两组的生存时间差异无统计学意义（Log-Rank检验，P=0．4663）。原发于淋巴结DLBCL47例。bcl-2（＋）病例30例，CR8例；bcl．2（-）病例17例，CR10例。两者CR率差异具有统计学意义（χ2检验，P=0．0293），两组的生存时间差异具有统计学意义（Log-Rank检验，P=0．0470）。结论bcl-2蛋白对原发淋巴结内DLBCL有预后提示意义，而在原发胃肠道DLBCL中无预后提示意义。
- 薛学敏刘翠苓李敏尹文娟何耀鑫徐教生高子芬
- 关键词：淋巴瘤BCL-2预后
- 黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤预后相关因素分析被引量：3
- 2012年
- 目的分析黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤（MALT淋巴瘤）的临床病理学特点，并探讨其预后相关指标。方法选取86例MALT淋巴瘤患者，依据肿瘤发生部位分为胃MALT淋巴瘤组（32例）和非胃MALT淋巴瘤组（54例）。常规HE染色、免疫组织化学（EnVision二步法）观察其病理学特点，采用间期荧光原位杂交（FISH）方法对部分病例检测肿瘤特征性的分子遗传学改变，并对病例进行临床随访。结果两组病例临床病理学特点无明显差异。间期FISH检测结果显示t（11；181和t（14；18）发生率分别为12％（6／50）和9％（4／45）。胃MALT淋巴瘤组中20例获得随访，均接受单纯抗幽门螺杆菌治疗，bcl-10核表达阳性、存在t（11；18）病例的缓解率（20％、33％）显著低于阴性组（73％、91％），差异均有统计学意义（X2=3．842，P=0．035；X2=4．639，P=0．031）。非胃MALT淋巴瘤组病例中35例获得随访，女性、年龄≤60岁患者的缓解率（60％、63％）显著高于男性、〉60岁患者（35％、25％），差异均有统计学意义（X2=3．905，P=0．048；X2=7．373，P=0．007）；临床I～Ⅱ期、t（14；18）患者的无进展生存（PFS）率（52％、75％）显著高于Ⅲ～Ⅳ期、t（14；18）阴性者（25％、50％），差异均有统计学意义（x2=4．207，P=0．040；X2=4．363，P=0．037）。结论MALT淋巴瘤是一类好发于中老年人的惰性淋巴瘤，预后较好，胃与非胃MALT淋巴瘤存在不同的治疗反应评估或预后预测指标。
- 王小燕黄欣李敏薛学敏孙琳赖玉梅刘翠苓高子芬
- 关键词：预后
- BCl-2蛋白及分类模型在中国人弥漫性大B细胞淋巴瘤中的预后意义
- 目的：探讨中国人弥漫性大B细胞淋巴瘤(Diffuse large B-cell lymphoma，DLBCL)的临床病理学、免疫表型特点及其与临床预后之间的关系;分析Bcl-2蛋白表达以及Hans、Chan及Muris分...
- 李敏刘翠苓王小燕薛学敏高子芬
- 关键词：弥漫性大B细胞淋巴瘤临床病理BCL-2蛋白临床预后
- 老年人EB病毒阳性弥漫大B细胞淋巴瘤临床病理学特点及预后分析被引量：3
- 2014年
- 目的 探讨老年人EB病毒阳性（EBV＋）弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的临床病理学特点及预后.方法 采用回顾性研究的方法 ,收集24例老年EBV＋DLBCL患者,以同期EBV-非特指型DLBCL患者为对照,分析老年EBV＋ DLBCL患者的临床病理学特点及预后.结果 24例老年EBV＋DLBCL患者肿瘤细胞形态上主要表现为单一性或多形性肿瘤细胞增生;多形性病例中常可见有地图状坏死.细胞起源免疫分型主要为非生发中心亚型,分别占91.3％（Hans分型）和100.0％（Choi分型）.CD30阳性率为55.0％,高于非特指型EBV-DLBCL（P＜ 0.001）.在总体生存时间方面,R-CHOP方案治疗的老年EBV＋DLBCL患者和＞50岁EBV-DLBCL患者的中位生存时间分别为44.2个月和29.2个月,两者差异无统计学意义（P=0.587）.结论 老年人EBV＋DLBCL肿瘤细胞形态上主要表现为单一性或多形性肿瘤性增生;多形性病例中常可见不规则坏死.CD30阳性率较高,并且主要为非生发中心B细胞亚型.R-CHOP方案治疗的老年EBV＋ DLBCL患者的总体生存时间与同年龄段非特指型EBV-DLBCL患者相近.
