唐江
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：清远市人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 染色体复杂平衡易位一例被引量：1
- 2014年
- 患者女，34岁，已婚，表型及智力正常。结婚7年间胚胎停育流产7次，平均每次妊娠2月左右胚胎即停止发育。本次妊娠至38^＋4周，超声检查提示胎儿心脏发育异常，单心房，单心室、二尖瓣闭锁，大动脉转位，肺动脉压力增高。非近亲结婚，孕期否认有害物质及放射线接触史。遂进行脐静脉穿刺行胎儿染色体检查。考虑患者有多次不良妊娠史，同时对夫妇双方进行外周衄染色体检查。
- 李付广郭晓燕谭卫荷汤素环唐江汤巧敏张丹
- 关键词：染色体检查平衡易位不良妊娠史胚胎停育二尖瓣闭锁大动脉转位
- 清远地区2013-2015年唐氏征筛查结果分析
- 2016年
- 目的分析清远地区唐氏征筛查结果,探讨唐氏征筛查对发现胎儿染色体异常的意义。方法对2013年8月-2015年8月期间于清远市人民医院进行产筛的孕妇及其他医院送检的孕妇血清实行唐氏征筛查检测,对高风险及其他具有产前诊断指针的孕妇进行胎儿染色体核型分析并跟踪随访妊娠结局。结果共28369例参加筛查,早孕(9-13+6周)10614例,21三体高风险881例,高风险率8.3%,18三体23例,高风险率0.22%;中孕(14-20+6)17 755例,21三体高风险1203例,高风险率6.78%,18三体高风险30例,高风险率0.17%;NTD高风险126例,高风险率0.73%。经产前诊断确诊21三体综合征13例,18三体综合征4例,13三体综合征2例,其他染色体数目或结构异常18例,染色体多态52例。结论孕期血清学产前筛查对于预测胎儿染色异常具有重要临床意义,可以有效降低出生缺陷的发生。
- 唐江潘秀锋吴爱娟汤巧敏张丹
- 关键词：唐氏筛查产前诊断染色体异常
- 不良孕产夫妇的染色体核型分析被引量：2
- 2015年
- 出生缺陷、胚胎停育、自然流产、死产、死胎以及畸胎都是造成不良孕产的因素。染色体异常是导致不良孕产史的常见原因之一。本研究对2005年1月至2014年11月来我院进行遗传咨询的不良孕产史患者的染色体核型进行了分析,现报道如下。1资料与方法：.1一般资料从2005年1月至2014年11月共有375对有不良孕产史夫妻来我院进行诊治,主要表现为自然流产、胚胎停育、死胎、畸胎、死产。
- 汤素环李付广谭卫荷王丽唐江
- 关键词：染色体异常不良孕产史染色体多态性
