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王慧

作品数:21 被引量:29H指数:3
供职机构:重庆医科大学更多>>
发文基金:重庆市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学社会学经济管理更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 5篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 18篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 1篇经济管理
  • 1篇社会学

主题

  • 15篇细胞
  • 7篇粒细胞
  • 7篇白血
  • 7篇白血病
  • 6篇早幼粒细胞
  • 6篇早幼粒细胞白...
  • 6篇重组腺病毒
  • 6篇腺病
  • 6篇腺病毒
  • 6篇粒细胞白血病
  • 5篇增殖
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  • 5篇急性早幼粒细...
  • 5篇急性早幼粒细...
  • 5篇急性早幼粒细...
  • 4篇凋亡
  • 4篇基因
  • 3篇质粒

机构

  • 21篇重庆医科大学
  • 12篇重庆医科大学...
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇四川省中药研...
  • 1篇癌症研究所

作者

  • 21篇王慧
  • 13篇刘北忠
  • 12篇朱新瑜
  • 12篇钟梁
  • 8篇高远梅
  • 8篇马鹏鹏
  • 7篇张曦
  • 7篇胡秀秀
  • 6篇蒋开玲
  • 6篇阳小群
  • 3篇吴秀娟
  • 1篇朱丹
  • 1篇谭令
  • 1篇刘莎
  • 1篇邓文龙
  • 1篇代继宏
  • 1篇石田田
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  • 1篇陈建斌
  • 1篇宋晓丹