- 薛学敏高子芬王小燕黄欣谷从友刘翠苓李敏
- 关键词：EB病毒预后
- 儿童颌部Burkitt’s淋巴瘤临床病理分析
- 2009年
- 目的探讨儿童颌部散发性Burkitt’s淋巴瘤(BL)的临床病理学、免疫表型及分子生物学特点,提高对该疾病的认识。方法3例儿童颌部散发性BL病例为2007年1—12月北京大学基础医学院病理学系淋巴瘤研究室存档及会诊病例。结合临床特征,对患儿光镜、免疫表型、EB病毒(EBV)原位杂交及间期荧光原位杂交(FISH)的检测结果进行综合分析。结果3例BL中,男性2例,女性1例;年龄5～11岁。临床均表现为颌部肿物,牙龈肿痛,牙齿松动。免疫组织化学染色显示肿瘤细胞表达CD20和CD10,大于95%以上的肿瘤细胞Ki-67阳性;原位杂交显示EBER1&2阴性;间期FISH检测均存在c-myc基因断裂,其中1例同时伴有IgH基因断裂。结论BL多发生在儿童及青少年,属高度侵袭性B细胞淋巴瘤,容易累及颌骨,与换牙临床表现相似而易被漏诊误诊。
- 黄远洁郑杰刘翠苓宫丽平李敏黄欣董格红尹文娟周春菊张永红杜鹃高子芬
- 关键词：淋巴瘤免疫组织化学荧光原位杂交
- 结内边缘区B细胞淋巴瘤临床病理学分析被引量：4
- 2012年
- 目的探讨原发结内边缘区B细胞淋巴瘤（NMZL）临床病理学特点。方法对22例NMZL患者淋巴结活检组织采用HE、免疫组织化学（EnVision二步法）染色，观察其形态及免疫表型特点，其中9例患者标本采用间期荧光原位杂交技术（FISH）检测t（11；18）（q21；q21）及t（14；18）（q32；q21），并对部分病例进行随访。结果22例NMZL患者中位年龄62（16-77）岁，男女比例为1．2：1。22例患者中肿瘤累及部位以颈部淋巴结最为常见（11例），其后依次为腋下（9例）、腹股沟（7例）、颌下（6例）、纵隔（4例）、锁骨上（2例）及腹膜后淋巴结（1例）。AnnArbor分期：13例（59％）为Ⅰ／Ⅱ期，9例（41％）为Ⅲ／Ⅳ期。免疫表型检测显示所有患者标本肿瘤细胞均一致强表达CD20，不表达CD3a、CD10、CyclinD1、CD21、CD23、Bcl-6。CD5及Bcl-2阳性率分别为39％（18例中有7例）、30％（10例中有3例）。FISH检测结果显示2例患者存在t（11；18），1例患者同时存在t（11；18）及t（14；18）。13例患者获完整随访资料，随访时间为6-44个月，其中3例死亡，3年累积生存率为67％。结论NMZL好发于中老年人，临床主要表现为多发淋巴结肿大，很少累及结外器官，临床分期较早，诊断时需结合临床相关检查及病理学改变综合分析，尤其是存在t（11；18）及t（14；18）的病例。
- 王小燕李敏黄欣何耀鑫薛学敏孙琳赖玉梅王洁玮高子芬刘翠苓
- 关键词：淋巴瘤B细胞病理学预后
- FISH检测经典霍奇金淋巴瘤TNFAIP3基因缺失及其与EB病毒感染的相关性被引量：2
- 2016年
