刘杨
- 作品数：12 被引量：25H指数：3
- 供职机构：蚌埠医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- PBL联合CBL在本科生肺癌临床见习带教中的应用研究被引量：1
- 2023年
- 目的探讨基于问题的教学法(problem-based learning,PBL)联合基于案例的教学法(case-based learning,CBL)在本科生肺癌临床见习带教中的应用价值。方法选择2021年3月-2022年6月在蚌埠医学院第一附属医院肿瘤内科见习的临床医学本科生64名,采用随机数字表法分成观察组和对照组,每组各32名。观察组采用PBL联合CBL带教模式,对照组采用基于授课的教学法带教。见习结束后,通过理论知识、临床实践考核和问卷调查进行教学评估。结果观察组学生理论知识[(86.81±6.01)分]、病例分析[(82.69±7.35)分]、病例书写[(84.69±6.27)分]和总成绩[(84.94±4.08)分]均高于对照组[(82.81±6.42)分、(76.75±7.27)分、(79.34±6.25)分、(79.95±4.02)分],差异有统计学意义(均P<0.05)。在自我评价问卷方面,观察组学生在激发学习兴趣、提高自学能力、加强理论知识掌握、提高临床思维能力、提高临床实践能力、提高分析和解决问题能力6个方面均优于对照组(均P<0.05)。满意度调查显示,观察组学生对总体教学、教学方法和带教教师更满意(均P<0.05)。结论在肺癌见习带教中,PBL联合CBL可改善临床见习效果,促进肿瘤学教学水平的提升。
- 刘静刘杨李玉梅石默晗王明喜周争光杨燕
- 关键词：肺癌见习
- FEC-T新辅助化疗方案治疗乳腺癌的效果分析被引量：1
- 2020年
- 目的分析FEC-T方案(5-氟尿嘧啶+表柔比星+环磷酰胺序贯多西他赛)治疗乳腺癌新辅助化疗的临床效果。方法选取2017年8月~2018年10月收治的40例乳腺癌患者,随机数字法分为研究组(FEC-T治疗)、对照组(TEC治疗),各20例。比较组间近期疗效、远期疗效,肿瘤特异生长因子(TSGF)、糖类抗原153(CA153)水平,乳腺癌生活质量(QLQ-BR23)评分及不良反应。结果两组间近期疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组1年生存率高于对照组,1年复发率低于对照组(P<0.05)。两组间TSGF、CA153水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组QLQ-BR23量表系统治疗反应评分低于对照组(P<0.05)。研究组患者不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论FEC-T作为乳腺癌新辅助化疗方案,可改善患者远期疗效,减少不良反应的发生。
- 刘杨刘元汪蕊
- 关键词：乳腺癌生活质量
- 卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼对晚期肝癌患者健康相关生活质量的影响被引量：2
- 2023年
- 目的分析卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼在晚期肝癌(HCC)一线治疗中的疗效及对患者生活质量的影响。方法收集2020年1月-2022年6月在蚌埠医学院第一附属医院接受卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼(31例)和阿帕替尼单药(23例)一线治疗晚期HCC患者的临床资料和患者报告结局(EORTC QLQ-C30和HCC18)。分析2组治疗疗效以及对患者生活质量的影响。结果联合组较单药组客观缓解率(22.58%vs.8.69%,χ^(2)=0.969,P=0.325)和疾病控制率(70.97%vs.56.52%,χ^(2)=1.208,P=0.271)提高,但差异无统计学意义。联合组中位无疾病进展生存时间(mPFS)较单药组(5.60个月vs.3.50个月,P=0.002)延长。基线2组C30和HCC18各维度得分相似。4周期后联合组C30情绪(t=2.093,P=0.041)和认知功能(U=193.000,P=0.003)评分高于单药组,恶心呕吐(U=252.500,P=0.039)和食欲丧失(U=244.000,P=0.031)较单药组轻。HCC18躯体改变(U=250.000,P=0.044)和发热(U=237.500,P=0.026)较单药组轻。结论卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼一线治疗晚期HCC患者,提高疗效的同时可改善患者健康相关生活质量。
- 汪蕊陈宇佛张甜甜刘杨张珊珊李玉梅
- 关键词：肝癌健康相关生活质量
- 吻合血管的自体及同种异体骨移植在四肢骨肉瘤保肢手术中应用研究
- [目的]观察吻合血管的自体骨移植和吻合血管的同种异体骨移植在四肢骨肉瘤保肢手术中应用的临床效果。[方法]自1991年3月004年4月对26例四肢骨肉瘤病人施行保肢手术。其中男17例,女9例;年龄112岁,平均年龄17.6...
