黄有国
- 作品数：86 被引量：118H指数：6
- 供职机构：中国科学院生物物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生农业科学理学更多>>
- MRP1活性与其NBDs结构域构象变化的相关性被引量：1
- 2004年
- 用专一性标记蛋白分子中半胱氨酸(Cys)的荧光探针MIANS标记MRP1(multidrugresistanceprotein)的实验结果表明,MIANS与MRP1中的2个Cys结合,结合后不仅荧光强度增加,而且发射波长蓝移,表明所标记的位点处于相对疏水的环境.荧光共振能量转移实验进一步表明,MIANS标记的Cys与MRP1核苷酸结合结构域(NBDs)很接近,其中1分子MIANS标记在NBD1附近,另一分子标记在NBD2附近.ATP,ADP以及化疗药物能阻止MIANS对MRP1的标记.猝灭剂丙烯酰胺、Cs+和I-对MIANS-MRP1荧光猝灭实验又表明,MIANS标记的Cys位点处于一个带正点电荷的区域.同时,巯基结合试剂MIANS和NEM对MRP1ATP酶的活性具有明显的抑制,而化疗药物却有明显的激活作用.上述实验结果提示,核苷酸和化疗药物都能引起MRP1的NBDs的构象变化,核苷酸可直接与NBDs结合,而化疗药物可能通过改变MRP1的跨膜结构域(TMDs)的构象进而影响NBDs的构象,从而调控MRP1ATP酶的活性并影响对化疗药物的转运.结果对于深入揭示MRP1的ATP的结合和水解与其转运化疗药物之间的偶联提供了较直接的实验证据.
- 黄振华黄有国
- 关键词：MRP1多药耐药构象化疗药物结构域
- 脂质第二信使磷脂酸(PA)与Go的相互作用及其机理的初步探讨
- 偶联G蛋白的信号通路普遍存在于真核生物细胞中,它由受体,G蛋白异三聚体(α亚基和βγ亚基)及其效应器组成,其中α亚基处于活性状态(GTP结合态)还是非活性状态(GDP结合态) 决定了G蛋自信号通路的开关。Goα蛋白是Gα...
- 曲亮曹禺黄有国
- 关键词：第二信使磷脂酸
- 文献传递
- 胡杨液泡膜微囊的纯化及其质子转运活性被引量：12
- 2000年
- 为进一步研究液泡膜及 H+ - ATP酶在胡杨抵御盐胁迫中所起的作用 ,比较了研磨、捣碎和超声破碎三种细胞破碎方法 ,从悬浮培养的胡杨细胞中制备液泡膜微囊的效果 ;并用差速离心和不连续蔗糖密度梯度离心纯化了胡杨液泡膜微囊 .通过测定 H+ - ATP酶对 NO-3 、VO3-4和 Na N3的敏感性 ,以及焦磷酸酶质子转运活性表明 ,液泡膜微囊主要分布在 0 %～ 2 5%的蔗糖界面上 .捣碎法破碎细胞结合差速离心和蔗糖密度梯度离心可获得正向微囊比例高。
- 刘群录张旭家李义王沙生黄有国蒋湘宁
- 关键词：质子泵活性抗盐机理
- 一种毫微秒荧光谱去卷积处理方法及其在生物膜研究中的应用
- 1990年
- 本文介绍了在大分子荧光寿命测量中,为消除测量系统响应时间的影响,对荧光谱进行去卷积处理的一种方法.该方法由实测的响应函数和荧光函数计算出响应矩阵和荧光矩阵,再用单指数函数拟合实测荧光谱的尾部,用迭代法求解.方法比较简单,也比较实用.我们用自制的NSY-1毫微秒荧光谱仪及所设计的微机程序,测试了荧光探剂Merocyanine 540(MC540)标记的脂质体以及重设线粒体H—ATP酶脂酶体的荧光寿命ι.它们的寿命分别为1.63ns和1.30ns.这一明显差别提示测量荧光寿命可作为研究生物膜膜脂—蛋白质相互作用的一种手段.
