万丹晶 作品数:15 被引量:101 H指数:7 供职机构: 复旦大学药学院放射药学教研组 更多>> 发文基金: 上海市科学技术委员会资助项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 理学 更多>>
叶酸受体靶向磁共振对比剂^(157)Gd-DTPA-Folate增强裸鼠肿瘤信号的初期评估 被引量:7 2006年 评估移植人胃癌细胞(SGC-7901)的裸鼠注射叶酸受体靶向对比剂钆-二亚甲基三胺五乙酸-叶酸(gadolinium-diethylenetriaminepentaacetic acid-folate,Gd-DTPA-Folate)后磁共振信号的变化情况。通过将叶酸与二亚甲基三胺五乙酸(DTPA)连接后,再与GdCl3反应合成Gd-DTPA-Folate。移植人肿瘤细胞的裸鼠随机分成实验组及对照组。试验组小鼠腹腔注射0.4mL的Gd-DTPA-Folate,对照组小鼠注射等摩尔量Gd3+的Gd-DTPA。注射对比剂前和注射对比剂后即刻、1、2、3、4、6、12和24 h进行MR扫描,观察肿瘤的信号特征。试验组注射对比剂后即刻、1、2、3h的肿瘤信号强度都显著高于注射前的信号。注射后1小时出现最大差异,差异可维持3小时(P<0.05)。对照组小鼠,除了注射后即刻和1h,其他注射对比剂后任何时间点的肿瘤信号强度与注射前没有统计差异。与Gd-DTPA相比,Gd-DTPA-Folate可延长移植人胃癌肿瘤细胞的裸鼠的肿瘤信号增强时间,有可能成为一种有潜力的叶酸受体靶向的磁共振对比剂。 万丹晶 钟高仁 朱建华 丁建辉 曾盟苏关键词:磁共振显像 对比剂 叶酸受体 小分子多肽HLP核素示踪分析方法研究 被引量:4 2006年 The radioisotopic tracing method of Hirulog-like peptide(HLP) was established, wihch could be a reference for the pharmacokinetic analysis in small molecule polypeptide research.()125I-HLP was prepared by Iodogen method.The radiochemical purity and stability in vitro of()125I-HLP were determined by HPLC and SDS-PAGE.The radiochemical purity of(()125I-HLP) was shown above 95% and was stable for 53 hours.It is the first time using SPE to separate the labeled compound from radioiodide and small molecule polypeptides.The HLP recovery was(92.60±6.31)% by SPE and the coefficient of variation was lower than 10% in a concentration range from 10 to 100 000 ng/mL.The detectable limitation reached 52.79 ng/mL. 钱隽 唐晓峰 万丹晶 朱建华关键词:小分子多肽 125^I 分析方法 叶酸复合物的合成及其作为叶酸受体靶向药物的探索 该研究中,合成了两个放射性核素叶酸复合物和一个顺磁性物质钆连接的叶酸复合物:碘标记叶酸酪氨酸复合物(<'125>I-Ty-folate),锝标记叶酸二亚甲基三胺五乙酸(<'99m>Tc-DTPA-folate)复合物和钆... 万丹晶关键词:叶酸受体 DTPA 文献传递 用HPLC法和氨基酸分析仪测定多维氨基酸片中18种氨基酸 被引量:32 2006年 目的:RP-HPLC法和氨基酸分析仪(amino acid analyzer,AAA)法测定氨基酸含量的比较。方法:采用Agilent高效液相色谱系统和日立835-50氨基酸分析仪测定多维氨基酸片中18种氨基酸的含量。RP-HPLC法采用C18柱和邻苯二甲醛柱前衍生化进行,AAA法采用离子交换色谱柱和茚三酮柱后衍生化进行。结果:HPLC法和AAA法的变异系数分别〈1.5%和3%,最小检测量分别为3pmol和30pmol。HPLC法的测定值与AAA的测定值有相关性。两种测定方法的平均相对偏差为5.74%(0.24%~9.60%)。结论:两种方法都可用于测定氨基酸,但测定结果存在差异。 万丹晶 陈妙芬 翟咏虹关键词:氨基酸类 氨基酸分析仪 HPLC法测定人尿液中的3-甲基组氨酸 被引量:3 2005年 目的采用HPLC法测定人尿液中3-甲基组氨酸(3-MH)的含量。方法尿样经乙腈沉淀蛋白和邻苯二甲醛柱前衍生化,60s内进样,以乙醇胺为内标,测定尿液中的3-MH的含量。结果3-MH的衍生物与尿液中其他杂质的衍生物完全分离。