- 目的 研究经典霍奇金淋巴瘤（CHL）中肿瘤坏死因子α诱导蛋白3（TNFAIP3）基因及其编码的A20蛋白表达情况,并分析其与Epstein-Barr病毒（EBV）感染的相关性.方法 收集54例CHL患者的病理标本及临床资料,选取肿瘤细胞丰富区制作组织芯片.应用免疫组织化学染色法检测EBV编码的潜伏膜蛋白1（LMP-1）,原位杂交法检测EBV编码的RNA （EBER1/2）以明确EBV感染状态.使用位点特异性间期荧光原位杂交（FISH）法检测TNFAIP3基因表达,免疫组织化学染色法检测A20蛋白表达.使用SPSS17.0统计学软件包进行数据分析.结果 LMP-1、EBERl/2阳性率均为25.9％（14/54）,两者符合率为100％.27.8％（15/54）的标本存在A20表达丢失,20.4％（10/49）的标本存在TNFAIP3杂合或纯合缺失.两种方法的检测结果显示存在明显不一致,TNFAIP3缺失伴A20丢失仅有1例.此外,EBV感染阴性与A20丢失及TNFAIP3缺失无相关性（P＞0.05）.结论 EBV阳性和阴性CHL病例均存在TNFAIP3基因和（或）A20蛋白表达丢失.FISH和免疫组织化学染色两种方法结果不一致,可能与技术因素有关.
- 时云飞高子芬刘翠苓李敏林冬梅周立新赖玉梅刘校龙黄欣
- 关键词：霍奇金病EB病毒感染
- 原发系统型间变性大细胞淋巴瘤间变性淋巴瘤激酶基因异常与其融合蛋白表达及预后分析被引量：6
- 2008年
- 目的：回顾性研究原发系统型间变性大细胞淋巴瘤（primary systemic anaplastic large cell lymphoma,S-ALCL）间变性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase,ALK）融合蛋白表达及ALK基因异常情况,探讨两者关系及预后意义。方法：收集北京大学基础医学院病理学系淋巴瘤研究室及北京儿童医院28例确诊S-ALCL的病例,重新进行常规形态观察,复习及补充必要免疫组化标记以核实诊断。采用EnVision法进行免疫组织化学染色（immu-nohistochemical stainining,IHC）。应用ALK-1单克隆抗体检测ALK融合蛋白表达,应用位点特异性间期荧光原位杂交（locus specific interphase fluorescence in situ hybridization,LSI-FISH）方法检测石蜡包埋组织中肿瘤细胞ALK基因断裂及其他异常情况。收集临床资料,随访。结果：28例S-ALCL病例IHC检测ALK-1蛋白阳性19例,阴性9例。用LSI-FISH法检测到ALK基因断裂14例,其余14例无ALK基因断裂的病例中,5例呈2个拷贝,9例呈多个拷贝。全部病例中有完整随访的共22例,随访截止时16例生存,6例死亡,生存期0.5 -36.0个月,平均生存期12.8个月;1年累计生存率73.9%。ALK基因多个完整拷贝者1年累计生存率仅47.6%,预后相对较差。结论：S-ALCL病例肿瘤细胞有ALK-1融合蛋白表达,在S-ALCL诊断中高度特异。S-ALCL病例ALK基因的异常改变很复杂,ALK-1融合蛋白表达与ALK基因断裂不完全吻合。S-ALCL中ALK基因异常的不同类型间预后可能有差异。ALK基因呈多个完整拷贝病例的预后可能更差。
- 时云飞刘翠苓周春菊宫丽平董丽娜李敏黄欣高子芬
- 关键词：间变性淋巴瘤激酶基因
- 皮肤浆细胞增多症1例被引量：3
- 2016年
- 患者女,42岁。面、躯干及四肢皮疹2年。皮肤科情况:面、颈、胸、背、四肢近端多发浸润性暗红色丘疹和结节,伴高γ球蛋白血症。皮损组织病理及免疫组化示浆细胞增多症,增生细胞κ多数+,λ个别+。系统检查无明显异常,诊断:皮肤浆细胞增多症。
- 张芊李薇薇尤艳明王文慧刘翠苓张倩张春雷
- 关键词：浆细胞增多症皮肤
