李瑞芳
- 作品数：107 被引量：328H指数：11
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- 相关领域：医药卫生文化科学轻工技术与工程生物学更多>>
- 川芎嗪对脑缺血再灌注小鼠脑损伤及NADPH氧化酶表达的影响
- 2024年
- 目的研究川芎嗪对脑缺血再灌注小鼠大脑氧化应激损伤的保护作用和还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(nicotinamide adenine dinucleotide phosphate,NADPH)氧化酶表达的影响。方法采用线栓法建立大脑中动脉闭塞/再灌注模型。造模后对小鼠进行Longa神经功能评分;采用HE和氯化三苯基四氮唑染色法(triphenyltetrazolium chloride staining,TTC)分别观察脑组织的病理改变和梗死情况;检测脑组织中超氧化物歧化酶(total antioxidative capacity,T-AOC)、过氧化物酶(superoxide dismutase,SOD)、乳酸脱氢酶(malondialdehyde,MDA)、过氧化氢(hydrogen peroxide,H_(2)O_(2))和髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)的变化,Western blot检测NADPH氧化酶活化蛋白p47抗体(NADPH oxidase activated protein p47 antibody,P47phox)和NADPH氧化酶(NADPH oxidase,Nox)4蛋白的表达,免疫组化检测肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α的表达。结果川芎嗪能显著减轻脑缺血再灌注小鼠的脑组织损伤、缩小脑梗死体积,升高脑缺血再灌注小鼠脑组织中T-AOC、SOD水平而降低MDA、H_(2)O_(2)和MPO的含量(P<0.05),同时降低其脑组织中P47phox、Nox4和TNF-α的蛋白表达(P<0.05)。结论川芎嗪对脑缺血再灌注小鼠大脑损伤具有明显的保护作用,其机制与降低NADPH氧化酶的表达进而抑制氧化应激及减轻炎症反应有关。
- 马瑞张占栋李荣华孙哲臻徐彬博李瑞芳
- 关键词：川芎嗪脑缺血再灌注NADPH氧化酶髓过氧化酶
- 壁虎醇提物对人食管癌EC-109细胞增殖抑制作用及其机制研究被引量：12
- 2011年
- 目的:研究壁虎醇提物(Gecko alcohol extract,GAE)对人食管癌EC-109细胞的增殖抑制作用及其机制。方法:MTT法检测GAE对细胞增殖抑制作用;Hoechest 33342荧光染色观察细胞形态学的改变;流式细胞术检测凋亡率;SP免疫组化法检测Fas和Caspase-3蛋白的表达。结果:GAE具有抑制食管癌EC-109细胞增殖的作用;3.0mg/mL、4.0 mg/mL GAE作用细胞48 h后凋亡率分别为20.60%和37.93%;与正常对照组相比GAE组Fas蛋白和Caspase-3蛋白的表达显著增加(P<0.05)。结论:GAE能够抑制EC-109细胞增殖并诱导其凋亡,其作用机制可能与增加Fas蛋白和Caspase3蛋白的表达有关。
- 宋佳玉王晓兰王建刚席守民刘玲李瑞芳余凯
- 关键词：壁虎醇提物细胞凋亡食管癌CASPASE-3FAS
- 糖原合成酶激酶-3β和心肌肥厚的负性调控被引量：1
- 2009年
- 心肌肥大和心力衰竭是大多数心血管疾病的严重和终末阶段，研究其信号转导机制具有重要意义。目前，治疗心肌肥厚的药物主要是以促肥厚的信号分子作为靶点，例如血管紧张素转化酶抑制剂、B肾上腺素阻断剂，能够减少肥厚反应，但不能完全逆转肥厚。因此，开发另一类作用机制完全不同但能有效阻断病理性心肌肥厚的药物就显得十分必要。日益增多的证据表明，探索心肌肥大的负性调控机制和研究心肌肥大的致病机制一样重要。
- 李瑞芳刘培庆
- 关键词：肥厚信号传导负性调控糖原合成酶激酶-3Β
- 壁虎多肽混合物抑制HepG2肿瘤细胞生长和作用机制初探
- 目的：研究体外对壁虎多肽混合物抑制肿瘤细胞生长及其机制进行初步探究.方法：采用MTT法检测壁虎多肽混合物HepG2细胞体外培养的抑制作用；倒置显微镜下观察壁虎多肽混合物(0-0.3mg/mL)作用HepG2细胞24h后形...
