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翟洪波

作品数:41 被引量:126H指数:6
供职机构:杭州市第一人民医院更多>>
发文基金:浙江省医药卫生科学研究基金浙江省自然科学基金杭州市科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 37篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 41篇医药卫生

主题

  • 10篇胎儿
  • 9篇妊娠
  • 8篇产前
  • 7篇产前诊断
  • 5篇复发
  • 4篇妊娠合并
  • 4篇绒毛
  • 4篇染色
  • 4篇染色体
  • 4篇子宫
  • 4篇流产
  • 4篇基因
  • 4篇复发性
  • 4篇复发性流产
  • 4篇产妇
  • 3篇动脉
  • 3篇羊膜
  • 3篇预后
  • 3篇预后分析
  • 3篇原因不明复发...

机构

  • 19篇杭州市第一人...
  • 16篇浙江大学
  • 3篇浙江大学医学...
  • 3篇鞍山市妇幼保...
  • 3篇杭州市妇产科...
  • 1篇浙江中医药大...
  • 1篇浙江省立同德...

作者

  • 41篇翟洪波
  • 7篇詹欣
  • 4篇王志华
  • 3篇魏婧
  • 3篇林晓峰
  • 3篇徐键
  • 2篇夏建妹
  • 2篇方礼妮
  • 2篇姜文英
  • 2篇朱惠青
  • 2篇徐宁
  • 2篇刘凤娟
  • 2篇江沂
  • 2篇鲁建央
  • 1篇史金凤
  • 1篇史金凤
  • 1篇李佩璋
  • 1篇冷建杭
  • 1篇李和江
  • 1篇李娟

传媒

  • 4篇中国妇幼保健
  • 4篇医学研究杂志
  • 3篇中国优生与遗...
  • 2篇中华急诊医学...
  • 2篇现代中西医结...
  • 2篇浙江医学
  • 2篇中国实用妇科...
  • 1篇中国乡村医药
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇浙江临床医学
  • 1篇浙江中西医结...
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇临床麻醉学杂...
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇现代实用医学
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中华全科医师...
  • 1篇医院管理论坛
  • 1篇中国生育健康...

