- 一种合成多取代3-烷基四元环烯酮类化合物的方法
- 一种合成各种取代的3-烷基四元环烯酮类化合物的方法，即通过2,3-联烯酸酯和二烷基锌在甲苯中发生1,4-加成/环化1,2-加成/消除反应，一步法生成一系列各种取代的3-烷基四元环烯酮类化合物。本方法操作简单，原料和试剂易...
- 麻生明柴国璧吴尚泽傅春玲
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- 一种合成多取代色酮类化合物的方法
- 本发明是一种合成各种取代的色酮类化合物的方法，即通过2,3-联烯酸和当场生成的苯炔在四氢呋喃中发生插入/1,2-加成/开环/1,4-加成反应，一步法生成一系列各种取代的色酮类化合物。本方法操作简单，原料和试剂易得，反应产...
- 麻生明柴国璧仇友爱傅春玲
- 合成反式α-烯丙基-β,γ-不饱和羧酸酯的方法
- 本发明涉及一种反式α-烯丙基-β，γ-不饱和羧酸酯及其合成方法，在零下78度下，在乙酰丙酮合铁催化剂作用下，格氏试剂与联烯酸酯发生1，4-加成反应生成1，3-共轭二烯镁氧盐，再在碘化亚铜催化下与各种烯丙基溴发生反应，得到...
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- 合成反式α-酰基-β,γ-不饱和羧酸酯的方法
- 本发明涉及一种反式α-酰基-β，γ-不饱和羧酸酯及其合成方法，在零下78度下，在乙酰丙酮合铁催化剂作用下，格氏试剂与联烯酸酯发生1，4-加成反应生成1，3-共轭二烯镁氧盐，再与各种酸的烯丙醇酯发生反应，得到一系列反式α-...
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- 合成顺式α-烯丙基-β,γ-不饱和羧酸酯的方法
- 本发明涉及一种顺式α-烯丙基-β，γ-不饱和羧酸酯及其合成方法，在零下78度下，在乙酰丙酮合铁催化剂作用下，格氏试剂与联烯酸酯发生1，4-加成反应生成1，3-共轭二烯镁氧盐，再在四(三苯基膦)钯的催化下与各种烯丙基醋酸酯...
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- 一些缺电子联烯的亲核加成反应研究
- 联烯化合物由于其独特的结构特点及反应活性引起了化学家的广泛注意。我们小组在缺电子联烯的亲核加成反应方面进行了一系列的研究，特别是金属试剂同2，3-联烯酸酯的反应得到了许多新颖的结果。在这些工作的基础上，本论文继续研究格氏...
- 柴国璧
- 关键词：格氏试剂共轭加成亲核加成反应
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- 合成多取代3-苯基-1-萘酚的方法
- 本发明提供的合成多取代3-苯基-1-萘酚的方法，在140摄氏度下，以二甲苯为溶剂，二苯基锌试剂与2，3-联烯酸酯发生1，4-加成反应及分子内环化反应得到一系列的多取代3-苯基-1-萘酚类化合物。反应无需催化剂，合成方法操...
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- 合成多取代1－萘酚的方法
- 本发明提供的合成多取代1－萘酚的方法，在140℃或160℃温度下，以二甲苯或1，3，5－三甲苯为溶剂，锌试剂与原料2，3－联烯酸酯发生1，4－加成及分子内环化反应，得到一系列的多取代1－萘酚类化合物，锌试剂首先与2，3－...
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- 一种合成多取代色酮类化合物的方法
- 本发明是一种合成各种取代的色酮类化合物的方法，即通过2,3-联烯酸和当场生成的苯炔在四氢呋喃中发生插入/1,2-加成/开环/1,4-加成反应，一步法生成一系列各种取代的色酮类化合物。本方法操作简单，原料和试剂易得，反应产...
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- 合成多取代3－苯基－1－萘酚的方法
- 本发明提供的合成多取代3－苯基1－萘酚的方法，在140摄氏度下，以二甲苯为溶剂，二苯基锌试剂与2，3－联烯酸酯发生1，4－加成反应及分子内环化反应得到一系列的多取代3－苯基－1－萘酚类化合物。反应无需催化剂，合成方法操作...
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