- 邢蕴芳黄有国彭程航
- 关键词：矩方法生物膜
- 大剂量地塞米松快速高效诱导巨噬细胞凋亡被引量：4
- 2000年
- 运用透射电镜、DNA琼脂糖凝胶电泳、流式细胞术、原位末端标记法 (TUNEL)染色等技术 ,检测了大剂量地塞米松处理小鼠腹腔巨噬细胞的各种变化 .结果显示 ,大剂量地塞米松处理的巨噬细胞发生胞体皱缩、染色质凝聚、胞质浓缩 ;TUNEL染色呈阳性 ;0 5h后DNA凝胶电泳即呈梯状条带 ;流式细胞术作周期分析出现凋亡峰等明显的凋亡特征 .并且随处理时间延长凋亡率升高 .结果表明 ,大剂量地塞米松快速。
- 黄行许陈练波鲍永耀朴英杰黄有国
- 关键词：腹腔巨噬细胞细胞凋亡地塞米松大剂量
- 部分纯化的猪心线粒体F_o的二维结晶及电镜三维重构
- H-ATPase FF)由膜外的催化部分F和跨膜的质子通道F两部分组成,是一种多亚基的复合体,广泛分布于真核细胞的线粒体膜、叶绿体膜和原核细胞的质膜上。线粒体、叶绿体电子传递链释放的能量以跨膜质子梯差的形式储存起来,通过...
- 孙京川扬挥张旭家黄有国杨福愉
- 关键词：ATPASE线粒体
- 文献传递
- 线粒体Ca^(2+)转运和通透转变孔道的开放与能量状态被引量：4
- 2000年
- 对大鼠肝线粒体Ｃａ~２＋转运与通透转变孔道（ＰＴＰ）开放之间的关系，以及线粒体能量状态对Ｃａ~＋２转运和ＰＴＰ开放的影响进行研究．结果显示，Ｃａ~２＋诱导的线粒体Ｃａ~２＋释放（ｍＣＩＣＲ）能介导ＰＴＰ开放，呼吸链电子传递抑制剂抑制ｍＣＩＣＲ和ＰＴＰ的开放，使呼吸链的电子传递局部恢复，ｍＣＩＣＲ和ＰＴＰ开放也可部分恢复．ｍＣＩＣＲ和ＰＴＰ的开放也能被消除跨膜质子梯差的ＣＣＣＰ抑制，表明线粒体Ｃａ~２＋转运和ＰＴＰ的开放都紧密依赖电子传递和能量偶联．
- 黄行许翟大勇黄有国杨福愉
- 关键词：电子传递线粒体
- GAP-43对G0α的激活及其构象变化的荧光研究
- GAP-43（growth associated protein）是一种富含于神经生长锥的神经蛋白,它和神经的系统发生及损伤后再生密切相关。G是分布于质膜内侧的异三聚体GTP结合蛋白,激活或抑制G的活力都会引起轴突生长的...
- 张玲黄有国
- 关键词：构象变化内源荧光GAP-43
- 文献传递
- 胡杨质膜的纯化及其H+-ATPase活性
- 胡杨（Populus euphratica oliver）是分布于我国新疆一带的盐生植物,是当地唯一的高大乔木,因而其抗盐机理受到人们关注。植物抗盐性研究已有一百多年,以前多属组织水平生理变化描述,目前在分子水平上的研究...
- 张玲刘群录黄有国
- 关键词：ATPASE
- 文献传递
- 大鼠卵巢促黄体激素受体膜外微区(1-341)在昆虫细胞中的表达及其性质的初步研究被引量：2
- 1995年
- 促黄体激素/人绒毛膜促性腺激素受体(LH/hCG receptor)N端膜外微区341个氨基酸残基(简称R341)与激素有很高的亲和力。本文报道编码R341的cDNA在昆虫细胞中的表达及其产物性质的初步研究。SDS-PAGE银染和免疫印迹结果显示,表达产物呈两条带:分子量为38.5Kd的主带和分子量为40.0Kd的次带。配基结合免疫印迹和^(125)IhCG结合印迹分析表明,表达产物R341具有与配基专一性结合的生物活力。竞争性配基结合曲线和Scatchard分析结果显示,重组受体R341和配基hCG有较高的亲和力,与hCG反应的Kd为5.68×10^(-10)mol/L。
- 申庆祥李昌麟沈惠刘海湖黄有国W.ChenOm P.Bahl
- 关键词：促黄体激素HCGCDNA昆虫细胞
