朱家壁
- 作品数：221 被引量：1,687H指数：22
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学自动化与计算机技术更多>>
- 鲑降钙素吸入粉雾剂及其制备方法
- 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种鲑降钙素粉雾剂及其制备方法，尤其是可经口腔吸入后在肺部吸收而发挥药效的鲑降钙素粉雾剂及其制备方法。本发明的鲑降钙素粉雾剂由鲑降钙素3份、甘露醇500－2000份、氨基酸500－2000...
- 朱家壁张旭松
- 文献传递
- 计算流体动力学用于吸入制剂的研究进展被引量：2
- 2009年
- 简要介绍了计算流体动力学理论及其软件用于吸入制剂研究的一般方法及新进展。
- 黄琦朱家壁汤玥
- 关键词：计算流体动力学吸入制剂多相流
- 亮菌甲素速溶片剂的研制及其利胆作用研究被引量：3
- 1992年
- 试制出亮菌甲素速溶片剂(A),并以市售品亮菌甲素片剂(B)、亮菌甲素粉针(C)等作对照,考察了它们对大鼠体内胆汁分泌作用的影响,并测定了A和B的体外溶出速率。结果表明,A片剂比B片剂明显地增强了利胆作用,A片的体外溶出速率也较B片为快。
- 朱家壁栾立标史群昌
- 关键词：亮菌甲素利胆作用利胆药片剂
- 硝苯地平胃漂浮型延迟缓释微丸的制备被引量：2
- 2009年
- 目的:制备硝苯地平胃漂浮型延迟缓释微丸并考察其体外漂浮行为。方法:挤出滚圆法制备漂浮型空白丸芯,空白丸芯上药法制备载药丸芯,分别以Surelease(水分散体和Eudragit L30D-55为包衣材料,进行流化床包衣。采用正交试验设计对处方进行优化。结果:模拟人体胃肠道条件下溶出,自制漂浮型微丸在人工胃液中6 h累计释放小于10%,换人工肠液后12 h释放完全,体外漂浮10 h以上。结论:自制微丸达到了漂浮和延迟缓释的效果。
- 鲁西强朱家壁
- 关键词：硝苯地平挤出滚圆法胃漂浮
- 鲑降钙素吸入粉雾剂及其制备方法
- 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种鲑降钙素粉雾剂及其制备方法，尤其是可经口腔吸入后在肺部吸收而发挥药效的鲑降钙素粉雾剂及其制备方法。本发明的鲑降钙素粉雾剂由鲑降钙素3份、甘露醇500-2000份、氨基酸500-2000...
- 朱家壁张旭松
- 文献传递
- 地塞米松纳米立方液晶眼用制剂家兔房水药代动力学被引量：11
- 2009年
- 目的:以地塞米松(DEX)为模型药物制备眼用纳米立方液晶眼用制剂,并对其家兔房水药代动力学进行了考察。方法:采用高压均质法制备DEX纳米立方液晶,激光粒度测定仪测定粒径,低温透射电镜观察粒子的微观形态;Draize评分法评价制剂的眼部刺激性;采用微渗析法评价家兔的房水药代动力学。结果:DEX纳米立方液晶平均粒径约200 nm,低温透射电镜可见其清晰的立方体结构。Draize评分结果显示,该制剂对家兔眼部无刺激性。房水药代动力学结果显示,DEX纳米立方液晶制剂组AUC0→240,cmax均显著高于市售溶液剂组,且处方1(F1,10%脂质含量)和处方2(F2,20%脂质含量)的AUC0→240分别是市售溶液剂的1.8倍和2.9倍(P<0.05)。结论:DEX纳米立方液晶眼用制剂能够显著提高房水药物浓度,改善药物在眼部组织的生物利用度。
- 甘莉甘勇沈锦秋朱家壁
- 关键词：地塞米松房水药代动力学
- 药物吸收和转运的研究模型被引量：8
- 1998年
- 研究药物在胃肠道的吸收程度和转运机制对于口服药物的剂型设计具有指导性作用。药物吸收和转运的研究模型分为物化模型（物化参数）和生物学模型（亚细胞片段、细胞、游离组织和器官）。
- 杨正管朱家壁
- 关键词：药物转运口服制剂
- 冰片对人参皂苷Rg1鼻腔吸收的促进作用及鼻腔纤毛毒性研究被引量：26
- 2006年
- 目的探讨人参皂苷Rg1的鼻腔吸收、冰片的促进吸收作用及对鼻腔纤毛的毒性。方法采用在体蟾蜍上腭法研究药物对纤毛运动的影响;采用大鼠在体鼻腔循环法研究人参皂苷Rg1鼻腔吸收的特性及冰片对其吸收的影响;采用扫描电镜观察人参皂苷Rg1及冰片对大鼠鼻腔纤毛的急性毒性。结果循环液中人参皂苷Rg1的含量为100,250,500 mg.L-1时,鼻腔的吸收速度常数分别为0.000 30,0.000 40和0.000 7 min-1。循环液中含有10 g.L-1,2%和3%的冰片时,对250 mg.L-1的人参皂苷Rg1吸收速度常数分别为0.001 9,0.001 2和0.001 3 min-1。结论人参皂苷Rg1能通过鼻腔黏膜吸收,对纤毛无毒,10 g.L-1的冰片对其吸收有促进作用。
- 陈新梅朱家壁孙卫东张立建
- 关键词：人参皂苷RG1冰片鼻腔吸收纤毛毒性
- 复方盐酸二甲双胍肠溶缓释微丸的制备被引量：9
- 2015年
- 目的:制备复方盐酸二甲双胍肠溶缓释微丸,并考察制剂体外释放特性。方法:利用底喷式流化床包衣设备,以空白丸芯、羟丙基甲基纤维素、单硬脂酸甘油酯、Eudragit NE30D、EudragitL100-55等制备盐酸二甲双胍肠溶缓释微丸;羟丙基甲基纤维素等制备盐酸吡格列酮胃溶微丸。结果:制备的盐酸二甲双胍肠溶缓释微丸在肠液中缓慢释放12 h,盐酸吡格列酮胃溶微丸在人工胃液中30 min溶出85%以上。结论:优选出的复方盐酸二甲双胍肠溶缓释微丸的制备工艺简单易行,重现性好,有望应用于工业化生产。
- 宦立娟郑春丽樊丽雅刘建平朱家壁
- 关键词：盐酸二甲双胍盐酸吡格列酮累积释放度
- 天然维生素E微乳制剂的流变性研究被引量：2
- 2014年
- 药用物料的流变特性,是反映药品物料品质和物理特性的重要参数。文章综合了目前国内外在微乳黏度与剪切率、剪切应力与剪切率、温度与黏度方面的研究成果和研究现状,并结合具体对天然维生素E微乳制剂的流变性研究加以说明。对目前流变学研究存在的问题,指出未来微乳流变性研究,应以流变成因为核心等方面着手优化更新研究和探讨。
- 龚银华葛亮朱家壁
- 关键词：微乳维生素E流变性