- 王建刚徐新丽葛文静段冷昕刘玲李瑞芳
- 柴胡皂苷B对肝癌HepG2细胞增殖和凋亡的影响
- 目的研究柴胡皂苷B对肝癌HepG2细胞增殖的抑制作用及其分子机制。方法采用MTT法检测柴胡皂苷B(Saikosaponin B,SS-b)对肝癌细胞HepG2增殖的抑制作用;采用Hoechst33258荧光染色观察细胞凋...
- 何云霞姬广全李军周洁张帅段冷昕杨晖李瑞芳
- 关键词：凋亡BCL-2BAX
- 一种用于治疗更年期综合征的中药组合物及其制备方法
- 本发明提供了一种用于治疗更年期综合征的中药组合物及其制备方法。该用于治疗更年期综合征的中药组合物主要由以下重量份的组分组成：党参10～20份、熟地25～35份、砂仁4～8份、龙齿10～20份、酸枣仁10～20份、川芎8～...
- 王向红吕松峰吕洪波刘润芳李瑞芳张朝晖
- 文献传递
- 川穹嗪对肾性高血压大鼠心肌重构及P38MAPK/AP-1信号通路的影响被引量：2
- 2016年
- 目的研究川穹嗪(TMP)对肾性高血压大鼠心肌重构的作用及其对P38MAPK/AP-1信号通路的影响。方法采用两肾两夹(2K2C)法建立肾性高血压大鼠模型,分为假手术组、模型组、TMP 30和60 mg·kg-1及坎地沙坦(Can)10mg·kg-1组。Can组大鼠灌胃给药,其他各组大鼠均腹腔注射,每日1次,连续给药2周。检测血流动力学指标,计算左心室体重比(LVW/BW)。HE染色观察左心室心肌细胞形态变化,Masson染色观察管周胶原生成和心肌纤维化程度。RT-PCR检测左心室B型心钠素(BNP)、肌球蛋白重链(?-MHC)、转化生长因子β(1TGFβ1)和结缔组织生长因子(CTGF)的m RNA表达,Western蛋白印迹法检测信号分子P38MAPK的磷酸化表达变化和激活蛋白(AP-1)的表达。结果 TMP具有明显的降压和改善心脏收缩和舒张功能的作用,TMP 30和60 mg·kg-1组及Can 10 mg·kg-1组高血压大鼠主动脉收缩压(Ao SP)、主动脉舒张压(Ao DP)、左室收缩末压(LVESP)、左室舒张末压(LVEDP)下降而室内压最大上升和下降速率(±dP/dtmax)升高(P<0.05,P<0.01)。TMP 30和60 mg·kg-1组及Can 10 mg·kg-1组高血压大鼠LVW/BW和管周胶原分数明显降低(P<0.05,P<0.01),心肌细胞形态、排列紊乱和心肌纤维化得到明显改善。川穹嗪能够显著降低高血压大鼠左心室BNP,?-MHC,TGFβ1和CTGFm RNA的表达以及P38MAPK的磷酸化程度和AP-1的蛋白表达。结论 TMP对肾性高血压引起的左心室重构有显著抑制作用,其机制可能与调控P38MAPK/AP-1信号通路以及下调TGFβ1、CTGF的m RNA表达有关。
- 吕行直李瑞芳王宏运李亚鹏汪玲王建刚
- 关键词：川穹嗪肾性高血压心肌重构信号传导
- 一种鲜花芳香水、鲜花芳香水提取用复合盐及复合盐溶液
- 本发明涉及一种鲜花芳香水、鲜花芳香水提取用复合盐及复合盐溶液。该鲜花芳香水的制备包括：采用复合盐溶液浸泡鲜花，水蒸馏，收集馏出液；所述复合盐溶液的质量百分含量组成为：NaCl 8‑12％，Na<Sub>2</Sub>SO...