年份

  • 1篇2023
  • 5篇2022
  • 11篇2020
  • 2篇2019
  • 4篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
41 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
杭州地区4842例新生儿耳聋基因筛查结果分析被引量:1
2020年
目的应用遗传性耳聋基因芯片筛查杭州地区新生儿常见遗传性耳聋基因的突变频率和类型。方法收集杭州地区2016年2月~2017年10月送检的4842例新生儿足底血制成的干血斑,应用PCR+导流杂交法检测中国人常见的4个致聋基因14个突变位点,包括GJB2基因(176-191del 16、235 del C、299-300 del AT)、GJB3基因(538C>T、547 G>A)、SLC26A4基因(IVS7-2A>G、IVS15+5GA、2168 A>G、1229C>T、1174A>T、1975G>C、1226G>A)、线粒体DNA 12S rRNA基因(1555A>G、1494C>T)。结果4842例新生儿中200例携带耳聋基因突变,总体阳性率为4.13%,其中GJB2基因突变58例,突变携带率为1.20%,SLC26A4基因突变98例,突变携带率为2.02%,12S rRNA基因19例,突变携带率为0.39%,GJB3基因突变31例,突变携带率为0.64%。200例耳聋基因突变携带者195例(97.50%)通过听力筛查。结论耳聋基因筛查是现有听力筛查模式的良好补充,对遗传性非综合征性耳聋早诊断、早预防、早治疗极为重要。
吴雅枫翟洪波鲁建央鲁才娟
关键词:耳聋基因听力筛查基因突变
基质金属蛋白酶-9在亚临床型绒毛膜羊膜炎诊断中的作用
2013年
目的探讨未足月胎膜早破孕妇外周血清基质金属蛋白酶(MMP-9)在亚临床型绒毛膜羊膜炎诊断中的作用。方法选择2009年6月-2011年12月产科住院的65例未足月胎膜早破孕妇作为研究组,同时选择36例足月的正常孕妇作为对照组,两组应用酶联免疫吸附法ELISA测定两组孕妇血清中MMP-9和C-RP浓度,研究组根据病理学有无绒毛膜羊膜炎将其分为羊膜炎亚组(24例)与非羊膜亚炎组(41例)。结果未足月胎膜早破与绒毛膜羊膜炎的关系密切,研究组绒毛膜羊膜炎占36.90%、对照组占0.03%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组与对照组的MMP-9分别为(465.21±101.38)和(296.72±90.14)ng/L,而两组中的C-RP分别为(8.54±0.49)和(4.45±0.52)mg/L,研究组MMP-9及C-RP水平均显著高于对照组;羊膜炎亚组中MMP-9和C-RP的水平在入院时与非羊膜炎亚组差异无统计学意义,但两组中的MMP-9在破膜12、48h及临产(或剖宫产)前分别为(302.48±87.54)和(254.77±90.23)ng/L、(396.72±88.32)和(304.72±82.48)ng/L及(497.47±92.64)和(402.25±87.37)ng/L,羊膜炎亚组均显著高于非羊膜炎亚组。结论动态检测血清MMP-9浓度有助于诊断亚临床绒毛膜羊膜炎,对降低新生儿死亡率和预防远期并发症有一定价值;联合监测血清MMP-9和C-RP浓度可能在判定PPROM的终止妊娠时机上有很大意义。
翟洪波史金凤
关键词:基质金属蛋白酶-9未足月胎膜早破绒毛膜羊膜炎
280例孕晚期胎儿异常的羊膜腔穿刺情况、遗传学检测结果及妊娠结局分析被引量:1
2022年
目的分析孕晚期(≥孕28周)羊膜腔穿刺的指征、穿刺并发症、遗传学结果及妊娠结局。方法收集2017年1月至2021年1月孕28周之后超声发现胎儿异常,至浙江大学医学院附属杭州市第一人民医院产科,经遗传咨询后行羊膜腔穿刺的280例胎儿资料,根据穿刺指征选择羊水染色体微阵列分析(CMA)检测,成纤维细胞生长因子受体3基因或家系全外显子组测序(WES)。结果最常见的穿刺指征是超声异常266例(95.0%),其中位于前3位的是神经系统异常73例(27.4%)、泌尿系统异常57例(21.4%)、股骨短小32例(12.0%)。术后胎死宫内2例(0.7%)、早产3例(1.1%)。CMA检出染色体畸变18例,检出率为6.4%,其中17例(94.4%)孕妇选择优生引产。检出临床意义不明的拷贝数变异(VUS)19例,检出率为6.8%,其中13例(68.4%)选择验证来源,12例遗传自父亲或母亲,1例新发变异。18例VUS妊娠结局包括胎死宫内1例、早产1例、因结构畸形选择引产4例、活产儿13例。WES和成纤维细胞生长因子受体3基因检测检出单基因遗传病胎儿7例,检出率为2.5%,选择引产6例,行双胎减胎术1例。结论孕晚期超声结构异常是羊膜腔穿刺的主要指征。在CMA基础上应用WES有助于提高阳性检出率。VUS的亲代验证与出生后随访至关重要。
鲁建央鲁才娟詹欣吴雅枫翟洪波
关键词:产前诊断妊娠晚期
妊娠合并视神经脊髓炎1例报告并文献复习
2020年
