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王凤云

作品数:38 被引量:152H指数:7
供职机构:首都医科大学更多>>
发文基金:北京市自然科学基金国家自然科学基金北京市教委科技发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>

文献类型

  • 34篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 34篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 13篇蓝氏贾第鞭毛...
  • 13篇鞭毛
  • 13篇鞭毛虫
  • 10篇基因
  • 6篇隐孢子虫
  • 6篇孢子虫
  • 6篇微小隐孢子虫
  • 6篇基因检测
  • 5篇旋毛虫
  • 5篇特异
  • 5篇特异性
  • 5篇小鼠
  • 5篇核酶
  • 5篇肺孢子虫
  • 5篇锤头状核酶
  • 4篇原虫
  • 4篇内转录间隔区
  • 4篇转录间隔区
  • 4篇阿苯达唑
  • 4篇GCV

机构

  • 38篇首都医科大学
  • 7篇承德医学院
  • 4篇吉林大学
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  • 3篇军事医学科学...
  • 3篇中国科学院
  • 2篇吉林医药学院
  • 2篇武警医学院
  • 2篇河北省儿童医...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇东北农业大学
  • 1篇云南省疟疾防...
  • 1篇首都医科大学...
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  • 1篇北京热带医学...
  • 1篇长春农牧大学
  • 1篇北京佑安医院

作者

  • 38篇王凤云
  • 27篇卢思奇
  • 9篇冯宪敏
  • 7篇黄松
  • 7篇陈小宁
  • 6篇张帆
  • 6篇陈佩惠
  • 5篇李自慧
  • 4篇张西臣
  • 4篇丁慧萍
  • 4篇罗晓冰
  • 3篇诸欣平
  • 3篇文建凡
  • 3篇曹利静
  • 3篇李凤舞
  • 3篇温少芳
  • 3篇魏超君
  • 3篇李继红
  • 3篇田喜凤
  • 2篇戎煜

传媒

  • 7篇寄生虫与医学...
  • 5篇中国寄生虫病...
  • 4篇中国寄生虫学...
  • 4篇Chines...
  • 3篇中国人兽共患...
  • 2篇首都医科大学...
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  • 1篇医学研究通讯
  • 1篇中华流行病学...
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇中国病原生物...