- 雷高明李杰段冷昕李瑞芳李艳
- 文献传递
- 壁虎活性多肽对线粒体通路诱导的人食管癌Ec 9706细胞增殖与凋亡的影响被引量：14
- 2019年
- 目的研究壁虎活性多肽(GAP)对人食管癌Ec 9706细胞的增殖与凋亡的影响。方法将7个不同质量浓度(0. 3,1,3,10,30,100和300μg·m L^(-1))的GAP处理Ec9706细胞48 h,以CCK8法检测细胞增殖水平,根据CCK8的结果,将细胞分为4组:对照组(不加药)和低、中、高3个剂量(GAP:15,30,60μg·m L^(-1))实验组。用流式细胞仪检测Ec 9706细胞的凋亡率;用蛋白免疫印迹法检测细胞线粒体凋亡通路B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)和胱天蛋白酶3(Caspase3)蛋白的表达情况。结果 GAP在24,48 h的IC50分别为70. 2和54. 6μg·m L^(-1)。处理48 h后,对照组和低、中、高3个剂量实验组凋亡率分别为(6. 24±1. 73)%,(35. 40±6. 33)%,(50. 60±8. 61)%和(84. 70±8. 89)%,3个剂量实验组与对照组比较,差异均有统计学意义(均P <0. 01)。这4组的Bax蛋白相对灰度值分别为0. 55±0. 07,0. 61±0. 06,0. 77±0. 11和1. 07±0. 14;这4组的Bcl-2蛋白相对灰度值分别为0. 80±0. 13,0. 54±0. 11,0. 36±0. 04和0. 11±0. 03;这4组的Caspase3蛋白相对灰度值分别为0. 45±0. 05,0. 51±0. 09,0. 92±0. 12和0. 98±0. 16。3个剂量实验组与对照组比较,以上各指标的差异均有统计学意义(P <0. 05或P <0. 01)。结论 GAP可以显著抑制食管癌Ec 9706细胞增殖,并且诱导细胞凋亡,其机制与其调控线粒体凋亡通路相关蛋白表达有关。
- 吕行直李瑞芳李钟杰刘玲王建刚
- 关键词：EC线粒体通路
- 阿霉素-肝素介孔硅抗癌药物系统在大鼠体内的药代动力学被引量：2
- 2017年
- 目的研究阿霉素-肝素介孔硅抗癌药物系统(AMS-HP)在大鼠体内的药代动力学过程。方法6只SD大鼠舌下静脉注射AMS-HP,剂量8 mg·kg^(-1),分别在给药前和给药后0,0.08,0.17,0.5,1,3,6,12,24,36,48,60,72 h采集尾静脉血,用HPLC法测定AMS-HP中阿霉素的血药浓度,用DAS 2.0计算主要的药代动力学参数。结果 AMS-HP中阿霉素的主要药代动力学参数C_(max)、t_(1/2)、t_(max)、V/F、CL/F、AUC0-t、AUC0-∞分别为(5.71±0.46)L·h^(-1)·kg^(-1),(15.81±2.01)h,(3.00±0.00)h,(140.12±17.87)L·kg^(-1),(118.74±18.04)ng·m L^(-1),(3599.96±881.99)ng·m L^(-1)·h,(3838.51±817.60)ng·m L^(-1)·h。结论本研究建立了AMS-HP血药浓度检测的HPLC法并进行了方法学验证,AMS-HP中阿霉素的半衰期延长,在体内具有缓释效果。
- 高杨李瑞芳邱相君吴强王隆隆齐彦爽
- 关键词：阿霉素肝素药代动力学
