陈晓光
- 作品数：34 被引量：218H指数：7
- 供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同剂量下右美托咪定对重症AECOPD患者谵妄的发生率影响的研究被引量：1
- 2016年
- 目的研究不同剂量下右美托咪定对重症AECOPD患者谵妄发生率的影响。方法整群选取沈阳市第五人民医院ICU 2015年6月—2016年2月期间收治的48例重症AECOPD患者作为研究对象。随机将48例患者平均分为研究1组,研究2组和研究3组。采用不同麻醉方案干预。观察并记录3组患者心率变化、谵妄发生率。结果研究2组心动过缓发生率明显高于研究1组和研究3组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究3组中发生谵妄为4例,发生率为25%,显著高于其他2组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论右美托咪定对降低重症AECOPD患者谵妄发生率有确切价值,实验剂量下两组谵妄的发生无差别,具有优越的临床推广应用价值。
- 周丹陈晓光
- 关键词：谵妄发生率
- 右旋美托咪啶联合布比卡因头颈部外科手术术后镇痛效果及安全性评价被引量：4
- 2015年
- 择期全麻下拟行头颈部外科手术患者80例,随机均分为右旋美托咪啶组和生理盐水组(对照组)。2组患者一般资料和血压、心率、呼吸频率等指标比较无统计学差异(P>0.05),麻醉苏醒后记录相关指标,评价右旋美托咪啶的术后镇痛效果。结果表明,与对照组比较,右旋美托咪啶组视觉模拟评分低,且并发症更少见(P<0.05);可见,右美托咪定联合布比卡因应用对于头颈部外科手术的患者具有确切的术后镇痛效果。
- 焦晶华王宇恒陈晓光
- 关键词：右旋美托咪啶布比卡因镇痛外科手术
- 丁卡因表面麻醉对全麻甲状腺手术患者拔管期的影响被引量：1
- 2014年
- 目的评价丁卡因表面麻醉对全麻甲状腺手术患者气管拔管期间的影响。方法择期拟行全麻下甲状腺肿物切除术患者40例,随机分为试验组和对照组,每组20例。待患者入睡后、气管插管前,试验组窥喉予0.5%丁卡因喷于咽喉和气管内,共2 mL,对照组予等量氯化钠注射液。两组均面罩吸氧后气管插管,术中静脉麻醉维持。记录两组拔管前,拔管即刻,拔管后1、2、3 min收缩压(SBP)、平均动脉压(MAP)、心率收缩压乘积(RPP),观察对比术后清醒时的耐管效果,及术后出血量等不良反应。结果试验组拔管前后SBP、MAP、RPP无显著变化(P>0.05),对照组拔管后SBP、MAP、RPP均升高(P<0.05),且高于试验组,差异有显著意义(P<0.05)。试验组和对照组耐管效果评优率分别为80%和5%,试验组耐管情况优于对照组(P<0.05)。试验组和对照组的术后出血量分别为(25.0±8.6)和(36.9±15.0)mL,试验组术后出血量少于对照组(P<0.05)。结论气管内丁卡因表面麻醉能够增强全麻甲状腺手术患者术后清醒时的耐管效果,并能预防拔管引起的心血管反应,降低术后出血量。
- 王茜刘钢陈晓光
- 关键词：丁卡因气管拔管期甲状腺手术
- 曲马多复合托烷司琼对腰-硬联合麻醉并发寒战的疗效被引量：3
- 2010年
