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丁涛

作品数:153 被引量:1,436H指数:21
供职机构:江苏出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目国家科技支撑计划江苏检验检疫局科研项目更多>>
相关领域:理学农业科学轻工技术与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 111篇期刊文章
  • 23篇专利
  • 10篇会议论文
  • 8篇科技成果
  • 1篇标准

领域

  • 77篇理学
  • 40篇农业科学
  • 39篇轻工技术与工...
  • 10篇医药卫生
  • 4篇化学工程
  • 3篇经济管理
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇哲学宗教

主题

  • 92篇质谱
  • 85篇色谱
  • 84篇相色谱
  • 74篇液相
  • 73篇液相色谱
  • 58篇高效液相
  • 57篇高效液相色谱
  • 50篇质谱法
  • 49篇串联质谱
  • 43篇蜂蜜
  • 33篇串联质谱法
  • 21篇高效液相色谱...
  • 18篇萃取
  • 17篇电场
  • 17篇食品
  • 17篇静电
  • 17篇静电场
  • 17篇高效液相色谱...
  • 12篇气相
  • 11篇四极杆

机构

  • 146篇江苏出入境检...
  • 16篇中国药科大学
  • 12篇上海出入境检...
  • 8篇赛默飞世尔科...
  • 7篇南京工业大学
  • 6篇苏州出入境检...
  • 6篇中国检验检疫...
  • 5篇江南大学
  • 5篇盐城工学院
  • 5篇淮安出入境检...
  • 5篇江苏省出入境...
  • 5篇江苏省太湖渔...
  • 4篇南京农业大学
  • 4篇湖南出入境检...
  • 3篇桂林理工大学
  • 3篇南京大学
  • 2篇扬州大学
  • 2篇连云港出入境...
  • 1篇东南大学
  • 1篇南京市环境保...

作者

  • 153篇丁涛
  • 105篇吴斌
  • 97篇沈崇钰
  • 61篇张睿
  • 46篇费晓庆
  • 43篇张晓燕
  • 37篇刘芸
  • 35篇徐锦忠
  • 33篇沈伟健
  • 30篇赵增运
  • 29篇柳菡
  • 28篇陈磊
  • 28篇陈惠兰
  • 27篇蒋原
  • 12篇林宏
  • 12篇杨雯筌
  • 11篇刘艳
  • 11篇邓晓军
  • 11篇桂茜雯
  • 10篇殷耀

传媒

  • 23篇色谱
  • 17篇分析测试学报
  • 12篇食品安全质量...
  • 8篇分析化学
  • 7篇环境化学
  • 6篇分析试验室
  • 6篇质谱学报
  • 5篇食品科学
  • 3篇中国蜂业
  • 3篇第四届华东地...
  • 2篇现代科学仪器
  • 2篇轻工标准与质...
  • 2篇江苏农业科学
  • 2篇畜牧与兽医
  • 2篇理化检验(化...
  • 2篇肉类研究
  • 2篇第六届华东地...
  • 1篇化学分析计量
  • 1篇岩矿测试
  • 1篇水产科技情报

