您的位置: 专家智库 > >

廖广红

作品数:9 被引量:54H指数:4
供职机构:复旦大学附属儿科医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 3篇癫痫
  • 3篇小儿
  • 3篇儿童
  • 2篇基因
  • 1篇等位
  • 1篇等位基因
  • 1篇电图
  • 1篇新生儿
  • 1篇新生儿缺氧
  • 1篇新生儿缺氧缺...
  • 1篇新生儿缺氧缺...
  • 1篇新生儿缺氧缺...
  • 1篇胸腺
  • 1篇胸腺切除
  • 1篇血管
  • 1篇血管病
  • 1篇血管病变
  • 1篇血管造影
  • 1篇血性
  • 1篇药品

机构

  • 7篇上海医科大学...
  • 2篇复旦大学

作者

  • 9篇廖广红
  • 7篇孙道开
  • 4篇周水珍
  • 1篇张克雄
  • 1篇盛锋
  • 1篇陆铸今
  • 1篇邱鹏玲
  • 1篇孙波
  • 1篇金佩娟
  • 1篇樊绍曾
  • 1篇陈天兰

传媒

  • 4篇中国实用儿科...
  • 2篇实用儿科临床...
  • 1篇中国临床神经...
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇小儿急救医学

年份

  • 2篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1997
  • 2篇1996
  • 1篇1995
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
少年型重症肌无力激素及手术治疗的比较被引量:4
2000年
目的 比较激素及胸腺切除治疗少年型重症肌无力(JMG)的疗效。方法 我院住院及随访的 5 5例患者中 ,2例单用溴化吡啶斯的明治疗 ,37例用泼尼松治疗 ,3例用甲基氢化泼尼松冲击治疗 ,13例采用胸腺切除。结果 激素及胸腺切除疗效均显著 ,甲基氢化泼尼松冲击起效快 ,副作用小。
廖广红孙道开周水珍
关键词:激素胸腺切除
人类白细胞抗原-DQA_1等位基因对少年型重症肌无力的疾病易感性研究被引量:2
2000年
目的 研究人类白细胞抗原 -DQA1(HLA -DQA1)等位基因对少年型重症肌无力的疾病易感性。方法 采用PCR -RFLP方法 ,对 40例少年型重症肌无力患儿的HLA -DQA1基因进行分型 ,并与健康对照组进行比较。结果 DQA1 0 30 1基因的频率在患病组中升高 ,与健康对照组相比表现出显著性差异 (OR =12 33,P <0 0 1) ;DQA1 0 5 0 1的频率降低。结论 HLA -DQA1 0 30 1基因为少年型重症肌无力的易感基因 。
廖广红张克雄左伋孙道开周水珍陈天兰金佩娟樊绍曾
关键词:重症肌无力遗传易感性HLA-DQA1等位基因
小儿急性偏瘫综合征16例诊断与治疗探讨被引量:20
2001年
目的 探讨小儿急性偏瘫综合征 (AHS)的诊断与治疗。方法 对 16例AHS临床资料 ,结合实验室检查进行分析 ,特别是与磁共振血管造影 (MRA)检查对比 ;均采取针对病因及抗凝和扩血管治疗。结果  16例AHS病例中 12例 (75 % )发现脑血管异常改变 (大脑底部血管网 1例、基底节梗死灶 4例、大脑中动脉分支狭窄或闭塞 7例 ) ;采用综合治疗方法 ,预后良好。结论 MRA是AHS重要的诊断技术 ;
周水珍廖广红孙道开
关键词:磁共振血管造影急性偏瘫综合征抗凝儿童脑血管病变
青少年肌阵挛性癫痫持续状态2例
1997年
廖广红孙道开
关键词:癫痫阵挛性青少年
托吡酯治疗32例小儿部分性发作癫(?)被引量:1
2001年
目的:探讨托吡酯(妥泰)添加及单一治疗小儿部分性发作癫(?)的疗效及不良反应。方法:对确诊为部分性发作癫(?)的19例患儿添加妥泰,13例单一治疗,均进行自身对照的开放性研究。妥泰剂量由1mg·kg-1·d-1开始,分每日2次,每周增加1mg·kg-1·d-1,直至出现疗效或不能再耐受的不良反应。结果:对上述病例妥泰治疗平均疗程(5.3±1.9)个月;32例中总的有效率占81.3%,完全控制46.9%。不良反应轻。结论:妥泰对部分性发作癫(?)单一和添加治疗,是一安全而有效的抗癫(?)药物。
周水珍廖广红邱鹏玲孙道开
关键词:托吡酯部分性发作癫痫药物治疗
SPECT在小儿神经系统疾病中的应用(综述)被引量:1
1996年
1976年单光子发射计算机断面显像(Single photon emission computed tomography,SPECT)的研制成功,使影像方法进一步发展。其简单工作原理是将能放出γ-光子的放射剂注入或吸入人体,使之成为放射源,然后从不同角度连续采集,通过计算机重建形成三维图像。由于它突破了CT的二维图像,并能定量测定脑血流(CBF)。
廖广红
关键词:神经系统疾病SPECT儿童
癫痫基因定位研究的进展被引量:9
1996年
癫痫基因定位研究的进展上海医科大学附属儿科医院(200032)廖广红,孙道开癫痫是由多种病因引起的脑功能障碍综合征。人群癫痫的患病率约5%0~8‰[1]。其中小儿患病率最高,约为成人的10~15倍,成人患者中约有1/2于小儿时期发病。根据癫痫的病因可...
廖广红孙道开
关键词:癫痫基因定位遗传学儿童
新生儿缺氧缺血性脑病的脑电图及脑电地形图改变与预后被引量:17
1995年
缺氧缺血性脑病(HIE)为围产期新生儿最常见的中枢神经系统病变,由各种原因造成缺氧缺血引起的脑损害。窒息缺氧终致产生脑水肿、脑细胞变性坏死和颅内出血。CT 和 B 超检查可显示 HIE 的结构改变,但在 HIE 早期,仅有脑功能的异常,CT 和 B
孙道开廖广红
关键词:新生儿缺氧缺血性脑病脑电图脑电地形图
儿科急救用药(四)
1999年
硝普钠(Nitroprusside)适应症:高血压危象。剂量:05~10μg/(kg·min)静脉滴注。从最低剂量开始,逐渐增加剂量至临床有效。给药时应尽量减少输液管死腔或尽量靠近静脉穿刺针滴注,避免意外地突然注入大量药液。注意:药液准备:药量(毫...
陆铸今盛锋廖广红孙波
关键词:儿科药品急救适应证用法
共1页<1>
聚类工具0