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小鼠无创气管插管仪: 本发明公开一种小鼠无创气管插管仪，包括压力探测针，压力探测针连通压力放大装置，压力放大装置连接压力传感器，压力传感器的输出连接放大电路的输入，所述放大电路的输出连接指示装置。本发明能够区分小鼠的气道和食道，进而指示气道插...; 王祎陈善泽黄宁; 文献传递

小鼠无创气管插管仪: 本实用新型公开一种小鼠无创气管插管仪，包括压力探测针，压力探测针连通压力放大装置，压力放大装置连接压力传感器，压力传感器的输出连接放大电路的输入，所述放大电路的输出连接指示装置。本实用新型能够区分小鼠的气道和食道，进而指...; 王祎陈善泽黄宁; 文献传递

巨噬细胞极化与炎症性疾病被引量：4: 2018年; 病原体感染机体时,巨噬细胞能被快速激活并参与免疫反应。不同的病原体会通过不同的信号通路激活巨噬细胞极化为不同的类型,在疾病发展的不同阶段,极化的类型也会发生改变。随着研究的深入,调节极化的分子机制逐渐明了,探究其在不同炎症性疾病中的具体变化和特点将为我们制定新的诊断治疗策略提供思路。; 许倩李顺陈善泽; 关键词：信号通路

四十年抗菌肽研究史——华西人的理解和历程: 2017年; 本文着重以防御素为代表,回顾了人源性抗菌肽的研发历程和取得的一些重要学术成果;就研发过程中所发生的一些插曲进行了评述;也对本实验室有关核因子和抗菌肽分子HMGN2的研究进展做了简述。; 陈善泽黄宁; 关键词：抗菌肽

具抑菌活性的血红蛋白片段研究进展: 2017年; 血红蛋白除在红细胞中表达外,也在其他多种细胞中表达。血红蛋白是一多功能蛋白,其中的抗菌功能受到学术界的高度重视。在生理状态下如女性月经期或病理状态下如子宫内膜或其他器官出血,血红蛋白及其片段有着重要和独特的生物学意义。; 周新娥陈善泽; 关键词：血红蛋白生物学活性抗菌功能

HMGN2对大肠埃希氏菌TA系统的作用: 2009年; 目的研究HMGN2对大肠埃希氏菌TA系统作用。方法用5%高氯酸萃取兔胸腺组织,通过反相高效液相色谱进一步分离纯化蛋白,用Tricine-SDS-PAGE、AU-PAGE和Dot-blot进行鉴定。采用凝胶迁移阻滞试验(EMSA)检测HMGN2对大肠埃希氏菌TA系统的结合作用;平板菌落记数法检测TA系统激活或非激活条件下,菌体过表达重组HMGN2和对照组对细菌存活百分率的影响。结果HMGN2可阻滞mazEF基因的泳动速率,且随HMGN2浓度增加,阻滞作用增强。利福平激活TA系统,菌体过表达重组HMGN2后,与对照组比较细菌存活量减少约30%,有统计学差异。而头孢哌酮不能激活TA系统,过表达重组HMGN2组和空质粒组CFU%分别为70.2%、68.9%,两者无明显差异。结论HMGN2可加强mazEF系统介导的细菌程序性死亡;HMGN2对TA系统的作用也可能是其抗大肠埃希氏菌作用的机制之一。; 王薇陈军利黄宁邓璐霞陈善泽李夏吴桂霞曹玥范波赵静韩琴; 关键词：HMGN2 抗菌功能

LPS刺激对人结肠癌SW480、肺癌A549细胞HMGB1以及HBD-1表达的影响被引量：3: 2010年; 目的观察脂多糖(LPS)刺激对SW480、A549细胞HMGB1、HBD-1表达的影响。方法以浓度为5、10、50和100 ng/μl LPS刺激SW480、A549细胞24 h后,提取细胞RNA,并用RT-PCR法检测HMGB1以及HBD-1基因mRNA的表达水平。结果SW480以及A549细胞,HMGB1以及HBD-1均有较高的表达。在SW480细胞中,不同的LPS刺激浓度下,5ng/μl LPS即可上调HMGB1基因mRNA的表达,但其表达量并不随LPS浓度的增高而有所增加;而同样刺激条件下HBD-1基因mRNA表达水平未见明显变化(P>0.05)。在A549细胞中,不同的LPS刺激浓度下HMGB1以及HBD-1基因mRNA表达量未见明显变化(P>0.05)。结论HMGB1及HBD-1固有表达于肠道及呼吸道上皮细胞。LPS能上调SW480细胞HMGB1的表达,其表达量无浓度依赖性,但LPS不能上调HBD-1的表达。在A549细胞,LPS不能诱导HMGB1以及HBD-1的表达。; 陈善泽邓璐霞黄宁吴桂霞曹玥范波李夏赵静韩琴高祥; 关键词：SW480细胞 HMGB1

