窦晓宁
- 作品数：25 被引量：82H指数：5
- 供职机构：潍坊市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：潍坊市卫生局科研项目更多>>
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- 上颌窦种植牙临床诊疗方式分析与研究
- 2016年
- 目的：分析不同上颌窦种植牙诊疗方式的疗效。方法选择我院2015年1月～12月收治的患者（73颗患牙）46例作为观察对象，根据X线片的诊断结果选择合适的上颌窦提升术治疗方法。对于距离2～5 mm之间的21例患者（33颗患牙）选择行上颌窦开放式提升术；对于距离在6～10 mm的25例患者（40颗患牙）选择上颌窦闭合式提升术。结果较治疗前，上颌窦开放性提升术患者的上颌窦高度提升（4.84±0.19）mm；上颌窦闭合式提升术患者上颌窦高度提升（3.77±0.37）mm。所有患者治疗后种植体稳定状态良好、未见种植体周围阴影和骨吸收现象。结论对于上颌窦区牙缺失患者，应用上颌窦提升术治疗，能够产生较好的疗效，具有很高的应用价值。
- 刘宝梅任雪莲陈小兰窦晓宁谭春平
- 关键词：诊疗方式
- 新生儿听力障碍的现状分析被引量：19
- 2003年
- 【目的】 对听力筛查选出有听力障碍的新生儿进行现状分析。 【方法】 对 3 0 12例 (60 2 4耳 )新生儿分别在出生后 72h、42d用畸变产物耳声发射进行听力测试筛选 ,有异常者在 3月龄前用诱发电位进行检测诊断。 【结果】 3 0 12例 (60 2 4耳 )新生儿经过听力筛查选出听力障碍者 9人 (13耳 ) ,为 0 .3 0 % ;其中轻、中度 7人 ,为 0 .2 3 % ;重度以上者 2人 ,为 0 .0 7%。 【结论】 孕早期的病毒感染、家族性遗传、缺氧性脑病为新生儿听力障碍的主要因素 ,孕期用耳毒类药物、新生儿高胆红素血症。
- 王爱华黄恩红窦晓宁任雪莲
- 关键词：新生儿听力障碍
- 潍坊地区非综合征型耳聋患者遗传性耳聋基因突变情况分析被引量：4
- 2019年
- 目的通过对潍坊地区非综合征型耳聋(NSHI)者遗传性耳聋基因检测分析,了解本地区耳聋基因的流行情况和突变类型。方法选择潍坊地区NSHI患者142例,采集外周静脉血,采用一代测序Massarray法检测耳聋基因GJB2、GJB3、SLC26A4、12SrERNA、POU3F4、GJB6及其位点,对检测结果进行分析。结果142例NSHI者共检出耳聋基因突变60例,突变检出率为42.25%。其中单基因纯合突变15例,单基因杂合突变29例,单基因复合杂合突变10例,多基因复合突变6例。突变者中男39例、女21例,男性检出率、携带率、携带占比均高于女性(P<0.05或<0.01)。突变基因中GJB2基因突变检出率11.27%,其中235delC、299_300delAT、MET34THR、109G>A、176_191del16检出率分别为6.34%、1.41%、1.41%、1.41%、0.70%。GJB3基因突变检出率11.97%,其中357C>T、538C>T检出率分别为11.27%、0.70%。SLC26A4基因突变检出率25.35%,其中IVS7-2A>G、2168A>G、1174A>T、IVS15+5G>A、589G>A、1975G>C检出率分别为14.08%、4.93%、2.82%、2.11%、0.70%、0.70%。12SrRNA基因突变检出率4.93%,其中827A>G、1555A>G检出率分别为2.82%、2.11%。POU3F4、GJB6基因检出均为0。结论潍坊地区NSHI患者的耳聋基因突变形态多样,主要致病基因和位点依次为:SLC26A4基因IVS7-2A>G、2168A>G、1174A>T、IVS15+5G>A、589G>A、1975G>C,GJB2基因235delC、299_300delAT、MET34THR、109G>A、176_191del16,GJB3基因357C>T、538C>T,12SrERNA基因827A>G、1555A>G;其中SLC26A4基因IVS7-2A>G、2168A>G突变为本地区最常见,检出率高于全国平均水平。
- 窦晓宁徐荣华高玲任雪莲张敏敏郑燕
- 关键词：非综合征型耳聋耳聋基因基因突变
- 畸变产物耳声发射筛查新生儿听力障碍的研究
- 2002年
- 【目的】 研究畸变产物耳声发射 (DPOAE)对新生儿听力筛查应用的可行性。 【方法】 用AuDX畸变产物耳声发射仪对 811例新生儿 ( 16 2 2耳 )进行听力筛查。 【结果】 16 2 2耳中有 14耳未通过DPOAE检测 ,用听觉脑干诱发电位 (ABR)EP2 5对 14耳做诊断性测定 ,听力损伤的检出率为 92 .86 %。 【结论】 DPOAE可做为新生儿听力普遍筛查的基本方法。
- 王爱华任雪莲窦晓宁
- 关键词：畸变产物耳声发射新生儿听力筛查DPOAE
- 声导抗测试结果对ABR与ASSR相关性研究的影响
- 目的：研究鼓室声导抗测试结果对ABR与ASSR相关性的影响,以全面准确的判读听力学结果.