视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是一种免疫介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,主要表现为视神经和脊髓受累[1]。因该疾病以神经元细胞的坏死为特点,临床表现多严重、预后常较差。妊娠合并视神经脊髓炎在临床并不多见。浙江大学医学院附属杭州市第一人民医院近期收治了1例相关病例,现结合文献复习将该病例报道如下。
魏婧熊智慧黄佼王海滨王志华翟洪波
关键词:妊娠视神经脊髓炎
17例骨骼发育异常胎儿的产前诊断与遗传分析被引量:7
2020年
目的探讨骨骼发育异常胎儿的产前遗传学检测策略。方法收集2015年12月至2019年11月在浙江大学医学院附属杭州市第一人民医院产前超声检查中检出骨骼发育异常并行遗传学检测的17例胎儿的资料,分析遗传学检测结果和妊娠结局。结果12例胎儿股骨长/足底长<0.9,13例通过遗传学检测找到骨骼畸形的病因,包括1例染色体非整倍体、3例致病性微缺失微重复、9例基因变异,涉及FGFR3、COL1A2、GPX4及ALPL基因。结论对产前超声股骨短小的胎儿,在染色体核型和微阵列分析基础上,对FGFR3基因及骨病相关基因进行测序可提高阳性检出率。
鲁建央怀磊鲁才娟吴雅枫朱惠青詹欣翟洪波
关键词:骨骼发育异常胎儿产前诊断遗传学异常
孕产妇分级诊疗制度对孕妇首诊选择及影响因素
2023年
目的分析分级诊疗制度下孕妇首诊选择的影响因素。方法选取杭州市临安区2017-2021年就诊的14253例孕妇,采用问卷调查孕妇首诊选择情况及影响因素。结果孕妇首诊选择时最看重医疗技术水平。单因素分析显示,孕妇首诊选择二级医疗机构中年龄≤35岁、大学本科及以上、新型农村合作医疗保险、未合并基础疾病、了解分级诊疗情况的占比大于三级医疗机构(p<0.05)。多因素分析显示,年龄、受教育程度、医保类别、是否合并基础疾病、分级诊疗知晓情况为影响孕妇首诊选择的因素(OR=5.068、4.491、4.446、5.028、3.543,p<0.05)。结论孕妇首诊选择时最看重医疗技术水平,年龄、受教育程度、医保类别、是否合并基础疾病、分级诊疗知晓情况对孕妇首诊选择具有显著影响。
刘杨翟洪波
关键词:孕妇
血清中TNF-α和IL-10与原因不明复发性流产的关系研究被引量:5
2011年
目的本实验通过检测不明原因复发性流产(URSA)患者和健康早孕者外周血清中TNF-α及IL-10的水平,探讨TNF-α及IL-10与URSA是否存在相关性,以及在URSA发生发展中的可能途径。方法前瞻性研究2008-2010年在杭州市第一人民医院门诊患者。年龄25-35周岁,孕龄〈12周,将有≥3次自然流产的URSA患者作为研究组;将曾有正常生育史,本次要求行人工流产终止妊娠的早孕健康妇女作为对照组,分别选择30例。用ELISA法检测血清TNF-α及IL-10的水平,比较是否存在统计学差异。结果 1.血清中TNF-α在研究组中的水平明显增高,有显著统计学意义(P〈0.05);2.血清中IL-10在两组中的差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 1.血清中TNF-α可作为判断URSA的参考指标;2.TNF-α可能参与URSA的发生发展。
翟洪波
关键词:不明原因复发性流产TNF-ΑIL-10
Stanford A型主动脉夹层动脉瘤破裂产妇急诊剖宫产并深低温停循环Bentall手术一例被引量:3
2018年
妊娠合并急性主动脉夹层严重威胁孕妇及胎儿生命.有报道约24%孕妇因发生心血管事件而死亡。如不及时诊治,孕妇死亡率风险以每小时l%~3%的速度递增。近期我院成功救治1例StanfordA型主动脉夹层动脉瘤破裂产妇急诊剖宫产并深低温停循环Bentall手术.现报道如下。
雷卫平黄娅琴陶守君翟洪波张帆陈凯胡炜孙建良
关键词:主动脉夹层动脉瘤破裂BENTALL手术深低温停循环剖宫产急诊产妇
剖宫产后腹壁子宫内膜异位症的临床分析被引量:27
2011年
目的:探讨剖宫产后腹壁子宫内膜异位症(AWE)的临床特点及复发情况。方法:对18例确诊为腹壁子宫内膜异位症患者的发病率、诊断、治疗及复发情况进行回顾性分析。结果:腹壁子宫内膜异位症患者占同时期子宫内膜异位症的3.06%(18/589),占剖宫产的0.16%(18/11143)。18例患者中有16例剖宫产术后在腹部切口疤痕处发现周期性疼痛性肿块,所有患者均接受病灶切除术并经病理证实。结论:剖宫产后腹壁子宫内膜异位症根据典型的症状、体征可正确诊断,手术切除病灶是最佳的治疗方案和防止复发的关键。
李娟翟洪波
关键词:剖宫产腹壁子宫内膜异位症复发
912例产前诊断胎儿宫内窘迫分析被引量:1
2008年
胎儿宫内窘迫系指胎儿在子宫内受某些原因引起的慢性或急性缺氧或应激反应,是产科严重的并发症,严重威胁围产儿的健康和生命,目前已倍受广大妇产科工作者的重视。本研究对2005年1月至2007年11月产前诊断为胎儿宫内窘迫的912例病例行回顾性分析,结果报道如下。
林晓峰程琪辉江沂翟洪波
关键词:胎儿宫内窘迫产前诊断产科工作者急性缺氧围产儿
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