年份

  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 6篇2006
  • 3篇2005
  • 2篇2004
  • 3篇2003
  • 9篇2002
  • 1篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1999
  • 3篇1998
38 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
旋毛虫三个分离株对小鼠感染性与对阿苯达唑敏感性的初步观察被引量:3
2000年
比较旋毛虫三个分离株对小鼠感染性和对阿苯达唑的敏感性。从幼虫囊包感染鼠肌肉的平均数量的差异 ,表明美国株 (AM)对昆明株小鼠最易感 ,其次为黑龙江猪株 (HP) ,黑龙江犬株 (HD)的感染性最低 ,三株的感染性有明显不同。从阿苯达唑损伤幼虫囊包的数量 ( % )差异 ,显示美国株对该药物最敏感 ,囊包幼虫的受损率 ( % )最高 ,黑龙江猪株对阿苯达唑的敏感性最低 ;提示旋毛虫对药物的敏感性差异 ,可作为其虫种或虫株的区分标准之一。
陈小宁王昳星王峰齐延伟纪正春陈佩惠王凤云黄松
关键词:旋毛虫敏感性感染性阿苯达唑寄生虫
两种机会性寄生原虫——微小隐孢子虫和蓝氏贾第鞭毛虫基因检测方法的建立被引量:6
2006年
目的建立两种机会性寄生原虫——微小隐孢子虫和蓝氏贾第鞭毛虫(贾第虫)基因检测方法。方法从微小隐孢子虫和蓝氏贾第鞭毛虫感染者粪便标本内分离纯化卵囊和包囊,提取基因组DNA。根据微小隐孢子虫18S rRNA基因和贾第虫磷酸丙糖异构酶(tim)基因各设计或合成两对特异性引物,采用PCR技术分别对从卵囊和包囊提取的和6种对照。DNA样本(日本血吸虫、刚地弓形虫、溶组织内阿米巴、旋毛虫和阴道毛滴虫以及人体血细胞DNA等),以及此二种虫相互间的DNA样本进行检测,以确定该法的特异性和敏感性。方法建立后,取艾滋病患者粪便标本对之进行检测。结果从微小隐孢子虫和贾第虫的DNA样本中分别扩增出各自相应基因的500 bp和683 bp长度的片段;最少可检测出20 pg隐孢子虫和0.4 pg贾第虫DNA;几种对照DNA样本均不发生交叉反应;受检的30例艾滋病患者粪便标本中,7例显示微小隐孢子虫阳性,未检出贾第虫。结论建立的基因检测方法,对微小隐孢子虫和贾第虫的检测具有高度的特异性和敏感性,可用于临床艾滋病合并感染的早期诊断和人群流行病学筛查。
卢思奇王凤云张可徐莲芝
关键词:微小隐孢子虫蓝氏贾第鞭毛虫RRNA基因
微小隐孢子虫的基因检测实验研究被引量:5
2002年
目的 探讨聚合酶链反应 (PCR)检测微小隐孢子虫 (Cryptosporidium parvum)感染的特异性和敏感性。 方法用 Sheather's蔗糖梯度离心法从微小隐孢子虫感染者粪便标本中分离纯化卵囊。用酚 -氯仿法抽提卵囊总 DNA。针对本虫 18S r RNA基因片段设计 1对引物 ,对模板 DNA进行 PCR扩增 ,同时以蓝氏贾第鞭毛虫 (Giardia lamblia)、溶组织内阿米巴 (Entamoeba histolytica)、阴道毛滴虫 (Trichomonas vaginalis)、刚地弓形虫 (Toxoplasma gondii)、日本血吸虫(Schistosoma japonicum)和旋毛虫 (Trichinella spiralis) ,以及人体血细胞等 DNA样本为对照。用琼脂糖电泳和溴乙腚染色对 PCR产物进行检测。 结果 仅微小隐孢子虫 DNA被扩增出一 5 0 0 bp的 DNA片段。其它对照 DNA样本均未出现扩增反应。 结论 PCR对隐孢子虫检测的特异性可高达 10 0 % ,敏感性也很强 ,可检测到 2 0 pg微小隐孢子虫卵囊的DNA。表明本实验建立的检测微小隐孢子虫的
丁慧萍卢思奇李凤舞戎煜张西臣王凤云
关键词:基因检测微小隐孢子虫聚合酶链反应
Establishment of a C57BL/6N mouse model of giardiasis被引量:1
2002年
To establish a C57BL/6N mouse model infected with Giardia lamblia ( G lamblia ) isolates from human origin Method Two groups of C57BL/6N mouse were inoculated with purified cysts of two G lamblia isolates (CD and XZ) by gavage separately Patterns and curves of cyst excretion of the infected mice were observed and summarized Histopathological changes of the small intestines of the infected mice were observed Results Thirty six mice receiving 1×10 4 cysts each were all infected The C57BL/6N mouse showed high susceptibility to G lamblia infection There was no notable distinction between the two groups of the mice infected by the cysts of CD and XZ isolates Cyst excretion occurred with intermittence Of 36 infected mice, 32 (89%) passed cysts intermittently and 4 (11%) others persistently The latent period of cyst excretion was 0-3 days p i (post inoculation) The interruption of cyst excretion ranged from 12 to 20 days p i The fastigium of the cyst excretion was on day 6 p i The peak count of the cysts passed during a 2 h collection period was 2 3×10 7 /g fecal specimen Edema, inflammation, cell infiltration, small blood vessels congestion, mitotic figures and mucosa necrosis appeared in sections of intestines Conclusion C57Bl/6N mouse is a suitable animal model of G lamblia
