梁建英
- 作品数：30 被引量：106H指数：6
- 供职机构：复旦大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项上海市教育发展基金会“曙光计划”项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学生物学更多>>
- HPLC法测定替诺福韦的血药浓度及其临床应用被引量：2
- 2015年
- 目的建立测定人血浆中替诺福韦含量的HPLC法。方法血浆样品用蛋白沉淀法处理后,氮气吹干,流动相复溶。色谱条件:色谱柱Ultimate?XB C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为15 mmol·L-1四丁基氢氧化铵(p H 7.2)-乙腈(78∶22),流速1 m L·min-1,柱温35℃,紫外检测器,检测波长262 nm。外标法定量。结果在该色谱条件下,替诺福韦与内源性物质及同时服用药物完全分离,最低定量质量浓度为20μg·L-1,在20~1 000μg·L-1内线性关系良好(r=0.9986)。结论本方法简便快速,专属性强,灵敏度高,可适用于临床患者替诺福韦的血药浓度监测。
- 刘荣梁建英
- 关键词：替诺福韦HPLC
- 脂质体荧光衰减技术预测10种中药单体的被动吸收被引量：2
- 2007年
- 制备了DPH荧光脂质体,选用10种药理活性较好的中药单体,测定了这些中药单体进入荧光脂质体后引起的荧光衰减百分率,评估中药单体的细胞膜通透性。采用大鼠在体肠单向灌流实验测定了中药单体的小肠有效透皮系数(Peff),与中药单体引起的脂质体荧光衰减数据对比,两者相关性良好,从而证明荧光脂质体模型可以应用来预测中药单体的被动吸收。用DPH标记红细胞膜,测定了以上10种中药单体对荧光标记的红细胞膜的荧光衰减百分率,发现荧光脂质体与红细胞膜相关性良好,荧光脂质体模型的确可以一定程度上替代制备繁琐的红细胞膜,用来研究中药单体在真实细胞膜中的通透性。综合而言,荧光脂质体模型简单易行、重现性好、所需样品量少,适合于中药早期研究的高通量筛选。
- 邓丹丹刘彩云廖志新梁建英卢建忠
- 关键词：中药单体细胞膜通透性红细胞膜
- 罗红霉素胶囊的药动学与生物等效性被引量：4
- 2007年
- 目的研究2种罗红霉素胶囊在健康志愿者体内的药动学与相对生物利用度,评价其生物等效性。方法采用双交叉、自身对照的方法,20名健康志愿者分成2组,分别单剂量口服受试胶囊和参比胶囊各300 mg,于规定时间点取血,以HPLC法测定血药浓度。结果受试胶囊和参比胶囊的ρmax分别为:(8.71±3.07)和(8.74±3.66)mg.L-1;tmax为(1.68±0.59)和(1.75±0.34)h;t12为(14.46±3.55)和(14.30±2.82)h;AUC0→t为(101.91±38.34)和(100.52±36.91)mg.h.L-1;AUC0→∞为(111.60±40.16)和(109.79±37.85)mg.h.L-1。结论方差分析及双单侧t检验表明,受试制剂与参比制剂生物等效。
- 周玲洁顾丽华王以俭梁建英
- 关键词：罗红霉素药动学生物等效性高效液相色谱
- 解析电喷雾电离质谱成像技术在口红类化妆品物证检验中的应用被引量：1
- 2022年
- 目前法庭科学物证检验中对化妆品类物证的研究较少,检测手段多以色谱检测为主,样品前处理过程复杂,且难以进行准确定性.据此,以口红类化妆品为例,提出了适合口红成分分析的解析电喷雾电离质谱成像检测方法,并用于检测30种不同品牌口红样品,根据正、负离子模式下得到的准分子离子及碎片离子质荷比,对比不同档次口红成分和质谱数据的差异,初步建立适用于刑事技术的口红质谱信息数据库.该方法重复性好、定性能力强,无需复杂的样品前处理即可对口红中的主要成分进行快速定性检测,一方面可应用于口红产品的真伪鉴别,另一方面可对实际案件中口红残留物证进行比对检验,从而为刻画嫌疑人及确定侦查方向提供思路.