- 目的：观察曲马多复合托烷司琼对腰-硬联合麻醉后并发寒战的治疗效果。方法：选择美国麻醉医师学会（ASA）Ⅰ-Ⅱ级,行择期手术,于腰-硬联合麻醉期间出现寒战,经保温治疗后未起效或效果不好的患者共90例。随机分为3组,各30例。寒战发生后给予药物情况：Ⅰ组：曲马多托烷司琼组;Ⅱ组：曲马多氟哌利多组;Ⅲ组：曲马多组。记录3组用药前寒战分级情况、用药后寒战停止时间、复发寒战例数、恶心呕吐评分情况及用药前后平均动脉压（MAP）,心率（HR）及血氧饱和度（SpO2）的变化。结果：Ⅰ、Ⅱ组3m in内寒战停止例数（分别为25例及23例）多于Ⅲ组（18例）,但无显著性差异（P〉0.05）;Ⅲ组治疗后寒战再发生率（30%）明显高于Ⅰ组（6%）、Ⅱ组（10%）,（P〈0.05）;Ⅲ组治疗后恶心呕吐发生率（53.3%）明显多于Ⅰ组（3.3%）、Ⅱ组（13.3%）（P〈0.05）;3组治疗前后MAP,HR及SpO2变化无显著性差异（P〉0.05）。Ⅱ组出现5例嗜睡症状。结论：曲马多复合托烷司琼或氟哌利多均对腰-硬联合麻醉期间并发寒战有较好的疗效,且能预防曲马多恶心呕吐的不良反应,但托烷司琼不良反应少且效果确切。
- 孔雪陈晓光高云霞
- 关键词：寒战曲马多托烷司琼氟哌利多
- 环氧合酶2介导地氟醚延迟预处理对大鼠心脏的保护作用
- 2007年
- 目的:探讨环氧合酶2介导地氟醚延迟预处理对大鼠心脏的保护作用。方法:32只Wistar大鼠随机分为对照组、NS398组、地氟醚延迟预处理组(DES)及NS398+DES组,建立心肌缺血/再灌注模型,以TTC染色法测定梗死心肌大小;另取32只Wistar大鼠,分组同上,RT-PCR测定缺血区心肌COX-2mRNA水平。结果::地氟醚延迟预处理(1MAC)可显著减少大鼠缺血/再灌注后心肌梗死的范围(P<0.01),并可使心肌COX-2mRNA表达增强(P<0.01),其心脏保护作用可被COX-2选择性抑制剂NS398阻断。结论:环氧合酶2介导地氟醚延迟预处理对大鼠心脏具有保护作用。
- 吴滨阳陈晓光王俊科马虹
- 关键词：心脏地氟醚环氧合酶2
- 围术期心率变异性改变和心肌缺血的临床观察被引量：2
- 2001年
- 目的 观察冠心病及其高危因素者术后心率变异性 (HRV)改变及心肌缺血的发生情况。方法 择期腹部手术病人 4 0例。冠心病及冠心病高危因素者 2 0例 (高危组 ) ,非冠心病高危因素者 2 0例 (对照组 )。使用Holter监测术后的HRV及ST段变化。根据术后是否发生心肌缺血分为缺血组和非缺血组。结果 术后高危组高频功率 (HF)、高频标准化值 (HFnu)低于对照组 (P <0 0 5 ) ,低频与高频比值 (LF/HF)高于对照组 (P <0 0 5 ) ,心肌缺血发生率明显高于对照组 (P <0 0 1)。缺血组的HF(P <0 0 1)、HFnu(P <0 0 5 )低于非缺血组 ,LF/HF高于非缺血组 (P <0 0 5 )。LF/HF和缺血负荷呈正相关 (r =0 7,P <0 0 1)。结论 冠心病高危因素者术后易发生心肌缺血 ,与迷走神经对心脏的调控作用下降有关。
- 张晓光王俊科陈晓光傅文盛卓人
- 关键词：心率变异性围术期高危患者心脏手术
- 右美托咪定和帕瑞昔布用于玻璃体切割术镇痛疗效的比较被引量：1
- 2014年
- 目的比较右美托咪定和帕瑞昔布用于玻璃体切割术镇痛效果。方法 75例在监测麻醉下行玻璃体切割术患者,随机分为对照组(C组)、右美托咪定组(D组)和帕瑞昔布组(P组),每组25例。D组右美托咪定0.5μg·kg^(-1),P组帕瑞昔布40 mg,均以氯化钠注射液稀释至5 mL,手术前20 min缓慢静脉泵注完毕,泵注时间为10 min;C组给予等量氯化钠注射液。其余麻醉及给药方法三组相同。记录三组各时点平均动脉压(MAP)、心率和Ramsay评分。记录术中追加局麻药的次数及术后24 h内视觉模拟量表评分(VAS)、恶心呕吐发生情况,以及术后24 h内患者使用镇痛药和止吐药的次数。