年份

  • 5篇2019
  • 17篇2018
  • 8篇2017
  • 19篇2016
  • 14篇2015
  • 15篇2014
  • 8篇2013
  • 11篇2012
  • 10篇2011
  • 7篇2010
  • 8篇2009
  • 13篇2008
  • 8篇2007
  • 6篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2003
153 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱-串联质谱法测定鸡肉产品中金刚烷胺残留量被引量:5
2015年
应用高效液相色谱-串联质谱法测定鸡肉产品中金刚烷胺的残留量。样品经乙腈提取,以乙腈-水(3+7)溶液作为定容溶液。Phenomenex Kinetex C18色谱柱为分离柱,以不同体积比的0.1%(体积分数)甲酸溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾正离子源选择反应监测模式检测。采用基质匹配曲线校正。金刚烷胺的质量浓度在0.005~0.1mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为1.0μg·kg-1。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率在82.5%~94.0%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在6.3%~11%之间。
庾金良张晓燕卜洪忠丁涛沈崇钰吴斌陈慧兰殷耀陈磊吕辰
关键词:高效液相色谱-串联质谱法鸡肉产品金刚烷胺
甄别白酒中是否掺假的检测方法
本发明涉及质量检测领域,特别是涉及白酒的质量检测领域,更为具体的说是涉及甄别白酒中是否掺假的检测方法。创造性地提出了一种甄别白酒中是否掺假的检测方法,所述检测方法为气相色谱-同位素比值质谱联用检测方法,包括如下步骤,1)...
吴斌费晓庆张睿丁涛沈崇钰沈伟建
文献传递
液相色谱-电喷雾串联质谱法测定蜂蜜中的林可胺类抗生素残留
林可胺类药物(lincosamides)是具有抗革阳性需氧菌、和革兰阳性或阴性厌氧菌活性的抗生素,通常用于需氧及厌氧混合感染的治疗.林可胺类药物常见的有林可霉素和氯林可霉素,氯林可霉素比林可霉素具有更高的活性.林可胺类的...
徐锦忠吴斌丁涛沈崇钰赵增运陈惠兰蒋原
关键词:液相色谱-电喷雾串联质谱法抗生素
文献传递
高效液相色谱-串联质谱法同时测定饲料中氯霉素、甲砜霉素与氟甲砜霉素残留量被引量:18
2013年
建立了饲料中氯霉素(CAP)、甲砜霉素(TAP)、氟甲砜霉素(FF)3种抗生素残留量的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测定方法。样品经碱化乙酸乙酯提取,蒸发浓缩,提取物经正己烷脱脂,液-液分配净化后,采用电喷雾电离源(ESI)负离子多反应监测(MRM)模式检测,内标法定量。氯霉素、氟甲砜霉素和甲砜霉素的线性范围分别为0.2~10.0、0.2~10.0、1.0~50.0μg/L,相关系数(r2)不低于0.990 0;其检出限分别为0.1、0.1、0.5μg/kg,定量下限分别为0.3、0.3、1.5μg/kg。3种抗生素药物的平均回收率为77%~108%,相对标准偏差(RSD)不大于10.9%。
冯民魏云计朱臻怡何健王小晋柳菡丁涛吴斌
关键词:高效液相色谱-串联质谱饲料氯霉素甲砜霉素氟甲砜霉素
固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法检测粮食及其制品中的呕吐毒素被引量:16
2012年
建立了粮食及其制品中呕吐毒素的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测方法。样品经乙腈-水(84∶16,v/v)溶液提取,HLB固相萃取柱富集净化,采用HPLC-MS/MS法对目标物进行定性确证和定量分析。在Phe-nomenex Kinetex C18柱(100 mm×4.6 mm,2.6μm)上以0.3‰氨水和乙腈为流动相进行梯度洗脱分离;质谱模式为电喷雾负离子监测模式。本方法的检出限(以信噪比(S/N)=3计)和定量限(以S/N=10计)分别为20μg/kg和50μg/kg;在20~1 000μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数(r)大于0.99。对本底空白的面粉、大麦、大豆、大米、玉米粉、木薯干、小麦等7种代表性基质进行50、100、500μg/kg 3个含量水平的添加试验,回收率范围为75.6%~111.0%,精密度(以相对标准偏差(RSD)计)不大于13.0%。本方法准确可靠,灵敏度高,经济实用,可替代较为昂贵的免疫亲和柱和多功能净化柱,较大地降低检测成本。