- 王欣怡黄淼吕小宝梁建英戴维
- 关键词：口红化妆品物证检验
- 超高效液相色谱法在血药浓度测定中的应用被引量：1
- 2009年
- 黄嘉骅梁建英黄仲义
- 关键词：高效液相色谱法血药浓度测定WATERSPLC技术高灵敏度
- 阿那曲唑片的人体生物利用度测定(英文)被引量：3
- 2001年
- 目的 :评价国产和进口阿那曲唑片的生物等效性。方法 :2 0名受试者随机分成 2组 ,交叉口服试验品与对照品各 1片 (1mg× 1片 ) ,用气相色谱法测定血药浓度。方法线性范围为 0 .5～ 2 0 0 .0μg·L- 1血浆 (r =0 .9997,n =90 ) ,低、中、高浓度(1.0 ,10 .0 ,2 0 .0 μg·L- 1血浆 )方法回收率分别为93.50 % ,10 0 .17% ,98.96 %。天内与天间精密度均小于 13%。结果 :试验片与对照片相比 ,其Tmax分别为 1.2h± 0 .5h和 1.3h± 0 .4h ,Cmax分别为10 μg·L- 1± 3μg·L- 1和 10 .2 μg·L- 1± 2 .5μg·L- 1,AUC0 T 分别为 386 μg·L- 1± 117μg·L- 1和385μg·L- 1± 117μg·h- 1·L- 1,T1/ 2 分别为 36h±14h和 32h± 10h。试验片平均相对生物利用度(10 0± 9) % (n =2 0 ,以AUC0 T计算 )。结论 :试验片与对照片两者生物等效。
- 梁建英段更利陈钧郑璐侠顾丽华张称心
- 关键词：抗癌药人体生物利用度气相色谱法
- 丹参片和丹参注射液对多柔比星在大鼠体内药动学的影响被引量：8
- 2016年
- 目的:研究联用丹参片/丹参注射液对多柔比星在大鼠体内药动学的影响。方法:18只SD大鼠随机均分成A、B、C 3组。A组大鼠左颈iv多柔比星8 mg/kg;B组:左颈iv丹参注射液0.5 ml,0.5 h后左颈iv多柔比星8 mg/kg;C组大鼠ig丹参片混悬液1ml(18片溶于50 ml纯水),7 d后左颈iv多柔比星8 mg/kg。3组大鼠分别于给药后0.083、0.25、0.5、0.75、1、2、4、6、8、12、24 h于右颈静脉取血0.6 ml制备血浆,高效液相色谱法测定其血药浓度,3p97软件计算药动学参数,比较3组药动学参数的差异。结果:与A组比较,B组CL、Vss升高,AUC0-t降低(P<0.05);C组Vss降低(P<0.05),k10增加、t1/2β减小。结论:丹参片/丹参注射液均可提高多柔比星进入各组织的分布速度,两药联用可能会提高肿瘤部位的药物浓度。
- 李光慧戴维李芳萍张晓丹袁媛赵永红季瑛梁建英
- 关键词：多柔比星丹参片丹参注射液药动学高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定中国健康志愿者血清中坎地沙坦及坎地沙坦西酯片的人体药动学被引量：3
- 2008年
- 目的建立高效液相色谱-荧光检测法测定人血清中坎地沙坦的方法,考察坎地沙坦西酯片在中国健康志愿者体内的药动学参数。方法以萘普生为内标,按内标法定量。血清样品经盐酸酸化后,加入甲基叔丁基醚萃取,离心分离,取上清液置于已加入1,3-丙二醇的离心管,吹干后用流动相溶解进样。色谱柱：YMC ODS柱（250mm×4.6mm,5μm）,柱温：30℃;流动相：10mmol/L磷酸二氢钾溶液（磷酸调pH到3.0）∶乙腈=60∶40,流速：1.0mL/min。荧光检测波长：λex270nm,λem390nm。用该方法测定20名健康志愿者口服坎地沙坦西酯片8mg后血清中的药物浓度,进行药动学分析。结果坎地沙坦和萘普生的保留时间分别为10.4min和16.5min;坎地沙坦的线性范围是1.01～202μg/L;日内、日间RSD小于10.39%;方法回收率在94.05%～112.80%范围内。结论此方法适合人体药动学的血样分析,结果准确可靠。
- 周玲洁戴维顾丽华王以俭黄仲义梁建英
- 关键词：坎地沙坦坎地沙坦西酯血药浓度药动学
- 聚乙二醇苯并噻唑衍生物及其制备方法和应用
- 本发明属于高分子合成化学技术领域，涉及如下结构筒式的聚乙二醇苯并噻唑衍生物及其制备方法和应用。本发明的聚乙二醇苯并噻唑衍生物是在聚乙二醇的末端含有一个或者两个2-氰基苯并噻唑基团。本发明可采用末端氰基苯并噻唑聚乙二醇修饰...
- 孙彦华朱孔黎梁建英刘彩云卢建忠
- 文献传递
- 基于金纳米微粒的化学发光金属免疫分析被引量：11
- 2006年
- 建立了基于金纳米微粒溶解的化学发光反应体系，并探讨了金纳米微粒溶解及化学发光测定的最佳条件。首次将金纳米微粒引入生物素和IgG的化学发光金属免疫分析，比较了不同粒径金纳米微粒、不同检测系统对IgG测定的影响。在（一抗-IgG-二抗修饰金纳米微粒）检测系统中，基于10nm和30nm金纳米微粒测定IgG的线性范围分别为1～75ng和0．5～25ng，检出限分别为0．5ng和0．1ng。在（一抗-IgG－生物索化抗体-链霉亲和素修饰金纳米微粒）检测系统中，5nm和10nm金纳米微粒测定IgG的线性范围分别为10～250ng和1～250ng；检出限分别为5ng和1ng。
- 樊爱萍刘彩云廖志新梁建英卢建忠
- 关键词：金纳米微粒化学发光免疫球蛋白G
