邱相君
- 作品数：143 被引量：430H指数：9
- 供职机构：河南科技大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金温州市科技计划项目浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学化学工程文化科学更多>>
- 一种用于治疗流行性感冒的中药组合物及其制备方法
- 本发明公开了一种用于治疗流行性感冒的中药组合物及其制备方法，属于中医药技术领域。该中药组合物由以下重量份的组分组成：板蓝根290～310份、石膏120～140份、芦根140～150份、地黄70～80份、郁金50～60份、...
- 李瑞芳张伟民徐新丽王建刚杜景霞邱相君付银锋曹珊珊
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- 中药-药物相互作用研究进展被引量：4
- 2016年
- 中药治疗疾病发挥着重要作用,然而一些中药-药物会出现药物相互作用,甚至可危及人类生命。其作用机制主要与药代动力学和药效学有关,由于中药可以增强或者减弱药物代谢酶和药物转运蛋白活性,进而改变药物疗效和安全性,甚至产生药物相互作用。本文总结有关中药-药物相互作用的研究,以期有利于临床合理使用中药。
- 袁红昌王德健邱相君曾南
- 关键词：中药药物代谢酶药物转运蛋白药物相互作用
- 一种用于治疗肾结石的中药组合物
- 本发明公开了一种用于治疗肾结石的中药组合物，其由下述重量份数的中药原料组成：云苓10～20份、白术5～15份、川朴10～20份、杜仲10～20份、山药10～15份、菟丝子5～15份、金钱草10～30份、海金沙10～30份...
- 邱相君路西明胡庆成冯艳铭王向红刘玲赵会军史欣良
- 文献传递
- 盐酸曲美他嗪片的人体生物等效性研究被引量：4
- 2007年
- 目的研究盐酸曲美他嗪片的人体相对生物利用度和生物等效性。方法健康志愿者20名,随机双交叉单剂量国产盐酸曲美他嗪片(受试制剂)和进口盐酸曲美他嗪片(参比制剂),剂量分别为40mg,剂间间隔为1周。分别于服药后24h内多点抽取静脉血;用高效液相色谱法测定血浆中曲美他嗪的浓度。用DAS药动学程序计算相对生物利用度并评价两种制剂生物等效性。AUC0-24,AUC0-inf和ρmax经方差分析和双单侧t检验,tmax进行秩和检验。结果单剂量口服盐酸曲美他嗪片受试和参比制剂后,血浆的曲美他嗪的ρmax分别为(122.78±11.60)和(115.12±10.98)μg.L-1;tmax分别为(2.08±0.34)和(2.13±0.39)h;AUC0-24分别为(962.56±122.03)和(914.53±86.16)μg.h.L-1;AUC0-inf分别为(1004.71±125.94)和(966.40±99.53)μg.h.L-1。AUC0-24的90%可信区间为100.4%～109.5%,AUC0-inf的90%可信区间为99.1%～108.4%,ρmax的90%可信区间为102.6%～110.8%。结论两制剂的人体相对生物利用度为(105.41±11.22)%,两者具有生物等效性。
- 邱相君杨丽莉石东恒代宗顺
- 关键词：盐酸曲美他嗪药动学相对生物利用度生物等效性高效液相色谱法
- 一种具有自清洁功能的过滤系统及其过滤器
- 本实用新型涉及具有自清洁功能的过滤系统及其过滤器，具有自清洁功能的过滤系统包括过滤器，过滤器包括具有进料口的滤芯和具有出料口的壳体，滤芯上设置有与滤芯的内孔连通的滤芯回料口，壳体上设置有与滤芯回料口连通的壳体回料口。正常...