结果三组ASA分级、性别、年龄、手术时间等比较差异无显著意义(P>0.05)。术中D组Ramsay评分高于P组和C组(P<0.05),D组的MAP和心率在术中低于C组(P<0.05)。术后1、3 h,D组和P组VAS评分均低于C组(P<0.05),术后6 h P组的VAS仍低于C组(P<0.05)。术中D组和P组局麻药、镇痛药应用率分别为8%和16%、8%和4%,均低于C组(52%、44%,P<0.05),D组和P组无显著差异(P>0.05)。术后24h内,D组呕吐的发生率和止吐药的应用率高于P组和C组(P<0.05)。结论右美托咪定和帕瑞昔布用于玻璃体切割术镇痛效果均良好,前者镇静效果佳但患者呕吐发生率较高,后者镇痛时间较长。
- 刘燃陈晓光袁治国
- 关键词：帕瑞昔布玻璃体切割术镇痛
- 米库氯铵应用于成人眼科手术的临床观察被引量：3
- 2016年
- 目的观察不同剂量的米库氯铵及预注法给药应用于成人眼科手术中的临床效果。方法选择ASAⅠ～Ⅱ级,行眼科眶壁骨折修复术及眶内肿物摘除术的择期全麻患者60例,随机分为3组,每组20例,使用米库氯铵为全麻肌松药。A组：米库氯铵0.2 mg/kg组;B组：米库氯铵0.3 mg/kg组;C组：预注米库氯铵0.1 mg/kg,顺序给予其他全麻诱导药后,静注米库氯铵0.2 mg/kg。使用肌松监测仪进行肌松监测并记录药物起效时间、临床作用时间、完全恢复时间及恢复指数,并记录注药后各组出现的呛咳、屏气、体动、面部及前胸潮红和低血压等不良反应例数。结果 B组和C组起效时间明显短于A组,差异有统计学意义（P〈0.05）;B组和C组的临床作用时间及恢复指数与A组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;B组的完全恢复时间较A组和C组延长,差异有统计学意义（P〈0.05）。各组均出现不良反应：A组9例,B组10例,C组3例。结论增加米库氯铵的诱导剂量可以缩短起效时间,获得良好的肌松效果,米库氯铵预注法不但能达到上述效果,且对苏醒时间几乎无影响,同时可以降低不良反应的发生率。
- 孔雪刘钢陈晓光
- 关键词：眼科手术
- 舒芬太尼对全麻患者罗库溴铵肌松作用的临床观察被引量：3
- 2009年
- 目的研究靶控芬太尼、瑞芬太尼、舒芬太尼对全麻患者罗库溴铵肌松作用起效、维持和恢复时间的影响。方法45例神经外科择期手术患者,年龄20～60岁,ASAⅠ或Ⅱ级,随机分成3组(n=15):芬太尼复合异丙酚组(F组),瑞芬太尼复合异丙酚组(R组)和舒芬太尼复合异丙酚组(S组)。3组患者诱导分别采用血浆靶浓度芬太尼4ng/ml、瑞芬太尼4ng/ml和舒芬太尼0.4ng/ml复合异丙酚血浆靶浓度4mg/ml靶控输注。静脉注射罗库溴铵0.6mg/kg(2×ED95)后,观察并记录3组起效时间、维持时间、恢复指数及呛咳、肢体抽动等插管反应。结果3组间年龄、性别等一般资料无显著差异,F组起效时间为(78.6±19.8)s,维持时间为(30.2±8.9)min;R组起效时间为(81.0±20.1)s,维持时间为(29.9±11.1)min;S组起效时间为(82.2±15.6)s,维持时间为(32.6±8.3)min。3组肌松起效时间比较差异无统计学意义(P>0.05),3组肌松维持时间和恢复指数比较差异也无统计学差异(P>0.05),3组均无呛咳等插管反应。结论术中靶控输注舒芬太尼对罗库溴铵的肌松作用无影响。
- 万成福陈晓光马虹王俊科
- 关键词：芬太尼瑞芬太尼舒芬太尼罗库溴铵肌松作用
- 多拉司琼与枢复宁预防术后恶心呕吐的效果被引量：6
- 2006年
- 陈晓光吴滨洋王俊科
- 关键词：术后恶心呕吐枢复宁受体阻断药5-羟色胺PONV
