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张宝林

作品数:24 被引量:61H指数:4
供职机构:吉林省人民医院更多>>
发文基金:吉林省科技厅重点项目吉林省科技厅科技发展计划项目吉林省科技厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 24篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇疗效
  • 5篇手术
  • 4篇疗效观察
  • 4篇家系
  • 4篇鼻内
  • 3篇手术治疗
  • 3篇切除
  • 3篇肿瘤
  • 3篇内镜
  • 3篇甲状腺
  • 3篇喉癌
  • 3篇耳聋
  • 2篇遗传学
  • 2篇早期声门型喉...
  • 2篇声门
  • 2篇声门型
  • 2篇声门型喉癌
  • 2篇突变
  • 2篇切除术
  • 2篇染色

机构

  • 19篇吉林省人民医...
  • 13篇吉林省肿瘤医...
  • 5篇吉林大学第一...
  • 1篇吉林大学
  • 1篇吉林大学中日...
  • 1篇九台市人民医...

作者

  • 24篇张宝林
  • 18篇金慧
  • 6篇张桂茹
  • 5篇王海茹
  • 5篇孙乐
  • 4篇王海涛
  • 4篇王晓明
  • 3篇陈金霞
  • 2篇于沿凯
  • 2篇汤勇
  • 1篇刘辉
  • 1篇陈焕玲
  • 1篇毛永侠
  • 1篇肖北春
  • 1篇于延凯
  • 1篇林虹
  • 1篇孔隽
  • 1篇孟粹达
  • 1篇戴晓天
  • 1篇李凤茹

传媒

  • 5篇中国实验诊断...
  • 4篇中国卫生标准...
  • 3篇中国医药指南
  • 2篇中国实用医药
  • 2篇临床合理用药...
  • 1篇吉林医学
  • 1篇临床耳鼻咽喉...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇吉林大学学报...
  • 1篇中国医药科学
  • 1篇中国继续医学...
  • 1篇吉林省医学会...

