刘志宇
- 作品数：9 被引量：20H指数：3
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省青年科学基金黑龙江省博士后科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 骨不连接区组织成骨成分改变的研究
- 目的：观察骨不连形成过程中骨断端组织成分的变化,确定骨不连接区陈旧组织的8成骨能力.
方法：选取新西兰大白兔,制作骨缺损动物模型,在前臂中段截除1.0cm骨段,去除骨外膜,封闭髓腔,分别于4、6、8周后行大体观...
- 韩昕光毕郑刚彭伟刘志宇
- 关键词：成骨转化软骨细胞成骨细胞
- 文献传递
- 柔红霉素对急性早幼粒细胞白血病细胞释放的微粒的数量及促凝活性的影响被引量：4
- 2018年
- 目的:研究柔红霉素(DNR)对急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞释放的微粒(MP)的数量及其促凝活性的影响。方法:提取5例初发APL患者骨髓APL细胞;提取5例缺铁性贫血患者骨髓单个核细胞作为对照。用不同浓度的DNR(0.1,0.5,1.0和2.0μmol/L)处理APL细胞24 h,收集细胞培养液提取MP。透射电子显微镜观察提取的微粒的形态学特点,并对其进行定性分析。流式细胞术检测MP数量;应用一步复钙时间法测定MP的促凝血活性。结果:提取的微粒呈现出圆形或椭圆形的中空囊性结构,其直径为100 nm左右,符合微粒的形态学特点。与正常骨髓单个核细胞释放的MP数量相比,骨髓APL细胞释放的MP数量增加(P<0.05)。DNR促进APL细胞释放MP,且这一作用呈剂量依赖性(r=0.73,P<0.01)。与对照组骨髓单个核细胞释放的MP相比较,APL细胞释放的MP促凝活性显著增高(P<0.05)。DNR处理可显著增强MP的促凝活性,且这一作用呈剂量依赖性(r=-0.78,P<0.01)。结论:DNR可促进APL细胞释放MP,并且增强这些MP的促凝活性。
- 李海涛赵淑艳刘志宇侯金晓张迎媚杨东光王萍
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病微粒柔红霉素凝血功能紊乱
- 三氧化二砷联合小白菊内酯的抗胰腺癌作用被引量：3
- 2011年
- 目的研究三氧化二砷和小白菊内酯联合用药对人胰腺癌细胞的抗癌作用及其机制。方法胎盘蓝拒染法检测细胞活力;利用AnnexinⅤ和PI双染法检测细胞是否发生凋亡,利用DAPI染色法检测细胞核碎片化情况;应用流式细胞仪检测胰腺癌细胞PANC-1和BxPC-3的活性氧水平;应用West-ern blot技术检测血红素加氧酶的表达水平。结果三氧化二砷和小白菊内酯联合用药对胰腺癌细胞具有生长抑制作用,并明显优于三氧化二砷或小白菊内酯单独用药。三氧化二砷和小白菊内酯处理细胞后能够诱导细胞凋亡,并增加活性氧的生成和提高血红素加氧酶的表达水平,上述作用均可被L-NAC和DPI所阻断。结论三氧化二砷和小白菊内酯联合用药对胰腺癌细胞具有良好的抗癌作用,机制主要和增加活性氧的生成以及诱导凋亡相关。
- 刘志宇田蓝天王巍
- 关键词：三氧化二砷小白菊内酯胰腺癌活性氧
- 克霉唑对髓系白血病细胞增殖影响的研究被引量：1
- 2010年
- 目的研究抗真菌药物克霉唑作为中电导钙激活性钾通道阻断剂对髓系白血病细胞增殖的影响。方法通过台盼蓝拒染计数法检测克霉唑对髓系白血病细胞株K562和HL-60生存活力的影响,通过流式细胞仪检测细胞周期变化。结果克霉唑以浓度依赖方式显著抑制K562和HL-60细胞生长。克霉唑15μmol/L作用48 h后K562与HL-60细胞活力明显下降,分别为(70.7±2.6)%、(75.1±3.9)%,而骨髓基质细胞活力为(88.3±2.1)%,没有明显毒性;G0/G1期分别为(50.8±1.9)%、(65.6±3.0)%,与对照组(37.6±1.5)%、(43.9±2.3)%相比具有显著性差异(P<0.01),细胞周期停滞于G0/G1期。结论钙激活性钾通道阻断剂克霉唑能够抑制髓系白血病细胞株K562和HL-60细胞生长,使细胞周期阻滞于G0/G1期。
- 赵秀峰王巍刘志宇周晋
- 关键词：克霉唑增殖白血病K562HL-60
- 克霉唑诱导急性早幼粒细胞白血病细胞凋亡与钙离子稳态失调和线粒体膜电位的关系被引量：3
- 2011年
- 目的:研究钙激活性钾通道阻断剂克霉唑(CLO)诱导人类急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞凋亡机制。方法:通过激光扫描共聚焦显微镜实时监测CLO对[Ca2+]i的影响,并观察对内质网钙泵抑制剂Thapsi-gargin的反应,流式细胞仪观察线粒体膜电位,比色法检测caspase-3活性变化。结果:CLO引起[Ca2+]i明显增加,细胞内储存池对Thapsigargin敏感性被克霉唑消除,5μmol/L CLO作用于NB4细胞48h、72h后线粒体膜电位降低,分别是对照组的(1.9±0.1)、(2.1±0.1)倍(P<0.01)。在12h、16h和20h时,caspase-3相对活性与对照组相比分别升高了(1.9±0.2)、(2.7±0.4)、(3.3±0.6)倍。结论:与钙库耗竭有关的胞质内钙离子超载及线粒体膜电位的下降参与钙激活性钾通道阻断剂克霉唑诱导APL凋亡过程。