- 周建生肖玉周张长春官建中吴敏刘杨
- 文献传递
- 国产微柱凝胶抗人球蛋白不规则抗体筛检卡在红细胞不规则抗体筛检中的应用被引量：3
- 2007年
- 目的探讨国产微柱凝胶抗人球蛋白不规则抗体筛检卡(以下简称:筛检卡)对血清(浆)中不规则抗体的检出效能。方法用筛检卡与凝聚胺法同时筛检IgG类抗C、抗c、抗D、抗E4种标准抗血清,并比较结果;取334份有免疫史或怀疑有新生儿溶血病的患者血清(浆),同时用两法筛检,结果用统计学处理。结果两法对IgG类4种标准抗血清的筛检结果(阴性、阳性)完全一致;但两法阳性凝集强度有部分不同。334份血清(浆)筛检卡检出9例不规则抗体阳性,凝聚胺法检出7例,两法不规则抗体检出差异无统计学意义(P>0.05),在两法共同检出的7例中,有2例筛检卡凝集强度高于凝聚胺法。结论国产筛检卡血清(浆)不规则抗体筛检结果可靠、操作简便,可常规应用,尤其适用于大批量标本的筛检。
- 郭博刘杨管政
- 关键词：不规则抗体筛检凝聚胺试验
- 凝聚胺技术在IgG类抗A、抗B效价测定中的应用被引量：2
- 2007年
- 目的应用凝聚胺技术测定孕妇、新生儿血清(浆)中的IgG类抗A、抗B效价,以预防或诊断ABO血型不合引起的新生儿溶血病。方法同时应用凝聚胺法和间接抗人球蛋白法(以下简称抗人球蛋白法)对46份申请IgG类抗A和(或)抗B效价测定的标本进行检测,结果用统计学方法处理。结果两法测得的IgG类抗A、抗B效价差异有统计学意义(P<0.01),凝聚胺法测得IgG类抗A、抗B效价低于抗人球蛋白法0～2个滴度水平,平均1个滴度水平。结论凝聚胺法可以常规用作IgG类抗A、抗B效价测定的过筛试验,仅当IgG类抗A、抗B效价≥16时需加做抗人球蛋白试验。
- 周浩郭博刘杨
- 关键词：凝聚胺试验抗人球蛋白试验
- UGT1A1基因多态性与伊立替康治疗晚期胃肠道肿瘤不良反应和疗效的相关性分析被引量：4
- 2017年
- 目的:探讨尿苷二磷酸葡糖苷酸转移酶1A1(UGT1A1)基因多态性与伊立替康治疗晚期胃肠道肿瘤不良反应和疗效的关系。方法:在62例含伊立替康方案化疗的晚期胃肠道肿瘤病人化疗前,使用PCR-HRM法获取研究对象的外周血并检测UGT1A1基因型,分析UGT1A1基因多态性与化疗不良反应、疗效的相关性。结果:UGT1A1*28位点野生型(TA6/6)、杂合突变型(TA6/7)、纯合突变型(TA7/7)分布频率分别是77.4%、11.3%、11.3%;UGT1A1*6位点野生型(G/G)占79.1%,杂合突变型(G/A)占16.1%,纯合突变型(A/A)占4.8%。UGT1A1*28和UGT1A1*6突变型均较其野生型增加了病人发生3级以上腹泻和中性粒细胞减少的风险(P<0.05~P<0.01)。UGT1A1各基因型之间的疗效差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:在含伊立替康方案治疗的晚期胃肠道肿瘤中,UGT1A1*28和UGT1A1*6的突变可以作为伊立替康相关严重延迟性腹泻和中性粒细胞减少的预测指标。未发现UGT1A1基因多态性与疗效之间存在相关性。
- 刘静刘杨赵福友汪蕊李玉梅
- 关键词：胃肠道肿瘤基因多态性伊立替康
- 血型不规则抗体筛检在临床输血中的应用被引量：2
- 2007年
- 目的 对受血者进行不规则抗体检测，选择受者相容的血液成分．保证临床输血的安全。方法 用微柱凝胶免疫检测技术筛查受血者红细胞血型不规则抗体，对阳性标本用凝聚胺和抗人球法进行抗体特异性鉴定。结果 3278例受血者中共检出抗体阳性6例（阳性率0．18％），其中抗-D1例，抗-E3例，抗-M1例，抗-c1例。结论 输血前检测ABO系统以外的血型抗体，是安全输血的必要手段。