卢思奇罗晓冰陈小宁王凤云
全文增补中
腹泻AIDS病人微小隐孢子虫和蓝氏贾第鞭毛虫感染的基因检测研究
<正> 为了探讨有腹泻症状AIDS病人微小隐孢子虫(Cryptosporidium parvum)和蓝氏贾第鞭毛虫(Giardia lamblia,简称贾第虫)感染的基因检测方法。从微小隐孢子虫和蓝氏贾第鞭毛虫感染者粪便...
卢思奇张可徐莲芝王凤云
关键词:AIDS病人微小隐孢子虫蓝氏贾第鞭毛虫
文献传递
感染约氏疟原虫的斯氏按蚊组织化学观察
2001年
目的 观察蚊媒感染疟原虫后的组织化学变化。 方法 应用组织化学技术观察对照组和感染约氏疟原虫的斯氏按蚊体内乳酸脱氢酶 (L DH)、琥珀酸脱氢酶 (SDH)、三磷酸腺苷酶 (Mg2 + - ATPase)活性反应与含量以及糖原含量的变化。 结果 与对照组相比 ,感染约氏疟原虫后 ,蚊体内 L DH活性与含量显著增加 ,SDH和 Mg2 + - ATPase活性与含量及糖原含量显著降低。 结论 感染约氏疟原虫可明显影响蚊媒的营养代谢和吸收。
李凤舞陈佩惠尚宏伟王凤云
关键词:疟原虫斯氏按蚊组织化学观察疟疾
卡氏肺孢子虫低死亡率SD大鼠动物模型的建立(英文)被引量:2
2005年
目的建立低死亡率卡氏肺孢子虫肺炎(PCP)SD大鼠动物模型。方法将雌性SD大鼠随机分为实验组和对照组,实验组采用按体重定量皮下注射地塞米松免疫抑制的方法诱导建立PCP动物模型,对照组注射与地塞米松等体积的生理盐水。分别制作肺印片,经瑞-姬氏复合染色后,检查卡氏肺孢子虫包囊。制作肺组织病理切片,经HE染色后观察肺组织病理变化。制作感染大鼠肺组织超薄切片,透射电镜观察Pc包囊和滋养体。结果用地塞米松诱导后,实验组SD大鼠死亡率为0,肺印片阳性率为76.7%(23/30)。肺组织出现典型的病理变化,并可观察到Pc包囊。实验组SD大鼠体重下降明显,与对照组体重比较具有极显著性差异(P<0.01)。电镜下可观察到Pc包囊和滋养体的形态结构。结论采用按体重定量皮下注射地塞米松的方法可建立低死亡率PCP动物模型。
张帆卢思奇王凤云黄松
关键词:SD大鼠卡氏肺孢子虫卡氏肺孢子虫肺炎动物模型
中国蓝氏贾第虫虫株分离培养、基因型及其细胞核(结构功能和进化)研究被引量:5
2002年
蓝氏贾第虫(Giardia lamblia,简称贾第虫)在医学上是导致腹泻的常见病原体,并可因机会性感染危及艾滋病患者的生命,在生物学方面因其属源真核生物(archezoa),在生物进化上处于特殊地位,是研究细胞核结构、功能和进化的良好模型.
卢思奇李靖炎文建凡沈剑钊祝虹王正仪李继红王凤云郭增柱
关键词:基因型细胞核
以18SrRNA基因为分子标记的微小隐孢子虫系统发育研究
目的以18SrRNA 基因为分子标记对分离自我国人和牛,以及澳大利亚和美国不同宿主来源微小隐孢子虫的系统发育进行探讨。方法我国人源(JSH)和牛源(JLC)两个微小隐孢子虫虫株经感染小鼠保种,从小鼠粪便分离、纯化卵囊并用...
温少芳丁慧萍卢思奇王凤云
关键词:微小隐孢子虫系统发育
文献传递
The intraspecific difference of the triose phosphate isomerase (tim) gene from Giardia lamblia被引量:3
2002年
OBJECTIVE: To investigate the intraspecific difference of the triose phosphate isomerase (tim) gene from Giardia lamblia (G. lamblia). METHODS: Total genomic DNA of G. lamblia was extracted and partial fragments of the triose phosphate isomerase (tim) gene were amplified by polymerase chain reaction (PCR). All nucleotide sequences were analyzed by using a phylogenetic analysis, which was constructed with parsimony and Neighbor-joining (N-J) methods. RESULTS: A total of 124 variable sites (23% of all sequences detected) was defined, most of which were found at the silent sites of codons. Two similar phylogenetic trees were constructed, subdividing 16 Giardia isolates into two groups. CONCLUSION: The genetic diversity of G. lamblia appeared to be little affected by factors of both host and geography, while natural-selection played an important role in DNA molecular evolution level of the tim gene. The tim gene may be considered a very useful genetic marker of the population genetic structure of G. lamblia.
卢思奇李继红王凤云张亚平文建凡
共4页<1234>
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