线性范围为10~400μmol·L^(-1)(r=0.9993),平均回收率为94.03%~97.13%(n=5),日内和日间RSD分别<7.80%和8.25%,最低检出浓度达5μmol·L^(-1)。结论该方法灵敏度高,可用于人尿液中3-MH含量的测定。 万丹晶 佟大年 钟高仁 朱建华关键词:荧光检测 柱前衍生 尿液 HPLC法测定卵磷脂中6个成分的含量 被引量:17 2005年 目的:采用HPLC法测定卵磷脂中6个成分的含量.方法:采用LiChrosphere 100 DIOL色谱柱(250 mm×4mm,5μm),以正庚烷:异丙醇(65:114)为流动相A,正庚烷:异丙醇:水(31:62:12)为流动相B,梯度洗脱,流速0.8mL/min,用蒸发光散射检测器进行检测.结果:磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺的线性范围分别为1.69~33.76μg(r=0.997 9),0.33~6.57μg(r=0.999 6),棕榈酸甘油酯、胆固醇、鞘磷脂和溶血性磷脂酰胆碱的最低检测限分别为0.3、3、10和20 ng.结论:本方法操作简便、准确,可用于卵磷脂中各个成分的测定. 陈妙芬 万丹晶 华瀛夏 陈刚关键词:卵磷脂 磷脂酰胆碱 磷脂酰乙醇胺 蒸发光散射检测器 ^(125)I-r-Sak大鼠单剂量给药的药物动力学 被引量:1 2002年 为测定r -Sak在大鼠体内的药代动力学参数及给药一个剂量后的分布和排泄。用12 5I标记法研究大鼠单剂量静脉注射12 5I -r -Sak的药物动力学参数及体内分布和排泄情况。结果表明 ,12 5I -r-sak按 70 μg/kg及 84 0 μg/kg两种剂量静脉给药后 ,在大鼠体内均可以二室模型拟合。低、高两种剂量的T1/2 (α) 分别为 5 .4 7± 2 .13、8.4 5± 4 .5 0min ,T1/2 ( β) 分别为 96.15± 2 2 .2 9、5 8.78± 3 2 .79min ,AUC分别为 0 .895± 0 .4 5 5、3 8.3 6± 5 .181μg·min·mL- 1,经统计分析 ,T1/2 (α) 、T1/2 ( β) 在两剂量组间无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,AUC随剂量增加而显著增加 (P <0 .0 5 )。12 5I -r -Sak在大鼠体内的分布以肾脏中放射活性为最高 ,其次为血浆、肝脏、肺脏、脾脏、心脏 ,在脑内也有很高浓度。排泄试验表明 ,在给药后 96h ,累计的尿和粪排泄的放射性以及被甲状腺组织富集的放射性碘已近 80 %。 朱建华 高秀健 万丹晶 钱隽 郝彬 许长江 刘骁 李端关键词:药物动力学 排泄 溶栓剂 碘125 标记物 慢性阻塞性肺病大鼠骨骼肌蛋白降解的变化 被引量:7 2008年 目的探讨慢性阻塞性肺病(COPD)大鼠骨骼肌蛋白降解代谢变化的规律。方法利用熏香烟法制作COPD大鼠模型(COPD组),并设置对照组,每组20只。取伸趾长肌充氧离体孵育,采用高效液相-荧光法测量骨骼肌3-甲基组氨酸(3-MH)和酪氨酸(Tyr)的含量。结果孵育后,COPD组大鼠Tyr及3-MH的降解率与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.001)。结论COPD大鼠不仅全身骨骼肌总蛋白降解增加,作为机体蛋白质储存库重要组成部分的骨骼肌肌蛋白消耗更为明显。 杨天芸 徐卫国 罗勇 韩锋锋 陈迎春 张悦 万丹晶关键词:慢性阻塞性肺病 骨骼肌 代谢 ^(99)Tc^m-DTPA-Folate的制备及其荷瘤裸鼠体内分布 被引量:7 2004年 制备了Tcm-DTPA-Folate并对其在荷瘤裸鼠的体内分布进行了初步探索。将叶酸(Folate)与DTPA99连接,合成DTPA-Folate,再用Tcm标记,考察标记物的纯度和稳定性,并进行荷人SGC-7901胃癌肿瘤裸99鼠的体内分布特性研究。结果表明,99Tcm-DTPA-Folate的标记率>98%。标记物室温放置4h,放化纯度>90%。裸鼠腹腔注射99Tcm-DTPA-Folate后8h,肿瘤与周围肌肉的含量比值高达7.5:1。 万丹晶 钟高仁 徐培康 朱建华关键词:叶酸受体 右旋糖酐铁注射液峰位相对分子质量和重均相对分子质量的HPGPC测定 被引量:10 2007年 目的:比较右旋糖酐铁注射液峰位相对分子质量(M_p)和重均相对分子质量(M_w)的测定在质控中的应用。方法:采用凝胶液相色谱法,示差检测器。用 TSKG4000PW(300 mm×7.5 mm)凝胶柱测定右旋糖酐铁的 M_p,流动相是0.1%叠氮钠溶液,流速1.0 mL·min^(-1);用 TSKG3000PW(300 mm×7.5 mm)凝胶柱测定右旋糖酐的 M_w,流动相为0.71%硫酸钠溶液,流速0.5 mL·min^(-1)。采用 GPC 软件计算。结果:进口右旋糖酐铁注射液的 M_p 和 M_w 均符合标准要求,而国产右旋糖酐铁注射液除1个产品的 M_w 符合要求外,其余产品的 M_p 和 M_w 均不符合要求。结论:右旋糖酐铁络合物的 M_p 用于质量控制似乎更合理些。 万丹晶 陈妙芬 陈钢关键词:右旋糖酐铁注射液