年份

  • 3篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 7篇2013
  • 4篇2011
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一个传导性耳聋伴上眼睑下垂综合征家系
2004年
张桂茹张宝林王晓明王海涛孙乐王海茹金慧
关键词:传导性耳聋家系调查常染色体显性遗传
手法复位治疗良性阵发性位置性眩晕
目的:眩晕是临床常见症状之一,近年来对眩晕的病因研究认为良性阵发性位置性眩晕(benignparoxysmal positional vertigo,BPPV)比例超过20%。主要表现为头位变动时患者感觉到剧烈的旋转性眩...
汤勇刘辉张宝林马喜菠毛永侠
文献传递
非变应性鼻炎概述被引量:1
2013年
变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)因其患病率的升高[1,2]、生活质量的下降及社会经济负担的增加,引起人们的关注。而非变应性鼻炎(non-allergicrhinitis,NAR),由于其各种临床特征与AR极为相似,同样严重影响患者的日常生活,学习及工作,并且造成经济上的沉重负担[3],因此近年来成为全球广泛关注的健康问题。
于沿凯张宝林孟粹达
关键词:非变应性鼻炎生活质量患病率
吉林省常染色体显性遗传非综合征型耳聋家系的遗传学特征分析被引量:3
2011年
目的分析吉林省8个耳聋家系的遗传特征。方法对吉林省8个耳聋家系的资料进行搜集、整理及临床遗传学特征的分析。通过先证者对家系成员进行调查并绘制系谱图。对调查的家系成员进行病史、体检、纯音测听、声导抗及听性脑干反应检查。一些家系成员进行了颞骨CT扫描检查以排除听觉系统的其他病变。结果此8个耳聋家系,命名为XN01至XN08家系,其先证者均为感音神经性聋,无全身其他系统异常。8个耳聋家系其耳聋遗传方式均为常染色体显性遗传。听力表型为中度至重度听力损失,听力损失初以高频下降为主.随着年龄增长逐渐累及全频听力,听力曲线由下降型变为平坦型。结论所研究8个耳聋家系其耳聋遗传方式为常染色体显性遗传,后续研究将进行进一步的候选基因突变筛查、连锁分析及定位克隆研究,以便寻找到相应的耳聋相关基因。
聂宇航张桂茹陈焕玲金慧张宝林尹丽娥
关键词:常染色体显性遗传遗传性耳聋临床遗传学家系
一个可能为X染色体显性遗传的单一镫骨畸形家系的临床研究被引量:1
2005年
目的研究一个可能为X染色体显性遗传的先天性单一镫骨畸形家系的发病机制、相关基因、听力学特点及遗传特征。方法对所有家系成员都询问病史,进行体格、纯音测听、声阻抗等检查,部分患者还接受了高分辨率颞骨CT检查和免疫学检查;对先证者进行染色体核型分析,并实施了左耳的人工镫骨安装手术。结果经检查可以排除综合征性耳聋。该家系连续3代以上发病,女性发病机会较男性大。患病的母亲可将致病基因传给下一代,患病的父亲则未能传给儿子。听力检查显示,他们的耳聋呈传导性,骨、气导差都≤40dB,声阻抗检查均为A型曲线,颞骨高分辨CT可显示正常的内耳结构。在先证者的手术中发现其镫骨呈扁圆柱型且缺少足板,染色体核型分析显示核型为46,XX。结论该家系中的患者们有着单一的先天性镫骨畸形伴固定的特征,家系分析显示为可能X染色体显性遗传。
张桂茹孙乐王晓明王海涛张宝林金慧王海茹
遗传性出血性毛细血管扩张症一家系ALK-1基因突变检测被引量:3
2006年
目的:探讨一个遗传性出血性毛细血管扩张症家系的临床特点及遗传学病因。方法:对13名家系成员进行详细的临床检查、耳鼻咽喉科专科检查及实验室检查,用聚合酶链反应(PCR)扩增13名家系成员和2名健康对照者的ALK-1基因3,4,7,8号外显子。用单链构象多态性(SSCP)进行ALK-1基因的突变分析。结果:13名家系成员中在3号外显子上PCR-SSCP呈明显异常带型者有4例,与正常对照者比较于大约700 bp处多出一条带,包括先证者及先证者的父亲、姑姑及叔辈姑姑。结论:该家系遗传性出血性毛细血管扩张症是由于ALK-1基因突变引起,突变位点位于3号外显子。
王海茹张桂茹王晓明金慧王海涛孙乐张宝林陈金霞
关键词:毛细血管扩张
耳内镜下置管治疗慢性分泌性中耳炎临床疗效分析被引量:5
2013年
目的本院对耳内镜下鼓膜置管术治疗分泌性中耳炎的疗效进行仔细的观察和深入的研究。方法对本院的100例分泌性中耳炎患者进行耳内镜下采用鼓膜切开置^硅胶管的方式治疗。结果经过本院对所有置管工作都将一次完成,由于患者的外耳道、鼓膜的反应相对较轻,鼓膜置管手术一般确保在患者的耳中保留大约6—12个月。本院治愈的患者有89例,8例患者为有效,3例患者为无效,总有效率占总人数的9,7%。结论耳内镜下鼓膜置管术治疗分泌性中耳炎是—种简便、安全并且切实有效的方法。
张宝林金慧
关键词:耳内镜分泌性中耳炎鼓膜置管术
吉林省先天性耳聋散发病例GJB2基因的突变分析
2008年
目的探讨吉林省先天性耳聋散发病例GJB2基因的突变状况。方法抽取静脉血,应用酚-氯仿抽提法进行基因组DNA的提取,GJB2基因的PCR扩增,琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物是否有异常带型。结果扩增的PCR产物经琼脂糖凝胶电泳表明均获得了约为724 bp的特异扩增条带,41例NSHI患者中GJB2基因的PCR扩增产物无呈异常带型者。结论吉林省内先天性耳聋散发病例中GJB2基因的突变频率较低,可能低于国内其他地区。
金慧张桂茹王晓明张宝林陈金霞孙乐王海茹
关键词:GJB2基因突变聚合酶链式反应
儿童腺样体肥大诊断方式的探讨被引量:2
2009年
孔隽戴晓天张宝林
关键词:腺样体肥大儿童鼻咽侧位片常见病多发病呼吸道
支撑喉镜显微镜早期声门型喉癌切除术临床效果分析被引量:3
2015年
目的本文就支撑喉镜显微镜早期声门型喉癌切除术的临床效果进行分析与研究。方法选择我院自2014年5月~2015年6月收治的声门型喉癌患者30例,所有患者均实施支撑喉镜显微镜早期声门型喉癌切除术,其后对临床治疗效果进行观察和统计。结果 30例患者行支撑喉镜显微镜早期声门型喉癌切除后,均未切开气管,且29例患者治愈效果显著,1例患者因术后发生严重肺部感染死亡,其治愈率为96.7%,其平均住院天数为7~9 d。结论支撑喉镜显微镜早期声门型喉癌切除术,不仅缩短手术时间和住院天数,其术中出血量也相对较少,同时可以保留患者的喉功能。
金慧张宝林
关键词:早期声门型喉癌切除术
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