王以俭
- 作品数：13 被引量：54H指数：4
- 供职机构：复旦大学药学院药物分析教研室更多>>
- 发文基金：卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 呼吸衰竭患儿红细胞胞浆游离钙的观察被引量：18
- 1990年
- 本文采用新型Ca^(2+)荧光指示剂Fura-2法,观察了16例呼吸衰竭患儿和20例健康对照儿红细胞胞浆游离钙浓度变化,结果显示患儿红细胞胞浆游离钙浓度明显高于健康对照儿(P<0.001)。9例抢救成活患儿恢复期红细胞胞浆游离钙浓度明显下降(与呼衰期比较,P<0.001)。机体严重缺氧或缺血缺氧可能是导致细胞内胞浆游离钙浓度异常升高的重要原因。
- 沈茂星林慈沈惟堂张灵恩王以俭戎大梅
- 关键词：呼吸衰竭儿童红细胞胞浆游离钙
- 高效液相色谱法及紫外分光光度法测定替加色罗片的含量被引量：6
- 2003年
- 目的 :建立替加色罗片剂含量测定的HPLC法和UV法。方法 :HPLC法———采用C18柱 ,流动相为乙腈∶1%十二烷基硫酸钠缓冲溶液 (含0 .95 %冰醋酸 ) =5 6∶4 4。流速 :2mL·min- 1。检测波长 :314nm。柱温 :4 0℃。UV法———在 314nm处测定替加色罗的吸收度。结果 :HPLC法在 0 .1～ 12 0mg·L- 1的范围内 ,将峰面积A与浓度C进行回归处理 ,A =2 8.93C - 14 .4 6 (r =0 .9999,n =6 ) ,日内RSD≤ 1.11% ,日间RSD≤ 3.0 9% ,回收率在 10 0 .4 2 %～ 10 3.82 %之间。UV法在 2～ 2 0mg·L- 1范围内线性良好 ,回归方程为A =5 4.2 8C +0 .0 14 8(r =0 .9998,n =7) ,日内RSD≤ 0 .70 % ,日间RSD≤ 0 .92 % ,回收率在 10 1.0 6 %～ 10 3.0 2 %之间。 2种方法测得 3批样品的标示量百分含量均在规定范围内 (90 %～ 110 % )。结论 :HPLC法和UV法均适用于替加色罗片剂的含量测定 ,由于UV法更简便易行 ,在对有关物质进行了较好控制的情况下 。
- 沙云菲高敏洁段更利刘浩许盈王以俭
- 关键词：色谱法高压液相分光光度法片剂替加色罗
- 高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中洛伐他汀的浓度被引量：3
- 2005年
- 目的:建立高效液相色谱质谱联用法测定人血浆中洛伐他汀的浓度。方法:色谱条件———色谱柱为DiamonsilC18(150mm×2.1mm,5μm),流动相为乙腈∶水=60∶40,流速为0.4mL·min-1,柱温40℃;质谱条件———电喷雾离子化法(ESI)采集正离子,单离子方式检测洛伐他汀m/z405和内标辛伐他汀m/z419。血浆样品预处理采用环己烷二氯甲烷(3∶1)萃取法。结果:方法的线性范围为0.5～50μg·L-1,r=0.9989,检测限为0.1μg·L-1,标准血浆样品0.5,4,20μg·L-1的日内和日间精密度为RSD<14.47%,方法回收率为88.12%～112.09%,提取回收率为76.28%～77.15%。结论:该法灵敏、专属,适用于洛伐他汀人体药动学的研究。
- 郁韵秋黄建明翁伟宇顾丽华王以俭张莉
- 关键词：洛伐他汀
- 双氯芬酸缓释片的研制被引量：3
- 1996年
- 研制双氯芬酸缓释片，日服一次，为临床提供安全、有效的片剂。用正交试验筛选处方，选择乙基纤维素、硫酸钙、糊精、羟丙甲基纤维素为辅料，与主药一起压制成片，每片含主药１００ｍｇ。自制片的溶出度试验以进口产品为对照，测得数据经一元回归处理，并进行了方差分析。同时考察了片剂的稳定性。结果：自制片及进口片的溶出数据经一元回归处理，求得其一级释药速度常数分别为０．１４４、０．１３７（Ｐ＞０．０５）。表明两者无显著性差异。稳定性初步考察结果表明，自制的双氯芬酸缓释片在一般条件下可保存两年。结论：双氯芬酸缓释片为一新剂型，其稳定性及溶出度接近国外水平，值得开发。
- 郑玲妹王以俭戎大梅金昭英
- 关键词：双氯芬酸缓释片稳定性解热镇痛药
- 高效液相色谱法测定中国健康志愿者血清中坎地沙坦及坎地沙坦西酯片的人体药动学被引量：3
- 2008年
