麻生明
- 作品数：248 被引量：68H指数：4
- 供职机构：中国科学院上海有机化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划上海市卫生系统百名跨世纪优秀学科带头人培养计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程文化科学医药卫生更多>>
- 一种合成多取代3-烷基四元环烯酮类化合物的方法
- 一种合成各种取代的3-烷基四元环烯酮类化合物的方法，即通过2,3-联烯酸酯和二烷基锌在甲苯中发生1,4-加成/环化1,2-加成/消除反应，一步法生成一系列各种取代的3-烷基四元环烯酮类化合物。本方法操作简单，原料和试剂易...
- 麻生明柴国璧吴尚泽傅春玲
- 文献传递
- 1,2-联烯基酮的合成与反应被引量：2
- 2000年
- 1,2-联烯基酮可以通过2-丙炔基酮异构化反应,相应有机金属试剂中间体与酯、酸氢或酰胺的反应,[2,3]或[3,3]迁移反应,Wittig反应,消除反应,2,3-联烯醇氧化等方法合成。由于联烯酮上含有吸电子基团羰基,它可发生亲核加成、环加成、环化反应。
- 李林涛麻生明
- 关键词：亲核加成环加成环化反应
- 非均相钯催化剂、制备方法及其应用
- 本发明涉及一种非均相钯催化剂、合成方法和用途。催化剂结构如图：其中n在1～20之间；R是C<Sub>1～6</Sub>的烷基或者苯基；Z是三苯基膦、醋酸基或二氯二三苯基膦；介孔材料的孔道是2.0～50nm，介孔材料晶系是...
- 麻生明杨青肖丰收
- 文献传递
- 金属参与的联烯化学中的选择性调控
- 麻生明施章杰赵士民俞瞻前魏琦
- 现代有机合成方法学的发展应以区域、化学、立体选择性调节和控制为目标，而联烯是在三个相邻碳原子具有两套相互垂直的p轨道的分子，具有多个反应位点，选择性难以控制，该项目开展了两个方面的工作：(1)应用缺电子联烯作起始物，以酸...
- 关键词：
- 关键词：化合物合成
- 光学活性轴手性α-联烯醇、合成方法和用途
- 本发明涉及一种光学活性轴手性α-联烯醇、合成方法和用途，通过二溴化锌促进剂，通过叔丁基二甲基硅基保护的炔丙醇、醛和手性α,α-二苯基脯氨醇制备高光学活性轴手性α-联烯醇的方法。该轴手性α-联烯醇具有如下的结构式：<Ima...
- 麻生明叶俊涛
- 文献传递
- 一种氧气氧化醇制备醛或酮的方法
- 本发明提供一种氧气氧化醇制备醛或酮的方法，系在室温下，在有机溶剂中，以硝酸铁(Fe(NO<Sub>3</Sub>)<Sub>3</Sub>·9H<Sub>2</Sub>O)、2，2，6，6-四甲基哌啶氮氧化物(TEMPO...
- 麻生明刘金仙李苏华陈波成佳佳况锦强刘宇万保强王玉立叶俊涛俞琼袁伟明余世超
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- 一种合成天然咔唑类生物碱的制备方法
- 本发明涉及一种合成咔唑生物碱的方法，具体地说，是一种以吲哚醛和甲氧基-1，2-丙二烯为原料，高效合成clauszoline-K，clauszoline-L，clausine-M，clausine-N以及3-Formyl-...
- 麻生明孔望清傅春玲仇友爱
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- 一种基于金卡宾催化体系室温条件下1,3-二取代联烯类化合物的制备方法
- 本发明公开了一种基于金卡宾催化剂室温条件下1,3‑二取代联烯类化合物的制备方法，即通过末端炔、醛和胺，在金催化剂和分子筛的作用下，在有机溶剂中反应，室温条件下一步合成1,3‑二取代联烯类化合物。本发明方法操作简单，原料和...
- 麻生明肖浚哲
- 一种合成多取代色酮类化合物的方法
- 本发明是一种合成各种取代的色酮类化合物的方法，即通过2,3-联烯酸和当场生成的苯炔在四氢呋喃中发生插入/1,2-加成/开环/1,4-加成反应，一步法生成一系列各种取代的色酮类化合物。本方法操作简单，原料和试剂易得，反应产...
- 麻生明柴国璧仇友爱傅春玲
- 一类2－氮杂的甾体骨架化合物和合成方法
- 本发明涉及一类2－氮杂的甾体骨架化合物和合成新方法。其结构式如式Ⅰ，X为NR<Sup>2</Sup>，Y为CRR<Sup>1</Sup>或NR<Sup>2</Sup>；其中，R，R<Sup>1</Sup>分别为H、腈基，...
- 麻生明陆平侯海荣韦捷敏何绮雯陆梁华顾振华姜雪峰金鑫
- 文献传递
