您的位置: 专家智库 > >

丁慧萍

作品数:7 被引量:25H指数:4
供职机构:首都医科大学更多>>
发文基金:北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 5篇隐孢子虫
  • 5篇孢子虫
  • 5篇微小隐孢子虫
  • 4篇基因
  • 4篇基因检测
  • 2篇系统发育
  • 2篇系统发育研究
  • 2篇酶链反应
  • 2篇聚合酶
  • 2篇蓝氏贾第鞭毛...
  • 2篇合酶
  • 2篇发育研究
  • 2篇分子标记
  • 2篇鞭毛
  • 2篇鞭毛虫
  • 1篇异构酶
  • 1篇磷酸丙糖
  • 1篇磷酸丙糖异构...
  • 1篇聚合酶链反应
  • 1篇聚合酶链式反...

机构

  • 7篇首都医科大学
  • 2篇长春农牧大学

作者

  • 7篇丁慧萍
  • 5篇卢思奇
  • 4篇王凤云
  • 3篇李凤舞
  • 2篇戎煜
  • 1篇张西臣
  • 1篇温少芳
  • 1篇温少芳

传媒

  • 2篇中国寄生虫病...
  • 1篇寄生虫与医学...
  • 1篇中国病原生物...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 2篇2007
  • 3篇2002
  • 2篇2001
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
以18SrRNA基因为分子标记的微小隐孢子虫系统发育研究
目的以18SrRNA 基因为分子标记对分离自我国人和牛,以及澳大利亚和美国不同宿主来源微小隐孢子虫的系统发育进行探讨。方法我国人源(JSH)和牛源(JLC)两个微小隐孢子虫虫株经感染小鼠保种,从小鼠粪便分离、纯化卵囊并用...
温少芳丁慧萍卢思奇王凤云
关键词:微小隐孢子虫系统发育
文献传递
微小隐孢子虫和蓝氏贾第鞭毛虫基因检测及微小隐孢子虫18S rRNA基因序列分析
微小隐孢子虫(Cryptosporidium parvum)和蓝氏贾第鞭毛虫(Giardia lamblia ,又称G.intestinalis或G.duodinalis,简称贾第虫)是引起人和动物腹泻的两种重要肠道原虫...
丁慧萍
关键词:微小隐孢子虫蓝氏贾第鞭毛虫聚合酶链式反应
文献传递
微小隐孢子虫的基因检测实验研究被引量:5
2002年
目的 探讨聚合酶链反应 (PCR)检测微小隐孢子虫 (Cryptosporidium parvum)感染的特异性和敏感性。 方法用 Sheather's蔗糖梯度离心法从微小隐孢子虫感染者粪便标本中分离纯化卵囊。用酚 -氯仿法抽提卵囊总 DNA。针对本虫 18S r RNA基因片段设计 1对引物 ,对模板 DNA进行 PCR扩增 ,同时以蓝氏贾第鞭毛虫 (Giardia lamblia)、溶组织内阿米巴 (Entamoeba histolytica)、阴道毛滴虫 (Trichomonas vaginalis)、刚地弓形虫 (Toxoplasma gondii)、日本血吸虫(Schistosoma japonicum)和旋毛虫 (Trichinella spiralis) ,以及人体血细胞等 DNA样本为对照。用琼脂糖电泳和溴乙腚染色对 PCR产物进行检测。 结果 仅微小隐孢子虫 DNA被扩增出一 5 0 0 bp的 DNA片段。其它对照 DNA样本均未出现扩增反应。 结论 PCR对隐孢子虫检测的特异性可高达 10 0 % ,敏感性也很强 ,可检测到 2 0 pg微小隐孢子虫卵囊的DNA。表明本实验建立的检测微小隐孢子虫的
丁慧萍卢思奇李凤舞戎煜张西臣王凤云
关键词:基因检测微小隐孢子虫聚合酶链反应
用PCR扩增tim基因检测蓝氏贾第鞭毛虫被引量:12
2002年
采用聚合酶链反应 (PCR)对蓝氏贾第鞭毛虫 (Giardialamblia)的磷酸丙糖异构酶 (triosephosphateisomerase ,缩写为tim)基因进行特异性扩增 ,结果扩增出 1条 6 83bp的DNA片段。此方法的特异性可高达10 0 % ,而其它DNA样本 ,如日本血吸虫 (Schistosomajaponicum)、刚地弓形虫 (Toxoplasmagondii)、微小隐孢子虫 (Cryptosporidiumparvum)、溶组织内阿米巴 (Entamoebahistolytica)、旋毛虫 (Trichinellaspiralis)和阴道毛滴虫 (Trichomonasvaginalis) ,以及人体血细胞等均未出现扩增反应。本法的敏感性也很高 ,可检测到0 4pg贾第虫包囊的DNA。 13株来自不同地理位置和 或宿主的贾第虫DNA样本在PCR中均各产生 1条长为 6 83bp的目的片段。
丁慧萍卢思奇戎煜李凤舞王凤云
关键词:PCR扩增蓝氏贾第鞭毛虫聚酶链反应磷酸丙糖异构酶
人体隐孢子虫的实验室检测被引量:6
2001年
丁慧萍李凤舞卢思奇
微小隐孢子虫的基因检测实验研究
微小隐孢子虫(Cryptosporidium parvum)是一种可引起人和多种动物腹泻的重要肠道原虫,呈世界性分布.当前,艾滋病在全世界的流行严重威胁着人类的健康.由隐孢子虫机会性感染引起的腹泻是加速AIDS患者死亡的...
丁慧萍卢思奇李凤舞戎煜王凤云张西臣
关键词:微小隐孢子虫基因检测PCR技术
文献传递
以18SrRNA基因为分子标记的微小隐孢子虫系统发育研究被引量:4
2007年
目的以18SrRNA基因为分子标记对分离自我国人和牛,以及澳大利亚和美国不同宿主来源微小隐孢子虫的系统发育进行探讨。方法用PCR扩增我国两个虫株的18SrRNA基因片段并进行序列测定,与登录于GenBank的澳、美两国虫株的相应序列进行比对。用NJ法构建分子系统树进行系统发育分析。结果分离自我国的小牛虫株(JLC)与GenBank中3个牛源虫株(澳大利亚的C1,美国的UCP和AUCP-1)亲缘关系近,位于系统发育树的同一枝;分离自我国的人源虫株(JSH)与澳大利亚鼠源虫株(M24)同源,共同位于系统发育树的另一枝。结论本研究中微小隐孢子虫株间亲缘关系的远近似主要由宿主因素决定,而受地理位置的影响较小。
温少芳丁慧萍卢思奇王凤云
关键词:微小隐孢子虫系统发育
共1页<1>
聚类工具0