庾金良
- 作品数：6 被引量：34H指数：3
- 供职机构：南京工业大学理学院更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学更多>>
- 高效液相色谱-串联质谱法测定鸡肉产品中金刚烷胺残留量被引量：5
- 2015年
- 应用高效液相色谱-串联质谱法测定鸡肉产品中金刚烷胺的残留量。样品经乙腈提取,以乙腈-水(3+7)溶液作为定容溶液。Phenomenex Kinetex C18色谱柱为分离柱,以不同体积比的0.1%(体积分数)甲酸溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾正离子源选择反应监测模式检测。采用基质匹配曲线校正。金刚烷胺的质量浓度在0.005~0.1mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为1.0μg·kg-1。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率在82.5%~94.0%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在6.3%~11%之间。
- 庾金良张晓燕卜洪忠丁涛沈崇钰吴斌陈慧兰殷耀陈磊吕辰
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱法鸡肉产品金刚烷胺
- 鸡肉中金刚烷胺和四种抗球虫药残留分析的研究
- 固相萃取、液相色谱-串联质谱法(SPE、LC-MS)具有分离效率高、灵敏度高、分析时间短等优点。本文在综述了兽药残留分析中预处理和检测方法的基础上，建立了测定鸡肉中金刚烷胺残留分析的MCX SPE净化方法和HPLC-MS...
- 庾金良
- 关键词：农药残留食品检验质谱分析
- 2,4-二苯基噁唑啉类新化合物、合成方法及其杀螨活性
- 本发明涉及一类2，4-二苯基恶唑啉类新化合物、合成方法及其杀螨活性。本发明提供的化合物的结构与现有杀螨剂乙螨唑具有一定的相似性，其结构如结构式I所示，其中，R<Sub>1</Sub>是取代吡啶基或者取代苯基。这些化合物是...
- 李玉峰卜洪忠马鸿飞魏云郝春燕石洁庾金良
- 文献传递
- 高效液相色谱——四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱检测婴幼儿配方奶粉中五种核苷酸的研究被引量：3
- 2014年
- 建立高效液相色谱——四级杆一静电场轨道阱高分辨质谱对婴幼儿配方奶粉中一磷酸胞嘧啶核苷（CMP）、一磷酸脲嘧啶核苷（UMP）、一磷酸腺嘌呤核苷（AMP）、一磷酸鸟嘌呤核苷（GMP）和一磷酸次黄嘌呤核苷（IMP）5种核苷酸的分析检测方法。奶粉样品经过0．1％（v／v）甲酸溶解，快速有效去除奶粉中蛋白质等其他杂质成分，以AgilentZORBAXsB—Aq（250mm×4．6mm×5．0μm）为分析柱，乙腈和0．1％（v／v）甲酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱分离。质谱采用负离子模式，通过高分辨质谱全扫描模式提取目标化合物精确质量数，利用阈值自动触发全扫描二级质谱功能提高了定性的准确性。通过加标验证，该方法的检测低限可达到10．0mg／kg。5种核苷酸在1．0～50．0p．g／mL浓度范围内线性关系良好，相关系数均大于0．99。在10．0、50．0、100．0mg／kg加标水平下，奶粉中5种核苷酸平均回收率为75．7％~101．9％，相对标准偏差（RSD）为4．7％-14．9％。此方法准确灵敏且前处理简单，可以作为婴幼儿配方奶粉中5种核苷酸筛选和确认的检测方法。
- 丁涛吕辰刘芸沈崇钰吴斌张睿费晓庆蒋原陈国松庾金良李丽
- 关键词：核苷酸婴幼儿配方奶粉
- 高效液相色谱-电喷雾串联质谱法直接测定蜂蜜中脯氨酸被引量：2
- 2013年
- 建立了高效液相色谱-电喷雾串联质谱法直接测定蜂蜜中脯氨酸的方法。蜂蜜样品用去离子水溶解后,过0.45μm水相微孔滤膜,高效液相色谱-电喷雾串联质谱进行分析检测。以Phenomenex C18(100 mm×4.6mm×2.6μm)色谱柱为分析柱,乙腈和0.1%(v/v)甲酸-5 mmol/L乙酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱,在电喷雾正离子多反应监测模式下进行检测,外标法定量。通过加标验证,该方法检测低限可达25 mg/kg,脯氨酸在0.5～10.0μg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数大于0.99。在25、50和100 mg/kg三个加标水平下,蜂蜜中脯氨酸平均回收率为83.7～109.6%,相对标准偏差(RSD)为2.4～10.9%。该方法样品处理简单、快速,结果准确,灵敏度高,可以作为日常蜂蜜中脯氨酸的检测方法。
- 丁涛吕辰袁芳沈崇钰吴斌费晓庆陈国松张睿张晓燕陈磊袁娟庾金良李丽
- 关键词：脯氨酸蜂蜜
- 高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱检测葡萄酒中8种生物胺被引量：25
- 2014年
- 利用分散固相萃取结合高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱对进出口葡萄酒中组胺、酪胺、尸胺、腐胺、色胺、精胺、亚精胺和苯乙胺8种生物胺进行分析.葡萄酒样品用去离子水稀释,加入200 mg十八烷基硅烷粉（Octadecylsilyl,ODS）和50 mg N-丙基乙二胺粉（Primary secondary amine,PSA）吸附剂分散固相萃取净化后,以高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱进行定性和定量分析.选择Phe-nomenex C18（100 mm ×4.6 mm ×2.6 μm）分析柱,乙腈-0.1‰七氟正丁酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱分离.质谱采用正离子模式,通过高分辨质谱全扫描模式提取目标化合物精确质量数,利用阈值自动触发全扫描二级质谱功能提高了定性的准确性.8种生物胺在0.2～10.0 mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99.方法的定量下限可达1.0 mg/L.在1.0、5.0、10.0 mg/L 3个浓度加标水平下,葡萄酒中8种生物胺的平均回收率为83.7％～101.6％,相对标准偏差（RSDs）为3.1％～12.9％.此方法准确灵敏且前处理简单,可作为葡萄酒中生物胺筛选和确认的检测方法.
- 丁涛吕辰柳菡郭玲吴斌陈国松沈崇钰张睿费晓庆张晓燕庾金良
- 关键词：生物胺分散固相萃取葡萄酒