- 杨晖李瑞芳段冷昕杜景霞邱相君李艳王建刚
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- 伏立康唑分散片人体生物等效性研究被引量：13
- 2007年
- 目的对国产和进口伏立康唑进行生物等效性研究。方法健康志愿者20名,随机双交叉单剂量po受试制剂和参比制剂各200mg,分别于服药后24h内多点抽取静脉血;用高效液相色谱法（HPLC）测定血浆中伏立康唑的浓度,用DAS程序计算药动学参数并评价两种制剂生物等效性。结果单剂量口服受试制剂和参比制剂后血浆中的伏立康唑的ρmax分别为（1098.25±120.14）和（1037.01±81.18）μg·L^-1;tmax分别为（1.35±0.29）和（1.70±0.41）h;AUC0-24分别为（6720.05±717.19）和（6643.92±696.70）μg·h·L^-1;AUC0-inf分别为（7080.97±747.33）和（7004.10±794.82）μg·h·L^-1。ρmax的90%可信区间为102.1%-109.2%,AUC0-24的90%可信区间为95.0%-107.6%,AUC0-inf的90%可信区间为95.1%-107.7%。结论受试制剂的达峰时间提前,受试制剂与参比制剂的人体相对生物利用度为（102.46±17.08）%,受试制剂与参比制剂具有生物等效性。
- 黄成坷邱相君胡国新代宗顺
- 关键词：伏立康唑生物等效性高效液相色谱法
- 氢氯噻嗪片的人体相对生物利用度与生物等效性研究被引量：2
- 2008年
- 目的研究氢氯噻嗪片的人体相对生物利用度和生物等效性。方法健康志愿者20例，随机双交叉单剂量口服试验制剂氢氯噻嗪片（T）和参比制剂氢氯噻嗪片（R）50mg，剂间间隔为2周。分别于服药后36h内多点抽取静脉血；用高效液相色谱（HPLC）法测定血浆中氢氯噻嗪的浓度。用DAS药动学软件计算相对生物利用度并评价两种制剂生物等效性。AUC0-36，AUC0-inf和Cmax经方差分析和双单侧t检验，tmax进行秩和检验。结果单剂量口服氢氯噻嗪片试验制剂和参比制剂后，血浆氢氯噻嗪Cmax分别为（277．41±45．43）和（275．33±38．30）ug·L^-1；tmax分别为（2．15±0．40）和（2．25±0．34）h；AUC0-36分别为（2290．75±198．87）和（2295．75±219．15）ug·h·L^-1；AVC0-inf分别为（2539．31±237．92）和（2546．99±229．78）ug·h·L^-1。AUC0-36、AUCo-inf和Gmax的90％可信区间分别为96．2％～103．7％，96．0％～103．5％和94．4％～106．7％。结论试验制剂与参比制剂的人体相对生物利用度为（100．36±10．14）％，两制剂具有生物等效性。
- 肖仲祥邱相君胡国新代宗顺
- 关键词：氢氯噻嗪相对生物利用度生物等效性
- 微流控芯片技术在肿瘤标志物检测中的应用
- 在癌症的治疗过程中,早发现、早诊断、早治疗是关键。肿瘤标志物(Tumor marker)是由肿瘤组织自身产生的一些生物活性物质,包括蛋白质、激素、酶、多胺及癌基因产物等。肿瘤标志物的存在和含量变化可以间接地反映肿瘤的存在...
- 杨晖杜景霞李瑞芳邱相君王建刚
- 一种用于防治肝癌疼痛的外用中药组合物
- 本发明涉及中药技术领域，具体公开了一种用于防治肝癌疼痛的外用中药组合物。本发明提供的防治肝癌疼痛的外用中药组合物由以下重量份数的原料药制成：桃树根200-300份、徐长卿100-250份、延胡索90-150份、乳香60-...
- 崔旭红林芹璧赵琼夏晓燕李三强邱相君付幸涛
- 文献传递
- 维生素E烟酸酯软胶囊的血药浓度测定及健康志愿者体内的药动学被引量：1
- 2009年
- 目的:建立人血浆中维生素E烟酸酯浓度的高效液相色谱测定方法,研究单剂量口服维生素E烟酸酯软胶囊后健康志愿者体内的药动学过程。方法:健康志愿者20名,经单剂量口服维生素E烟酸酯软胶囊0.6g,分别于服药后36h内多点抽取静脉血;高效液相色谱(HPLC)法测定血浆中维生素E烟酸酯的浓度。DAS药动学程序计算药动学参数,分析体内的药动学过程。结果:维生素E烟酸酯在25.0～2000.0μg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9999),相对回收率均在85%～115%范围内,绝对回收率大于70%;日内和日间变异均小于15%。维生素E烟酸酯的血药浓度-时间曲线符合二室房室模型,主要药动学参数为:tmax为(5.1±0.6)h;Cmax为(1094.6±290.8)μg·L-1;t1/2为(8.0±0.8)h;AUC(0-36)、AUC(0-inf)分别为(10953.5±2184.2)μg·h·L-1和(11532.9±2184.3)μg·h·L-1。结论:本方法灵敏度高,选择性好和重复性佳,可准确测定人血浆中维生素E烟酸酯的浓度,适合药动学研究。
- 陈冰冰胡卢丰邱相君代宗顺胡国新
- 关键词：维生素E烟酸酯高效液相色谱法药动学