传媒

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  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 3篇2015
  • 6篇2014
  • 6篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇1997
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
急性早幼粒细胞白血病患者血肿瘤细胞NLS-RARα蛋白的表达与定位被引量:2
2015年
目的验证急性早幼粒细胞白血病(APL)患者血肿瘤细胞中带核定位信号的维甲酸受体α(nuclear localization signal-retinoic acid receptor alpha,NLS-RARα)蛋白的存在及定位。方法采用蛋白质印迹法验证患者血肿瘤细胞中性粒细胞弹性蛋白酶(neutrophil elastase,NE)的存在;提取患者血肿瘤细胞核蛋白,蛋白质印迹法检测细胞核中NLS-RARα蛋白的表达;FITC/DAPI双染色免疫荧光法检测患者血肿瘤细胞中NLS-RARα的表达及定位;FITC/PI双染色激光共聚焦法检测患者血肿瘤细胞中NLS-RARα的表达及定位。以重组腺病毒Ad-NE感染的NB4细胞中NLS-RARα蛋白的表达及定位作阳性对照,以正常人血中性粒细胞中野生型RARα的表达和定位作阴性对照。结果阳性对照组设置成功。APL患者血肿瘤细胞中存在NE且有NLS-RARα蛋白表达。细胞免疫荧光法、激光共聚焦法检测结果提示APL患者血肿瘤细胞NLSRARα蛋白的表达主要位于胞核。结论成功用3种方法检测出APL患者血肿瘤细胞中NLS-RARα蛋白的存在并推测其定位,为进一步研究APL的早期诊断及复发监测提供了新思路。
王慧刘北忠阳小群朱新瑜马鹏鹏蒋开玲钟梁
关键词:维甲酸受体Α核定位信号急性早幼粒细胞白血病
重庆市犯罪青少年攻击行为特征、影响因素及随访研究
目的:   调查重庆市犯罪青少年攻击行为特征,探讨其可能的危险因素;并建立各因素间的路径模型图,了解童年受虐经历、依恋关系、应对方式及焦虑抑郁情绪等变量如何相互作用于攻击行为;评价犯罪青少年3个月内攻击行为改善的情况。...
王慧
关键词:犯罪青少年影响因素焦虑抑郁情绪依恋关系
NLS-RARα蛋白在电转质粒pCMV-HA-NE的NB4中定位的验证及初步应用研究
本研究分为三部分:  第一部分、NLS-RARα蛋白在电转质粒pCMV-HA-NE的NB4中定位的验证  目的:验证电转质粒pCMV-HA-NE的NB4细胞中NLS-RARα蛋白的存在并推测其定位。  方法:用质粒pCM...
王慧
关键词:中性粒细胞急性早幼粒细胞白血病蛋白表达免疫荧光法
PML(NLS~–)蛋白在NB4细胞及其裸鼠移植瘤中定位的验证
2014年
验证中性粒细胞弹性蛋白酶(neutrophil elastase,NE)切割PML-RARα后,PML(NLS–)蛋白的存在和定位。将质粒pCMV-HA-NE电转染NB4细胞,用Western blot法验证质粒转染成功;提取电转染质粒成功的NB4细胞的胞浆蛋白,用Western blot法检测NB4细胞中PML(NLS–)蛋白的表达;免疫荧光法和激光共聚焦检测电转染质粒成功的NB4细胞中PML(NLS–)蛋白的表达及定位;同时,建立NB4细胞、K562细胞和电转染质粒成功的NB4细胞裸鼠皮下瘤模型,用Western blot、免疫组化法检测PML(NLS–)蛋白在移植瘤组织细胞中的表达与定位。结果表明,Western blot检测电转染质粒pCMV-HA-NE的NB4细胞成功表达NE蛋白;NE酶成功切割PML-RARα,Western blot检测到电转染质粒pCMV-HA-NE的NB4细胞表达PML(NLS–)蛋白;免疫荧光和激光共聚焦均可检测到电转染质粒成功的NB4细胞中PML(NLS–)蛋白定位于细胞胞浆;Western blot和免疫组化法检测到电转染质粒成功的NB4细胞裸鼠移植瘤中的PML(NLS–)蛋白的表达且定位于细胞胞浆,而NB4和K562细胞裸鼠皮下瘤中PML蛋白主要定位于胞核。综上所述,该文成功将质粒pCMV-HA-NE电转染NB4细胞并用Western blot、免疫荧光、激光共聚焦、免疫组化验证PML(NLS–)蛋白存在于NB4细胞胞浆,这一现象可以为急性早幼粒细胞白血病的临床早期诊断与治疗提供新的依据。
朱新瑜刘北忠高远梅马鹏鹏王慧钟梁
关键词:急性早幼粒细胞白血病NB4细胞
人GINS2基因重组腺病毒表达质粒的构建及鉴定被引量:1
2013年
目的利用AdEasy系统构建携带人GINS2基因的重组腺病毒表达质粒,并进行鉴定。方法以pcDNA3.1-GINS2质粒为模板,PCR扩增GINS2基因,克隆至穿梭质粒pAdTrace-TO4中,构建重组腺病毒穿梭质粒pAdT-GINS2,经双酶切及测序鉴定正确的阳性质粒与骨架质粒pAdEasy-1同时转化感受态大肠杆菌BJ5183,经同源重组获得重组腺病毒质粒pAdE-GINS2,转染HEK293细胞,包装出重组腺病毒Ad-GINS2,大量扩增后,测定病毒滴度,进行PCR鉴定。Western blot法检测重组腺病毒感染的人HL60细胞中GINS2蛋白的表达,MTT法检测重组腺病毒感染对HL60细胞增殖的影响。结果重组腺病毒穿梭质粒pAdT-GINS2经双酶切及测序证明构建正确;经酶切鉴定证明重组腺病毒质粒pAdE-GINS2构建正确;经PCR鉴定证明重组腺病毒Ad-GINS2包装成功,经3轮扩增后病毒滴度可达1.35×1012IU/ml;与空载体感染及未感染的HL60细胞相比,重组腺病毒感染的HL60细胞内GINS2蛋白的表达及细胞增殖水平均明显升高(P<0.05)。结论已成功构建携带人GINS2基因的重组腺病毒表达质粒,感染人HL60细胞后可促进其增殖,为进一步研究该基因在急性髓细胞白血病发生发展中的作用奠定了基础。