- 目的建立高效液相色谱-荧光检测法测定人血清中坎地沙坦的方法,考察坎地沙坦西酯片在中国健康志愿者体内的药动学参数。方法以萘普生为内标,按内标法定量。血清样品经盐酸酸化后,加入甲基叔丁基醚萃取,离心分离,取上清液置于已加入1,3-丙二醇的离心管,吹干后用流动相溶解进样。色谱柱：YMC ODS柱（250mm×4.6mm,5μm）,柱温：30℃;流动相：10mmol/L磷酸二氢钾溶液（磷酸调pH到3.0）∶乙腈=60∶40,流速：1.0mL/min。荧光检测波长：λex270nm,λem390nm。用该方法测定20名健康志愿者口服坎地沙坦西酯片8mg后血清中的药物浓度,进行药动学分析。结果坎地沙坦和萘普生的保留时间分别为10.4min和16.5min;坎地沙坦的线性范围是1.01～202μg/L;日内、日间RSD小于10.39%;方法回收率在94.05%～112.80%范围内。结论此方法适合人体药动学的血样分析,结果准确可靠。
- 周玲洁戴维顾丽华王以俭黄仲义梁建英
- 关键词：坎地沙坦坎地沙坦西酯血药浓度药动学
- 有无高血压家族史的正常青少年红细胞膜钙和钠泵活性的研究被引量：4
- 1997年
- 为探讨红细胞膜泵活性对早期监测原发性高血压的意义，对１８例高血压病家族史阳性和２３例家族史阴性的血压正常的青少年，测定红细胞内外Ｎａ＋、Ｃａ２＋含量，并观察红细胞膜钙泵、钠泵活性变化。结果显示，父母一方或双方患高血压病的血压正常的青少年红细胞内Ｎａ＋、Ｃａ２＋浓度增高，膜钙泵、钠泵活性降低，尤以钙泵活性降低更为明显。提示，红细胞膜钙泵活性降低有可能作为原发性高血压病的早期监测指标。
- 谭晖王文英沈惟堂王以俭戎大梅
- 关键词：高血压青少年ATP酶红细胞膜
- 高效液相色谱法测定清热解毒液中绿原酸的含量被引量：1
- 2000年
- 目的 :建立测定清热解毒液中绿原酸含量的高效液相色谱方法。方法 :YWG- C1 8(10μm,4.6 m m× 15 0 mm )色谱柱 ,流动相为甲醇∶ p H3.2的 0 .13mol/ L Na H2 PO4缓冲液 (2 5∶ 75 ) ,检测波长为 32 6 nm。结果 :回归方程 Y=0 .36 7× 10 - 7X+0 .0 0 6 6 ,r=0 .9997,线性范围在 0 .12 9～ 1.2 9m g/ ml。结论 :此方法提取简单 。
- 郑力行王以俭王健中
- 关键词：清热解毒液高效液相色谱法绿原酸
- 罗红霉素胶囊的药动学与生物等效性被引量：4
- 2007年
- 目的研究2种罗红霉素胶囊在健康志愿者体内的药动学与相对生物利用度,评价其生物等效性。方法采用双交叉、自身对照的方法,20名健康志愿者分成2组,分别单剂量口服受试胶囊和参比胶囊各300 mg,于规定时间点取血,以HPLC法测定血药浓度。结果受试胶囊和参比胶囊的ρmax分别为:(8.71±3.07)和(8.74±3.66)mg.L-1;tmax为(1.68±0.59)和(1.75±0.34)h;t12为(14.46±3.55)和(14.30±2.82)h;AUC0→t为(101.91±38.34)和(100.52±36.91)mg.h.L-1;AUC0→∞为(111.60±40.16)和(109.79±37.85)mg.h.L-1。结论方差分析及双单侧t检验表明,受试制剂与参比制剂生物等效。
- 周玲洁顾丽华王以俭梁建英
- 关键词：罗红霉素药动学生物等效性高效液相色谱
- 甲磺酸帕珠沙星注射剂的药动学
- 2005年
- 周玲沽顾丽华王以俭梁建英黄毅慧黄仲义
- 甲磺酸帕珠沙星注射剂的药动学被引量：3
- 2005年
- 目的测定注射用甲磺酸帕珠沙星的药动学参数。方法采用高效液相色谱-荧光检测法测定36名健康志愿者静脉滴注甲磺酸帕珠沙星(3个剂量组150、300、600mg,每组12名)后血清中的药物浓度,进行药动学分析。结果3组健康志愿者静脉滴注帕珠沙星150、300、600mg后的主要药动学参数AUC0～t(μg.h.mL-1)分别为7.66±1.65、14.92±3.75、29.88±4.66;AUC0～∞(μg.h.mL-1)分别为8.19±1.73、15.42±3.73、30.55±4.83;cmax(μg.mL-1)分别为3.55±1.21、8.16±2.51、17.38±5.42;tmax(h)均为0.5;t1/2(h)分别为2.52±0.16、2.18±0.18、2.12±0.13;Ke(h-1)分别为0.28±0.02、0.32±0.03、0.34±0.03;V(L)分别为40.95±6.05、40.27±9.95、36.50±4.98;Cl(mg.h-1)分别为11.51±1.90、12.88±2.85、12.34±2.14;MRT(h)分别为2.77±0.23、2.43±0.21、2.45±0.23。结论各剂量组之间的主要药动学参数(tmax、t1/2、Ke、V、Cl、MRT)无显著性差异,各剂量组AUC0～t/dose、AUC0～∞/dose、cmax/dose比较无显著性差异;符合线性动力学特征。
- 周玲洁顾丽华王以俭梁建英黄毅慧黄仲义
- 关键词：甲磺酸帕珠沙星药动学高效液相色谱法