HMGN2对大肠埃希氏菌黏附Hela细胞的影响被引量：1: 2010年; 目的探讨HMGN2对大肠埃希氏菌黏附Hela细胞的影响。方法采用Hela细胞模型,光镜以及扫描电镜观察大肠埃希氏菌ATCC25922黏附Hela细胞模型的建立。用以下三组不同方式,观察梯度抑菌浓度下(分别为5、10、15μg/ml)HMGN2对细菌黏附的影响。黏附抑制组:HMGN2、细菌、细胞共同孵育1小时;干扰模型组:细菌、细胞孵育1小时后,PBS洗去未黏附细菌,再加入HMGN2孵育2小时;细菌预处理组:HMGN2、细菌孵育2小时,离心洗去HMGN2,收集细菌,所得细菌再与细胞孵育1小时。用平板菌落计数法观测细胞内、外活菌数,并计算黏附指数以及黏附抑制率。结果光镜及扫描电镜可见细菌黏附于细胞表面,黏附模型构建成功。三组的结果均提示:在HMGN2梯度抑菌浓度下,细菌的黏附指数随着HMGN2的浓度的升高而减小;黏附抑制率则随着其浓度的升高而逐渐增大(P<0.05)。结论抑菌浓度下的HMGN2:对大肠埃希氏菌ATCC25922黏附Hela细胞有明显的抑制作用;可减低已经黏附于细胞表面的细菌的黏附能力;可能直接作用于细菌,导致其黏附能力降低。; 李夏邓璐霞吴桂霞曹玥范波赵静韩琴陈善泽高祥黄宁; 关键词：HMGN2 细菌 HELA细胞

胚胎及生后不同发育时期小鼠肺β-防御素1的表达被引量：1: 2010年; 目的研究小鼠在胚胎及生后发育不同阶段肺β-防御素1(mBD-1)的表达。方法孕鼠随机分成2组:对照组和实验组。实验组于胚胎提取及出生前24h腹腔注射LPS,对照组以等剂量生理盐水代替。各组分别于14.5、17.5 dpc(days post coition,交配后天数)、生后0d、生后4d取肺组织进行石蜡包埋、连续切片,并进行mBD-1的免疫组化染色,用图像分析系统进行定量分析,并进行统计学处理。结果对照小鼠从14.5d胚胎至出生后4 d各时期肺组织中均存在mBD-1阳性表达,且呈增加趋势(P<0.05);而同一时间点实验组阳性表达略高于对照组,但与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论本实验表明不同发育阶段小鼠肺组织均表达mBD-1,且其表达呈上升趋势,提示该分子可能是肺组织天然抵抗微生物感染的一个重要分子基础。; 赵静邓璐霞黄宁韩琴吴桂霞曹玥李夏范波陈善泽高翔; 关键词：小鼠发育

HMGN2对肺炎克雷伯氏杆菌耐药性的影响: 2009年; 目的探讨HMGN2对肺炎克雷伯氏杆菌耐药性的影响。方法分离、纯化并鉴定兔胸腺组织HMGN2。用质粒提取试剂盒提取耐药肺炎克雷伯杆菌中的质粒pMG252,PCR扩增其耐药基因qnrA;凝胶阻滞实验检测HMGN2与耐药质粒pMG252及qnrA基因结合;用不同浓度的HMGN2刺激培养肺炎克雷伯氏杆菌,然后用试管二倍稀释法测定环丙沙星对其MIC值的改变,微量法测定细菌的生长曲线,检测HMGN2对耐药菌株耐药性的逆转效果;将重组HMGN2及耐药质粒pMG252转化到大肠杆菌DH5α中,检测重组HMGN2对细菌耐药性的影响。结果HMGN2可明显阻滞pMG252质粒及qnrA基因的泳动速率,且随HMGN2浓度增加,qnrA基因的泳动速率逐渐减慢;15μg/ml HMGN2与细菌共孵育后,环丙沙星对耐药肺炎克雷伯氏杆菌的MIC值明显下降,且该耐药株的生长与对照组和低剂量组相比明显的受到抑制;pET-32a-c(+)-HMGN2重组表达质粒可时环丙沙星对大肠杆菌DH5α的MIC值明显小于其对照组,下降到其1/16。结论HMGN2能有效逆转含耐药质粒pMG252的肺炎克雷伯氏杆菌等对喹诺酮类抗生素的耐药性。; 陈军利王薇黄宁邓璐霞陈善泽李夏吴桂霞曹玥范波赵静韩琴; 关键词：HMGN2 耐药性逆转耐药性逆转

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陈善泽

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