- 张军管政彭荣臻周浩刘凯刘杨
- 关键词：血型鉴定交叉配血输血
- 化疗对乳腺癌患者甲状腺功能或结构的影响被引量：2
- 2020年
- 目的探讨化疗对乳腺癌患者甲状腺功能或结构的近期影响。方法选取蚌埠医学院第一附属医院于2017年3月至2018年12月收治的40例女性初治原发性乳腺癌患者,检测并比较化疗后2和4疗程与化疗前的甲状腺功能5项(包括T3、T4、FT3、FT4和TSH)及其结构的变化。结果乳腺癌患者化疗2和4疗程后T4、FT4水平明显低于化疗前(P<0.05);患者化疗4疗程后甲状腺TI-RADS分级及其结构异常的发生率较化疗前均明显升高(P<0.05)。结论化疗后近期可引起或加重乳腺癌患者甲状腺功能或结构的异常,适时进行检查并干预可防止病情进一步发展,具有重要的临床意义。
- 刘杨朱悦姚景昊刘静周争光赵福友杨燕
- 关键词：乳腺癌化疗甲状腺功能
- TAS-102联合奥沙利铂对肝细胞癌SNU-449细胞增殖、迁移和侵袭以及凋亡的影响
- 2024年
- 目的探究曲氟尿苷替匹嘧啶片(TAS-102)联合奥沙利铂(L-OHP)对肝细胞癌SNU-449细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响及其可能机制。方法将SNU-449细胞分为对照组(正常培养)、TAS-102组(2μg·mL^(-1)TAS-102)、奥沙利铂组(1.2μg·mL^(-1)L-OHP)以及联合组(2μg·mL^(-1)TAS-102+1.2μg·mL^(-1)L-OHP)。以细胞计数盒8法检测细胞的增殖能力;以Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力;以流式细胞术分析细胞的凋亡率;以蛋白质印迹法检测细胞中B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)的蛋白表达水平。结果对照组、TAS-102组、奥沙利铂组和联合组细胞的存活率分别为(100.00±2.98)%、(80.26±5.55)%、(78.49±5.76)%和(47.82±4.26)%,细胞迁移数量分别为436.83±27.50、228.17±15.87、171.67±19.49和113.83±11.34,细胞侵袭数量分别为332.67±19.95、205.33±13.65、219.67±14.49和116.83±11.30,凋亡率分别为(2.32±0.07)%、(6.74±0.24)%、(6.37±0.18)%和(10.67±0.41)%,Bax蛋白相对表达水平分别为0.28±0.01、0.53±0.03、0.75±0.03和1.11±0.03,Bcl-2蛋白相对表达水平分别为0.65±0.03、0.32±0.02、0.23±0.02和0.13±0.01,E-cadherin蛋白相对表达水平分别为0.15±0.01、0.24±0.02、0.35±0.02和0.64±0.02,Vimentin蛋白相对表达水平分别为0.65±0.03、0.27±0.01、0.34±0.02和0.18±0.01。各给药组与对照组比较,联合组与单药组比较,以上指标在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论TAS-102和奥沙利铂协同增强抑制SNU-449细胞的增殖、迁移和侵袭以及促凋亡作用,其机制可能与促进Bax和E-cadherin蛋白以及抑制Bcl-2和Vimentin蛋白表达有关。
- 刘杨陶璐李玉梅陈宇佛汪蕊
- 关键词：奥沙利铂肝细胞癌凋亡
