高祥
- 作品数:15 被引量:7H指数:2
- 供职机构:四川大学更多>>
- 发文基金:美国中华医学基金会项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学理学文化科学更多>>
- 姜黄素、槲皮素和强的松磷酸盐新型制剂抗肿瘤作用研究
- 姜黄素、槲皮素和强的松磷酸盐新型制剂抗肿瘤作用研究
- 高祥
- 一种载药纳米纤维微球/水凝胶复合物及其制备方法和应用
- 本发明公开的一种载药纳米纤维微球/水凝胶复合物及制备方法和应用,该复合物是先将聚乳酸‑泊洛沙姆F68‑聚乳酸多嵌段聚合物和微管抑制类药物采用低温冷冻/相分离的方法制备载药纳米纤维微球,然后再将其分散于由聚乳酸‑反式泊洛沙...
- 郭刚周良学陈海锋高祥魏于全
- 文献传递
- 一种含有CCL19重组表达基因的叶酸修饰的纳米制剂及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种含有CCL19重组表达基因的叶酸修饰的纳米制剂,它是以CCL19的重组表达基因为活性成分,加上叶酸修饰的聚合物形成的纳米制剂。本发明还公开了前述纳米制剂的制备方法和用途。本发明含有CCL19重组表达基因的...
- 高祥王碧兰刘家刚程永忠
- LPS刺激对人结肠癌SW480、肺癌A549细胞HMGB1以及HBD-1表达的影响被引量:3
- 2010年
- 目的观察脂多糖(LPS)刺激对SW480、A549细胞HMGB1、HBD-1表达的影响。方法以浓度为5、10、50和100 ng/μl LPS刺激SW480、A549细胞24 h后,提取细胞RNA,并用RT-PCR法检测HMGB1以及HBD-1基因mRNA的表达水平。结果SW480以及A549细胞,HMGB1以及HBD-1均有较高的表达。在SW480细胞中,不同的LPS刺激浓度下,5ng/μl LPS即可上调HMGB1基因mRNA的表达,但其表达量并不随LPS浓度的增高而有所增加;而同样刺激条件下HBD-1基因mRNA表达水平未见明显变化(P>0.05)。在A549细胞中,不同的LPS刺激浓度下HMGB1以及HBD-1基因mRNA表达量未见明显变化(P>0.05)。结论HMGB1及HBD-1固有表达于肠道及呼吸道上皮细胞。LPS能上调SW480细胞HMGB1的表达,其表达量无浓度依赖性,但LPS不能上调HBD-1的表达。在A549细胞,LPS不能诱导HMGB1以及HBD-1的表达。
- 陈善泽邓璐霞黄宁吴桂霞曹玥范波李夏赵静韩琴高祥
- 关键词:SW480细胞HMGB1
- 一种苯基脲类化合物及其制备方法和应用
- 本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种苯基脲类化合物及其制备方法和应用,本发明提供了一种苯基脲类化合物,具有式I、式II或式III所示结构,本发明提供的苯基脲类化合物通过诱导FLT3蛋白和E3泛素连接酶接近,然后通过E...