方法：回顾性研究2009年2月-2012年1月听力筛查未通过的新生儿及门诊就诊疑有听力损失的婴幼儿549例,根据声导抗结...
- 任雪莲窦晓宁王华秦胜民杨燕燕
- 关键词：听力学诱发电位
- 非综合征型聋儿耳聋基因的检测策略被引量：2
- 2021年
- 目的探讨非综合征型聋儿高效、敏感、经济的耳聋基因组合检测策略。方法将确诊的391例非综合征型聋者采用随机数字法分成A组132例、B组142例、C组117例,分别进行4个基因21个位点、6个基因41个位点、14个基因108个位点的耳聋基因检测,统计各组耳聋基因和位点检出率,并对检测结果进行比较分析。结果三组基因总突变检出率分别为41.67%、42.25%、41.03%,三组GBJ2、SLC26A4、GJB3、12s RNA基因突变频次检出率分别为56.06%,53.52%,54.70%。各组间总突变检出率,GBJ2、SLC26A4、GJB3、12s RNA基因突变频次检出率比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论 4个基因21个位点的检测组合能够涵盖大部分热点突变基因和位点,可以作为非综合征型聋儿常规基因筛查和检测组合。
- 窦晓宁徐荣华高玲任雪莲张敏敏
- 关键词：听力障碍非综合征型耳聋基因基因突变儿童
- 抚触联合耳道护理在新生儿听力筛查中的应用效果分析
- 2024年
- 目的研究抚触联合耳道护理在新生儿听力筛查中对筛查结果准确率的影响。方法选择2022年8月—20234月潍坊市妇幼保健院出生的新生儿112例作为研究对象,依据随机数表法将其分为对照组与观察组,每组各56例。对照组新生儿听力筛查前进行常规耳道护理,观察组新生儿在对照组基础上联合听力筛查前的抚触护理。比较两组新生儿听力检测首筛、复筛结果,新生儿在检测过程中的状态优良率,新生儿在检测中由情绪躁动到稳定的时间以及新生儿疼痛评估量表(NIPS)分值。结果抚触联合耳道护理的观察组新生儿听力检测首筛通过率与复筛通过率,以及检测过程中状态优良率均高于单一耳道护理的对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组新生儿情绪稳定时间与NIPS分值均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抚触联合耳道护理可有效按抚新生儿听力筛查时的情绪状态,降低新生儿听力筛查结果假阳性率,提高听力筛查准确性。
- 董秀莲窦晓宁
- 关键词：新生儿听力筛查抚触护理
- 学龄前儿童Little区出血疗效比较
- 2014年
- 目的:对学龄前Little区出血儿童采用不同局部治疗方法,并对治疗效果进行随访观察。方法:将Little区出血学龄前儿童512例分成4组,分别给予硝酸银、微波、麻黄素进行局部治疗,并设组对照,对各组有效率进行组间比较。结果:麻黄素治疗组有效率高于硝酸银组、微波组及对照组,差异均具有显著性。结论:麻黄素局部治疗可作为学龄前儿童Little区出血首选治疗方法。
- 窦晓宁任雪莲杨燕燕王华秦胜民徐荣华
- 关键词：学龄前儿童鼻出血
- 鼻腔水蛭寄生致反复鼻出血1例
- 2011年
- 患者,女,26岁,原籍云南西双版纳,2年前来潍坊生活,聋哑人,因鼻腔反复出血2月余就诊。患者于2个多月前无明显诱因出现鼻腔反复出血,出血量不等,每天均有;有时为多量的鲜血,有时为暗红色血性涕,有腥味。曾先后多次在当地村卫生室、乡镇卫生院及区人民医院就诊,均诊断为＂鼻出血＂,给予＂云南白药,裸花紫珠片,维生素C、K＂等药物治疗,未见明显疗效,来我院就诊。
- 窦晓宁徐荣华任雪莲
- 关键词：鼻科学鼻腔鼻出血
- miR-2861在腰椎间盘退变患者中的异常表达及意义
- 目的：通过检测腰椎间盘退变患者椎间盘组织中miR-2861及其靶基因COL1A1、ITGA1的表达,探讨miR-2861在人椎间盘退变发生发展中的作用及意义.
方法：选取2014年11月-2015年11月手术摘...
- 刘宝梅任雪莲陈小兰窦晓宁谭春平
- 关键词：腰椎间盘退变微小核糖核酸靶基因病理机制
