孙超
- 作品数：3 被引量：18H指数：2
- 供职机构：中国药科大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金：北京市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 氢溴酸高乌甲素鼻用原位凝胶剂的制备及其处方评价被引量：11
- 2009年
- 目的:制备氢溴酸高乌甲素(LH)鼻用原位凝胶剂,并进行处方考察以提高其鼻腔给药的镇痛效果。方法:采用在体蟾蜍上腭纤毛法考察不同LH处方对鼻黏膜纤毛的毒性、大鼠在体鼻腔循环实验考察处方中3种吸收促进剂(β-环糊精、吐温-80和冰片)对LH的鼻黏膜吸收的促进作用以及小鼠扭体法实验考察不同LH处方的镇痛药效,从而确定LH鼻用原位凝胶剂的最佳处方工艺。结果:处方中LH和所选用的辅料对鼻黏膜纤毛均无显著毒性;3种吸收促进剂对LH的鼻黏膜吸收速率常数无显著影响(P>0.05);在所有受试处方中,结冷胶和β-环糊精联用处方制剂的镇痛效果最佳,其药效与腹腔注射相同剂量的LH注射液无显著差异(P>0.05)。结论:结冷胶和β-环糊精联用是制备LH鼻用原位凝胶剂的最佳处方组合。
- 肖春雷朱家壁孙超
- 关键词：氢溴酸高乌甲素鼻腔给药吸收促进剂
- 靶向T细胞共信号的肿瘤免疫治疗研究进展被引量：2
- 2015年
- T细胞介导的肿瘤免疫至少需要T细胞受体和共刺激分子"双信号"参与的学说目前得到了广泛支持。共抑制或共刺激分子提供的共信号决定了T细胞受体信号介导的免疫应答的最终效应。近年来,靶向共抑制分子如CTLA-4和PD-1开发的抗体药物在临床应用中获得了巨大成功,使得肿瘤免疫治疗成为最令人瞩目的研究领域,并被美国《科学》杂志评为2013年度十大科学突破之首。肿瘤免疫治疗有望成为与手术、放化疗和靶向治疗并驾齐驱的抗肿瘤主流治疗方案。针对共抑制分子CTLA-4、PD-1、PD-L1和共刺激分子CD137,综述其发挥免疫调节作用的分子机制及其相关靶向药物在肿瘤治疗方面的最新进展和应用。
- 支旺旺孙超王淑珍
- 关键词：肿瘤免疫治疗共抑制共刺激
- 聚乙二醇定点修饰集成干扰素突变体Ⅱ被引量：5
- 2008年
- 目的:用聚乙二醇(PEG)修饰集成干扰素突变体Ⅱ(IFN-Con-m2,IIFNm2),通过纯化获得新型修饰分子并对该分子进行抗胰蛋白酶水解稳定性及初步药代动力学研究。方法:将mPEG20000定点偶联到IIFNm2的第86位Cys残基上,修饰后的产物经CM层析后,以SDS-PAGE考察其纯度,用WISH-VSV系统进行生物活性测定;在0.1%胰蛋白酶条件下考察体外抗酶解稳定性;并以SD大鼠进行初步药代动力学研究,绘制血药浓度-时间曲线。采用3P87软件进行数据拟合,分析药物动力学参数。结果:干扰素修饰率约为50%,且绝大多数以单修饰体(mono-PEG-IIFNm2)形式存在;提纯后mono-PEG-IIFNm2的纯度大于98%,比活性约为修饰前IIFNm2的1%。抗胰蛋白酶水解试验表明:30min后,IIFNm2抗病毒活性残留为8%,mono-PEG-IIFNm2为41%。初步药代动力学研究显示:IIFNm的消除半衰期为(1.57±0.34)h,mono-PEG-IIFNm2为(18.0±4.0)h。结论:成功地偶联了PEG和IIFNm2,建立了mono-PEG-IIFNm2的纯化工艺,PEG修饰能增加IIFNm2的体外抗胰蛋白酶水解稳定性,并显著延长体内半衰期。
- 牛晓霞周敏毅刘金毅孙超钟茜吴晓东
- 关键词：药代动力学半衰期
