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金佩娟
作品数:
4
被引量:3
H指数:1
供职机构:
上海医科大学附属儿科医院
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
孙道开
上海医科大学附属儿科医院
陈天兰
上海医科大学附属儿科医院
周水珍
上海医科大学附属儿科医院
樊绍曾
上海医科大学附属儿科医院
廖广红
上海医科大学附属儿科医院
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金佩娟
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周水珍
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陈天兰
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传媒
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实用儿科临床...
1篇
中国实用儿科...
年份
1篇
2000
1篇
1998
1篇
1997
1篇
1991
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4
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人类白细胞抗原-DQA_1等位基因对少年型重症肌无力的疾病易感性研究
被引量:2
2000年
目的 研究人类白细胞抗原 -DQA1(HLA -DQA1)等位基因对少年型重症肌无力的疾病易感性。方法 采用PCR -RFLP方法 ,对 40例少年型重症肌无力患儿的HLA -DQA1基因进行分型 ,并与健康对照组进行比较。结果 DQA1 0 30 1基因的频率在患病组中升高 ,与健康对照组相比表现出显著性差异 (OR =12 33,P <0 0 1) ;DQA1 0 5 0 1的频率降低。结论 HLA -DQA1 0 30 1基因为少年型重症肌无力的易感基因 。
廖广红
张克雄
左伋
孙道开
周水珍
陈天兰
金佩娟
樊绍曾
关键词:
重症肌无力
遗传易感性
HLA-DQA1
等位基因
进行性肌营养不良假性肥大型与线粒体病的对比分析
1998年
选择进行性肌营养不良假性肥大型(DMD)和线粒体病各6例,从临床特点、血清酶学、电生理及肌肉病理检查进行对比分析。结果DMD临床表现进行性加重从无力,多在3~4a出现假性肥大;血清酶学检查活性升高;肌电图均显示肌源性损害;1/3病例有心脏受累;肌肉病理示多种肌细胞结构紊乱.线粒体病临床表现肌无力较DMD轻,进展较之缓慢,无局灶体征;血清酶学检查均正常,肌电图3/6显示肌源性损害,1/6显示神经源性损害,2/6表现正常;肌肉病理所见线粒体大小及形态异常。认为上述肌病的诊断需根据临床,并结合病理检查、组织生化检测及基因检查综合诊断分析。
周水珍
金佩娟
孙道开
关键词:
肌营养不良
DMD
线粒体病
影响控制小儿癫痫发作的因素分析
被引量:1
1991年
通过整组100例癫痫小儿临床上难以控制的因素分析,认为凡有脑损害病例,癫痫的发作类型、起病年龄小、感染、治疗剂量不足或不规则治疗等均是难以控制的因素,认真分析病因,是提高癫痫发作控制率的关键。
孙道开
陈天兰
金佩娟
何佩贞
关键词:
癫痫
儿童
病因
丙戊酸钠控释片在小儿癫痫的临床应用
1997年
陈天兰
周水珍
金佩娟
孙道开
关键词:
癫痫
丙戊酸钠
控释片
儿童
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