黄娟陈国松张晓燕沈崇钰吕辰吴斌刘艳陈惠兰丁涛
关键词:固相萃取高效液相色谱-串联质谱呕吐毒素
恩诺沙星在中华绒螯蟹体内的衰减研究被引量:6
2011年
采用超高效液相色谱—串联质谱法,研究了不同养殖条件下恩诺沙星在中华绒螯蟹体内的残留消除规律。试验结果表明,休药25 d后,各组试验蟹体内恩诺沙星的残留均低于日本规定的残留限量标准(10μg/kg),太湖开放型水域中试验蟹体内恩诺沙星的残留低于仪器的检测限;各组试验蟹体内恩诺沙星残留衰减消除速率总体表现为,室外开放水域中的消除速率快于室内条件;28℃条件下消除速率快于22℃;Ⅴ期幼蟹的衰减消除速率快于扣蟹。
黄金田熊勇君吴林坤郑浩钱伟丁涛张敬友柯家法张扬吕富
关键词:恩诺沙星中华绒螯蟹超高效液相色谱-串联质谱法
高效液相色谱-串联质谱法测定大豆和玉米中的苯甲酰脲类农药残留
建立了大豆和玉米中苯甲酰脲类农药的反相高效液相色谱-电喷雾串联质谱(LC-ESI MS/MS)检测方法.样品经含0.1%醋酸的乙腈提取、浓缩,经阳离子固相萃取柱净化,液相色谱串联质谱测定.9种苯甲酰脲类农药在5.0~20...
柳菡沈崇钰赵增运沈伟健徐锦忠丁涛吴斌
关键词:食品检测大豆玉米苯甲酰脲农药残留
文献传递
固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定辣椒中碱性橙类染色剂被引量:10
2014年
建立了固相萃取/高效液相色谱串联质谱测定辣椒中碱性橙2、碱性嫩黄、碱性橙21和碱性橙22的方法。样品用体积分数2%甲酸乙腈溶液提取,经WatersMCX混合型阳离子固相萃取柱净化后,以C18柱为分离柱,乙腈和体积分数0.1%甲酸水溶液为流动相,多反应(MRM)监测模式进行检测。4种物质在1.0—50.0μg/L内线性关系良好(r2〉0.99),方法的检出限和定量限分别2.0μg/L和5.0μg/kg;添加量分别为5.0,10.0,20.0μg/L时的回收率为71.3%~92.5%。相对偏差为5.8%-14%。方法可用于辣椒中碱性橙2,碱性嫩黄,碱性橙21和碱性橙22的同时测定。
殷耀丁涛柳菡张晓燕陈慧兰
关键词:固相萃取辣椒高效液相色谱-串联质谱碱性橙
液相色谱-串联质谱法同时测定蜂胶中的磺胺及林可胺类药物残留被引量:11
2014年
建立了同时检测蜂胶中16种磺胺及2种林可胺类药物残留的方法,以1.0 mol/L HCl溶液为提取液,经阳离子固相萃取小柱净化富集后,高效液相色谱-串联质谱仪分析。采用Agilent Polaris C18色谱柱(100 mm×2.0 mm,5μm),以甲醇和0.1%甲酸为流动相梯度洗脱,质谱模式为电喷雾正离子监测。该方法前处理简单,分别以13C6-磺胺二甲基嘧啶、13^C6-磺胺甲噁唑为磺胺类药物内标、以D3-林可霉素为林可胺类药物内标进行定量,磺胺和林可胺类药物的线性范围均为1.0-50μg/L,相关系数均在0.99以上,方法定量限为10.0μg/kg,在10,20和40μg/kg 3个水平做添加回收,回收率范围为69.5%-114.6%,相对标准偏差小于10%。
张睿张晓燕陈磊刘艳殷耀丁涛朱文君吴斌陈惠兰
关键词:液相色谱-串联质谱蜂胶磺胺
超高效液相色谱-串联质谱法同时测定蜂蜜中雷公藤红素和雷公藤次碱被引量:9
2015年
建立了一种超高效液相色谱-串联质谱同时检测蜂蜜中雷公藤红素和雷公藤次碱的快速分析方法。样品用水溶解后,乙腈盐析提取,采用Hypersil GOLD C18柱(50 mm×2.1 mm,1.9μm)分离,电喷雾离子源正离子多反应监测模式串联质谱进行检测。结果表明:雷公藤红素和雷公藤次碱在0.01~20 ng/m L范围内具有较好的线性关系,相关系数均大于0.997。该方法定量限均为0.05μg/kg。在0.05μg/kg和1.0μg/kg添加量条件下,雷公藤红素和雷公藤次碱的回收率为69.9%~101.5%,相对标准偏差均不大于10%(n=6)。本方法快速、灵敏、准确,适用于蜂蜜中雷公藤相关物质残留的定性、定量检测。
雷美康彭芳祝子铜丁涛徐佳文吴晓勤
关键词:超高效液相色谱-串联质谱蜂蜜雷公藤红素
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