张曦刘北忠钟梁高远梅胡秀秀王慧马鹏鹏朱新瑜
关键词:腺病毒HL60细胞基因表达
中性粒细胞弹性蛋白酶的过表达促进K562细胞增殖并抑制其凋亡被引量:3
2015年
目的利用Ad Easy系统构建携带人中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)基因的重组腺病毒表达质粒,并感染K562细胞,观察其对K562细胞增殖和凋亡的影响。方法以急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞株HL-60的RNA为模板,经反转录PCR得到NE基因的编码区并克隆入穿梭载体p Ad Track-CMV,得到p Ad-NE,经HindⅢ、EcoRⅤ酶切鉴定和测序正确后,将其转化入p Ad Easy-1-BJ5183进行同源重组,得到重组子Ad-NE,经PacⅠ酶切线性化后转染AD293细胞进行包装。14 d之后收获原代病毒,经5轮扩增后,测定病毒滴度,进行PCR鉴定。感染K562细胞后,荧光显微镜初步观察感染效率,同时用流式细胞术检测感染效率;Western blot法进一步鉴定NE是否表达上调;CCK-8法测定细胞增殖情况;流式细胞术测定细胞凋亡和细胞周期变化。结果酶切鉴定及测序结果表明重组穿梭质粒p Ad-NE构建成功;酶切鉴定显示同源重组成功,得到重组子Ad-NE;荧光显微镜表明病毒包装成功;经过5轮扩增后,病毒滴度达到1.64×1012pfu/m L;感染K562细胞后,荧光显微镜观察感染效率达80%左右;Western blot法检测到NE表达上调;CCK-8实验显示NE表达上调后K562细胞增殖能力增强;流式细胞术显示S期细胞明显增多并且细胞凋亡减少。结论过表达NE可促进K562细胞增殖并抑制其凋亡。
蒋开玲马鹏鹏阳小群钟梁王慧朱新瑜刘北忠
关键词:中性粒细胞弹性蛋白酶重组腺病毒增殖凋亡K562细胞
参麦液对小鼠脏器营养性血流量及耐缺氧能力的影响被引量:4
1997年
86Rb示踪法结果表明,参麦液静注可显著增加小鼠心、肝、脑组织的营养性血流量,并显著增强小鼠的耐缺氧能力。
张世春邓文龙杜为民任永刚王慧王慧
关键词:参麦液营养性血流量耐缺氧休克心脑血管性疾病
硫酸镁雾化吸入对缓解期哮喘儿童肺功能的影响
目的观察硫酸镁雾化是否能改善乙酰胆碱激发后的哮喘患儿肺功能,并与单用沙丁胺醇雾化及二者联合雾化进行比较。方法收集复诊的非急性期哮喘患儿84例,随机分为三组,进行肺功能激发后氧化驱动吸入不同的支气管舒张药物:(1)硫酸镁组...
代继宏王慧龚财慧刘莎石田田宋思思
重庆市老年人长寿相关因素及交互影响
目的调查重庆地区长寿人群的生活方式、家庭功能、社会心理因素等相关信息,了解重庆地区长寿老人的基本特征;探索可能与健康长寿相关的影响因素,探讨其与健康长寿的相关性;统计分析影响因素与健康长寿的相关性以及各影响因素之间是否存...
王慧
关键词:老年人
Ad-NLS-RARα对HL-60细胞增殖及ATRA诱导的HL-60细胞分化的影响及其机制被引量:1
2013年
目的将已构建验证成功的重组腺病毒Ad—NL&RARα感染至HL-60细胞中,探讨其对HL-60细胞增殖及全反式维甲酸(ATRA)诱导的HL-60细胞分化的影响及机制。方法将验证正确的腺病毒经Protaminesulfate辅助感染Hl-60细胞,检测感染效率,用RT-PCR和Westernblot检测目的基因在HL-60细胞中的表达情况。MTT法检测细胞增殖情况。病毒感染HL-60细胞24h后,用2.5μmol/LATRA处理,流式细胞术(FCM)检测细胞表面分化抗原CDllb的表达。RT—PCR和Western blot检测GMYC基因在mRNA和蛋白水平的表达。结果在Protamine sulfate辅助感染作用下,重组腺病毒Ad—NLS-RARα和阴性对照腺病毒Ad—KZ对HL-60细胞的感染效率可达70%~80%。NL&RARα基因的RT—PCR和Westernblot结果显示,感染了重组腺病毒Ad—NL&RAR口的HL-60细胞的NLS-RAR口基因的mRNA及蛋白表达水平明显增高(P〈0.05)。MTT法检测表明感染了重组腺病毒Ad-NLS-RARα的细胞增殖能力增高(P〈O.05)。FCM检测结果显示,经ATRA处理后,感染Ad—NLS-RAR口重组腺病毒的HL-60细胞,CDllb表达较阴性对照组和未感染组下调(P〈O.05)。C-MYC基因的RT—PCR和Westernblot检测结果表明,经ATRA处理后,感染Ad—NLS-RARα重组腺病毒的细胞C—MYC基因的mRNA和蛋白水平均高于其他两组(P〈0.05)。结论重组腺病毒Ad—NL-SRARα可以促进HL-60细胞的增殖,并通过上调GMYC基因的表达,抑制ATRA诱导的HL-60细胞分化。
胡秀秀刘北忠钟梁高远梅张曦吴秀娟王慧朱新瑜
关键词:重组腺病毒HL-60细胞细胞分化
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