- 高祥王碧兰程永忠谢永美傅湘辉
- HMGN2对大肠埃希氏菌黏附Hela细胞的影响被引量:1
- 2010年
- 目的探讨HMGN2对大肠埃希氏菌黏附Hela细胞的影响。方法采用Hela细胞模型,光镜以及扫描电镜观察大肠埃希氏菌ATCC25922黏附Hela细胞模型的建立。用以下三组不同方式,观察梯度抑菌浓度下(分别为5、10、15μg/ml)HMGN2对细菌黏附的影响。黏附抑制组:HMGN2、细菌、细胞共同孵育1小时;干扰模型组:细菌、细胞孵育1小时后,PBS洗去未黏附细菌,再加入HMGN2孵育2小时;细菌预处理组:HMGN2、细菌孵育2小时,离心洗去HMGN2,收集细菌,所得细菌再与细胞孵育1小时。用平板菌落计数法观测细胞内、外活菌数,并计算黏附指数以及黏附抑制率。结果光镜及扫描电镜可见细菌黏附于细胞表面,黏附模型构建成功。三组的结果均提示:在HMGN2梯度抑菌浓度下,细菌的黏附指数随着HMGN2的浓度的升高而减小;黏附抑制率则随着其浓度的升高而逐渐增大(P<0.05)。结论抑菌浓度下的HMGN2:对大肠埃希氏菌ATCC25922黏附Hela细胞有明显的抑制作用;可减低已经黏附于细胞表面的细菌的黏附能力;可能直接作用于细菌,导致其黏附能力降低。
- 李夏邓璐霞吴桂霞曹玥范波赵静韩琴陈善泽高祥黄宁
- 关键词:HMGN2细菌HELA细胞
- PPARβ/δ通过IRF1介导抑制结直肠癌肿瘤干细胞恶性表型及相关机制的研究
- 研究背景与目的:结直肠癌(Colorectal Cancer,CRC)是全球最常见的恶性肿瘤之一,发病率和病死率高居所有癌症类型的第三位和第二位。尽管近年来包括外科治疗、放化疗和靶向治疗在内的综合治疗措施显著改善了结直肠...
- 高祥
- 关键词:结直肠癌肿瘤干细胞预后
- 小鼠胚胎神经系统发育过程中mBD-4的表达被引量:1
- 2010年
- 目的观察β-防御素4(mouseβdefensin 4,mBD-4)在小鼠胚胎神经系统发育不同时期的基因表达及脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导孕鼠后mBD-4在胚鼠神经系统的的表达情况。方法孕鼠分为LPS组(n=10)和正常对照组(n=10),取不同时期(5.5、8.5、11.5、17.5天)小鼠胚胎,LPS组于胚胎提取1天前母鼠腹腔注射LPS,正常对照组同时间注射同量的生理盐水,胚胎取出后石蜡包埋切片,免疫组化方法和RT-PCR技术检测mBD-4的阳性表达。结果 mBD-4在小鼠胚胎早期第5.5天的神经组织中未见固有表达,到胚胎第8.5天开始有少量固有表达,到胚胎中晚期,固有表达含量增多;LPS组中胚胎神经组织中自5.5天有阳性表达,且随着胚胎的发育其阳性表达越强。结论①mBD-4在小鼠胚胎神经系统中固有表达,在胚胎第8.5天有少量表达,且随着神经系统的发育成熟,mBD-4在其神经组织中表达含量越多。③mBD-4在LPS的诱导下,其在神经组织中表达明显增高。
- 韩琴邓璐霞黄宁赵静吴桂霞曹玥李夏范波陈善泽高祥
- 关键词:Β-防御素胚胎LPS
- “医学+信息”拔尖创新人才科研训练模式的探索与实践
- 2023年
- 随着信息科学、大数据等的不断发展和与医学的融合,“医学+”和“信息+”拔尖创新人才的培养越来越重要。本文结合团队经验,探索与实践了交叉学科拔尖创新人才的科研训练新模式,通过课堂教学、科研项目、学术交流、科创比赛等多途径,提高拔尖创新人才的培养效果,并总结和凝练经验,为本科生更好地开展科研训练提供制度保障。
- 胡渝珠高祥
- 关键词:拔尖创新人才培养
- HMGN2基因干扰质粒构建及干扰效率测定
- 2010年
- 目的:构建HMGN2基因的干扰质粒,为深入研究HMGN2基因在信号通路中的作用提供有效手段。方法:根据文献选择两个HMGN2基因的干扰位点,合成两个干扰片段定向克隆到psilencer-4.1的干扰载体并测序验证。将干扰质粒转染至A549细胞,并通过检测RT-PCR产物量以获得干扰效率。结果:RT-PCR产物检测结果显示干扰质粒psilencer-4.1-HMGN2-2干扰效率最高,其HMGN2表达量降低了70%左右。结论:成功构建了对HMGN2基因具有显著干扰效率的psilencer-4.1-HMGN2干扰质粒,为进一步研究HMGN2基因的功能打下了基础。
- 赵静邓璐霞韩琴吴桂霞曹玥李夏范波陈善泽高祥黄宁
- 关键词:RNA干扰