您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇少突胶质细胞
  • 4篇细胞
  • 4篇胶质
  • 4篇胶质细胞
  • 3篇一氧化碳
  • 3篇NOGO-A
  • 1篇血红素加氧酶
  • 1篇血红素加氧酶...
  • 1篇血红素氧合酶
  • 1篇氧合
  • 1篇氧合酶
  • 1篇原卟啉
  • 1篇少突神经胶质
  • 1篇神经胶质
  • 1篇神经节
  • 1篇神经节苷脂
  • 1篇视神经
  • 1篇体外
  • 1篇体外培养
  • 1篇细胞培养

机构

  • 4篇大连医科大学
  • 3篇大连市第三人...
  • 2篇大连市中心医...

作者

  • 4篇车菊华
  • 3篇汪涛
  • 3篇朱艳玲
  • 3篇王晓虹
  • 3篇王苏平
  • 3篇王虹
  • 1篇王翠

传媒

  • 2篇中国组织工程...
  • 1篇转化医学杂志

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
血红素氧合酶系统对一氧化碳中毒后体外培养少突胶质细胞Nogo-A的影响被引量:7
2016年
背景:鉴于Nogo-A蛋白及其受体Ng R分别表达于中枢神经系统的少突胶质细胞与神经元,而一氧化碳中毒迟发性脑病患者颅脑影像学上白质脱髓鞘突出,推测Nogo-A蛋白及NgR系统参与急性一氧化碳中毒脑损害,可能与一氧化碳中毒迟发性脑病关系密切。内源性一氧化碳(CO)是机体重要的气体信使分子之一,主要是由血红素氧合酶代谢产生的,其对Nogo-A体系的影响目前亦未见报道。目的:采用外源性CO处理体外培养少突胶质细胞,并用锌原卟啉9抑制血红素氧合酶系统活性,观察少突胶质细胞Nogo-A在mR NA及蛋白质水平的表达情况。方法:将体外培养的少突胶质细胞分为对照组、CO组和锌原卟啉9组。CO组和锌原卟啉9组细胞置于含体积分数1%CO的密封室内培养。锌原卟啉9组细胞在CO处理前,预先在培养液中加入10μmol/L锌原卟啉9。首先比较培养6,24和48 h时细胞中Nogo-A mR NA和蛋白的表达水平,检测表达水平最高时CO组和锌原卟啉9组细胞中Nogo-A mR NA和蛋白表达水平的差异。结果与结论:CO组细胞中Nogo-A mR NA和蛋白的表达水平均高于对照组,且都在培养24 h时表达水平最高。培养24 h时锌原卟啉9组细胞中Nogo-A m RNA和蛋白表达水平均高于CO组。提示排除在体情况中一氧化碳中毒所致的缺氧的影响,单纯外源性CO可诱导体外培养少突胶质细胞Nogo-A m RNA及蛋白表达水平增加;血红素氧合酶系统可抑制Nogo-A m RNA及蛋白的表达水平。
王晓虹王苏平车菊华王虹王翠汪涛朱艳玲
关键词:一氧化碳少突神经胶质少突胶质细胞NOGO-A血红素加氧酶1
神经节苷脂对体外培养一氧化碳损伤少突胶质细胞Nogo-A的影响被引量:12
2015年
背景:Nogo-A蛋白是表达于少突胶质细胞的神经元轴突生长抑制因子,推测其可能与一氧化碳中毒后迟发性脑病关系密切。单唾液酸四己糖神经节苷脂可改善一氧化碳中毒所致的神经系统损害,其作用是否与少突胶质细胞上Nogo-A蛋白有关目前尚无报道。目的:从少突胶质细胞Nogo-A的角度探讨神经节苷脂对神经细胞一氧化碳损伤后保护的机制。方法:体外培养大鼠视神经少突胶质细胞。实验分为3组:对照组、一氧化碳组、单唾液酸四己糖神经节苷脂组。后两组在含有体积分数1%一氧化碳的密室中培养,单唾液酸四己糖神经节苷脂组预先在培养液中加入5 mg/L单唾液酸四己糖神经节苷脂。采用RT-PCR及细胞免疫组织化学观察6,24,48 h少突胶质细胞Nogo-A mR NA及其蛋白质的表达。结果与结论:一氧化碳组6,24及48 h各间点Nogo-A mR NA积分吸光度比值、Nogo-A蛋白质表达的累计吸光度值均显著高于对照组(P<0.05);一氧化碳处理后24 h,单唾液酸四己糖神经节苷脂组Nogo-A mR NA积分吸光度比值、蛋白质表达的累计吸光度值均显著高于对照组(P<0.05),但低于一氧化碳组(P<0.05);Nogo-A mR NA水平与蛋白质表达具有线性相关性(r=0.95)。提示一氧化碳本身可使少突胶质细胞进入活跃的功能状态,提高Nogo-A的转录和翻译水平;Nogo-A蛋白质表达的增加为其mR NA水平水平提高所致;单唾液酸四己糖神经节苷脂对神经细胞急性一氧化碳损伤的保护作用与抑制少突胶质细胞Nogo-A表达有关。
王晓虹王虹车菊华王苏平汪涛朱艳玲
关键词:脑疾病神经节苷脂少突胶质细胞一氧化碳NOGO-A迟发性脑病
大鼠视神经少突胶质细胞培养方法的改良被引量:2
2014年
目的改良既往新生大鼠视神经组织块培养法体外培养少突胶质细胞. 方法新生2 d SD 大鼠.无菌条件下取双侧视神经.置于预先涂有多聚赖胺酸的培养皿中(直径3..5 cm).加入基础培养液约400μL.培养第4 天时.更换为含0. 5%胎牛血清化学限定培养液约400 μL.约第10 天时.更换为无胎牛血清化学限定培养液约600 μL.第11 天行髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein.MBP)细胞免疫化学鉴定.计算阳性细胞百分率. 重复培养3 次.方差分析方法的稳定性. 结果视神经培养至第11 天.每皿细胞数可达(6-8)×105个.90%以上为MBP 阳性细胞.3 次培养细胞的MBP 免疫细胞化学染色阳性细胞百分率差异无统计学意义(P〉0.05). 结论本实验方法所得成熟少突胶质细胞纯度高.数量足够-般细胞生物学实验使用.且方法简便、稳定.
王晓虹王苏平车菊华王虹汪涛朱艳玲
关键词:视神经少突胶质细胞细胞培养
一氧化碳对体外培养少突胶质细胞Nogo-A的影响
研究背景和目的:急性一氧化碳中毒/(acute carbon monoxide poisoning,ACMP/)是较常见的职业性及生活性中毒,可造成中枢神经系统/(centeral neverous system,CNS...
车菊华
关键词:一氧化碳少突胶质细胞NOGO-A血红素氧合酶
文献传递
共1页<1>
聚类工具0