- 王巍刘志宇赵秀峰原琳周晋
- 关键词：克霉唑凋亡钙激活性钾通道
- 三氧化二砷对慢性粒细胞白血病Hedgehog信号转导通路分子蛋白表达的影响被引量：3
- 2018年
- 目的:以人类慢性粒细胞白血病(CML)细胞株K562为模型,探讨三氧化二砷(ATO)是否对CML细胞具有诱导凋亡作用,并探讨ATO是否对Hedgehog(Hh)信号转导通路相关分子具有显著抑制作用。为将ATO应用于具有Hh异常活化的CML提供理论基础。方法:将不同浓度的ATO作用于K562细胞48 h,采用流式细胞术检测ATO对K562的诱导凋亡效果;采用免疫印迹(WB)技术检测ATO处理后Hh信号转导通路关键分子Gli2、Gli1、和Ptch2在蛋白水平的变化。结果:ATO处理后,K562细胞出现剂量依赖性凋亡效应,Ptch2和Gli2的蛋白均受到显著的影响,且差异有统计学意义。结论:在CML细胞中,ATO可能是以Gli2蛋白为靶点抑制Hh信号转导通路,该研究为扩大ATO应用于CML提供了理论基础。
- 马咏歌宋鹏叶向梅赵辉刘志宇张丽坤刚宏林杨东光
- 关键词：慢性粒细胞白血病三氧化二砷
- 中电导钙激活性钾通道在多发性骨髓瘤细胞增殖、迁移、侵袭和IgE分泌中的作用
- 2014年
- 本研究旨在探讨中电导钙激活性钾通道(IKCa1)在多发性骨髓瘤细胞增殖、迁移、侵袭及单克隆免疫球蛋白分泌中的作用。应用台盼蓝拒染法检测IKCa1阻滞剂克霉唑(clotrimazole,CLO)对MM细胞株U266生存能力的影响;应用Transwell迁移及Matrigel侵袭实验检测CLO对U266细胞迁移及侵袭能力影响;应用双抗夹心法(ELISA法)检测CLO对U266细胞单克隆免疫球蛋白IgE分泌的影响。结果表明,小剂量CLO(≤1.0μmol/L)对U266细胞活力无明显影响。Transwell迁移实验及Matrigel侵袭实验显示,小剂量CLO(≤1.0μmol/L)作用后,U266迁移及侵袭能力明显降低(P<0.05)。1.00μmol/L CLO作用24 h与48 h后,细胞上清液IgE浓度分别为(4.98±0.39)、(4.38±0.32)ng/ml,24 h与48 h对照组IgE浓度分别为(15.41±1.88)、(21.73±2.01)ng/ml,提示1.00μmol/L组与对照组比较具有显著差异(P<0.05)。结论:CLO通过阻滞IKCa1而抑制MM细胞迁移和侵袭及M蛋白分泌,这为MM靶向治疗提供新思路。
- 王连杰王巍王树叶何婉婷张秋李晓霞刘志宇
- 关键词：多发性骨髓瘤克霉唑
- 克霉唑对急性早幼粒细胞白血病细胞及骨髓基质细胞增殖和凋亡的影响被引量：3
- 2010年
- 目的:研究抗真菌药物克霉唑作为钙激活性钾通道阻断剂对人类急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞及骨髓基质细胞增殖和凋亡的影响。方法:通过台盼兰拒染计数法检测了钙激活性钾通道阻断剂克霉唑对人APL细胞株NB4、APL患者原代细胞和骨髓基质细胞生存活力的影响,流式细胞仪检测细胞周期变化及亚二倍体的出现,AnnexinV/PI试剂盒和DAPI荧光染色检测细胞的凋亡情况,激光扫描共聚焦显微镜实时监测[Ca2+]i的变化。结果:克霉唑以浓度依赖方式显著抑制NB4细胞和APL原代细胞生长,在同样条件下骨髓基质细胞没有显著毒性。5μmol/L克霉唑作用72h后,细胞周期明显被阻滞于G0/G1期,S期显著减少,并出现亚二倍体峰。Annexin V/PI双标记和DAPI荧光染色证实克霉唑诱导NB4细胞和APL原代细胞凋亡,凋亡率分别为(30.5±3.9)%、(33.7±4.5)%。5μmol/L克霉唑引起[Ca2+]i荧光比值显著增高。结论:钙激活性钾通道阻断剂克霉唑诱导APL细胞凋亡,这为治疗APL提供了新的有希望的治疗方法,其机制可能与克霉唑调节细胞内钙水平有关。
- 周晋王巍刘志宇杨东光曹峰林李晓霞赵秀峰
- 关键词：白血病早幼粒细胞性急性克霉唑凋亡
- 输血对血清铁蛋白、叶酸和维生素B12短期水平的影响被引量：5
- 2013年
- 目的评估在输血前及输血后短时间(3天)血清铁蛋白、叶酸和维生素B12浓度的变化,以证明输血是否能够干扰这些营养素的血清浓度。方法采用免疫比浊法和化学发光微粒子免疫检测法检测30例慢性贫血患者输注2 U红细胞悬液前、输注后第1天和第3天血清铁蛋白、叶酸和维生素B12浓度的变化。结果在输注红细胞后3天内血红蛋白水平较输注前增高(P<0.001),血清铁蛋白、叶酸和维生素B12水平无显著变化(P>0.05)。结论输血对输血后3天内血清铁蛋白、叶酸和维生素B12水平的影响甚微,故输血后1～3天内采血对于诊断营养缺乏性贫血不受影响。
- 何婉婷刘志宇张茗文王连杰赵秀峰王巍
- 关键词：输血铁蛋白叶酸维生素B12
