丁可伟
- 作品数：45 被引量：40H指数：5
- 供职机构：西安近代化学研究所更多>>
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- 相关领域：理学兵器科学与技术化学工程自动化与计算机技术更多>>
- 一种氯乙酰2’-（2’’-乙硫基）-乙硫基乙硫酯
- 本发明公开了一种氯乙酰2’-(2”-乙硫基)-乙硫基乙硫酯化合物，其结构式如下：<Image file="DBM2020051500960000011.GIF" he="130" imgContent="drawing"...
- 纪晓唐葛忠学李陶琦丁可伟刘卫孝仝敏超张敏刘愆
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- 2,4,6-三(5-氨基四唑)-1,3,5-三嗪化合物及其制备方法
- 本发明属于高氮含能化合物领域，提供了2,4,6-三(5-氨基四唑)-1,3,5-三嗪化合物，结构式如下所示：<Image file="DDA00003309650800011.GIF" he="227" imgConte...
- 郝晓春毕福强卜建华丁可伟刘愆纪晓唐许诚肖啸
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- 一种表面修饰叠氮基的玻碳材料及其制备方法
- 本发明公开了一种表面修饰叠氮基的玻碳材料及其制备方法，该方法在叠氮根离子浓度为0.5～2mol/L电解质溶液中，使用三电极体系，以玻碳片作为阳极，以铂片作为阴极，以饱和甘汞电极作为参比电极，对玻碳片电极施加0.5～1V恒...
- 葛忠学纪晓唐汪伟李陶琦刘庆黄小梧丁可伟毕福强卜建华苏海鹏刘愆肖啸许诚郝晓春
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- 微波辐射合成柠檬酸三乙酯被引量：2
- 2012年
- 采用微波辐射法在强酸性阳离子交换树脂催化下,由柠檬酸和乙醇合成得到了柠檬酸三乙酯。主要考察了微波加热时间、催化剂用量等对产率的影响。结果表明,收率达90.6%的合成工艺条件为:微波功率为225 W,加热时间约40 min,催化剂用量约2%。常规法合成柠檬酸三乙酯需要在醇溶液中长时间加热制备,与常规方法相比,该法反应速度提高约12倍。
- 刘庆葛忠学汪伟苏海鹏丁可伟许诚李陶琦
- 关键词：微波辐射酯化反应
- 金属杂氮团簇FeN^(+)_(n)、CoN^(+)_(n)和NiN^(+)_(n)的生成及光解
- 2022年
- 为了制备新型高氮含量的原子簇材料,分别将金属铁、钴和镍粉末与氮化硼制成的底物,经波长532nm激光溅射生成了杂氮团簇FeN^(+)_(n)、CoN^(+)_(n)和NiN^(+)_(n),并采用波长266nm激光进行了光解。结果表明,不同底物生成的金属杂氮团簇具有不同特点:3种金属杂氮团簇最高含氮原子数分别为8、12和8;铁杂氮团簇有2种偶数氮原子团簇,其中FeN^(+)_(8)离子峰强度较高;钴杂氮团簇有4种偶数氮原子团簇,团簇离子峰相对强度从6到8随氮原子数增加而提高、从8到12随氮原子数增加而降低,其中CoN^(+)_(8)离子峰强度最高;镍杂氮团簇有2种偶数氮原子团簇NiN+6和NiN^(+)_(8),其离子峰相对强度随氮原子数增加而增高;FeN^(+)_(8)、CoN^(+)_(8)和NiN^(+)_(8)光解通道分别为1个、1个和2个,对应的光解产物分别为Fe^(+)、Co^(+)及Ni^(+)和NiN^(+)_(2)。
- 李陶琦丁可伟刘红利刘红利卜建华刘卫葛忠学
- 关键词：激光溅射激光光解
- 聚合氮的超高压制备及性能计算
- 2022年
- 为了阐明聚合氮的形成、分解及性能,利用金刚石对顶砧研究了氮气的高压相变行为,在高温高压条件下制备了立方偏转聚合氮(cg-N),完成了结构表征及卸压研究,计算了cg-N在不同压力下的能量性能。结果表明,氮气在升压过程经历了5个相态4个相变点,分别是β-N_(2)相、δ-N_(2)相、ε-N_(2)相、ζ-N_(2)相和η-N_(2)相;其中η-N_(2)相为cg-N的前体,在131.6GPa对其进行激光加热得到了cg-N;cg-N卸压过程中发生了1次相变,其分解压力为33.8GPa;cg-N的晶体结构属于I 213点群,0GPa下的理论密度高达3.398g/cm^(3),爆热为9.58kJ/g,爆速为16.43km/s、爆压为176.45GPa。
- 苏海鹏刘影贾雅婷丁可伟尉涛尉涛葛忠学
- 关键词：高能量密度材料拉曼光谱爆轰性能
- TiN_(12)团簇的制备研究被引量：5
- 2014年
- 以高纯氮气为载气,通过532nm的激光轰击由Ti、BN粉末混合压制成的样品,生成了钛氮团簇,确定了最稳定钛氮团簇的组成为TiN12。以四氟化钛和三甲基叠氮硅烷为原料,在液氮冷却下开展了钛氮团簇的化学法合成,对所得产物进行了IR、NMR表征,确定其结构为Ti(N3)4。用密度泛函理论(DFT)对TiN12的结构进行了优化,发现存在一种Ti(N3)4形式的具有对称的正四面体结构的稳定构型,这与化学法合成的TiN12的IR和NMR谱相符。不过,仍需进一步确定激光轰击法和化学合成法产生的TiN12是否具有相似的结构。
- 丁可伟许洪光李陶琦陈晓芳郑卫军葛忠学
- 一种三叠氮化硼的合成方法
- 本发明公开了一种三叠氮化硼的合成方法。该方法包括：在温度15℃～30℃将三甲基叠氮硅烷加入反应器中，搅拌下加入含有三溴化硼的有机溶剂，加完含有三溴化硼的有机溶剂后在0℃～70℃温度下反应2h～9h；常压蒸馏反应液，收集4...
- 李陶琦丁可伟葛忠学毕富强刘庆刘愆苏海鹏陈晓芳许诚郝晓春卜建华肖啸
- 文献传递
- 多叠氮类化合物的合成研究进展被引量：9
- 2013年
- 综述了多叠氮类化合物的研究意义和近期发展请况。详细总结和比较了多叠氮化合物的合成和表征方法。简要介绍了多叠氮化合物与路易斯碱形成的酸-碱络合物,以及多叠氮离子化合物。展望了多叠氮类化合物的结构修饰和衍生方法。
- 丁可伟李陶琦葛忠学刘庆
- 关键词：无机化学
- 5–硝基–3–三硝甲基–1H–1,2,4–三唑的合成与性能研究
- 2015年
- 以氨基胍碳酸氢盐与丙二酸为原料,经缩合–环化反应、重氮化–取代反应和硝化反应合成出5–硝基–3–三硝甲基–1H–1,2,4–三唑。用红外光谱、核磁共振、元素分析对其结构进行了表征。确定了最佳硝化反应体系:5–硝基–1H–1,2,4–三唑–3–乙酸为硝化反应前体,硝硫混酸(V(w为的98%浓硫酸)∶V(发烟硝酸)=1.2∶1)为硝化剂。采用密度泛函理论(DFT)中B3LYP方法在6–31G(d,p)基组水平下对5–硝基–3–三硝甲基–1H–1,2,4–三唑进行了全构型优化,并在优化构型基础上进行了自然键轨道(NBO)分析。差示扫描量热法(DSC)分析结果表明,10℃/min升温速率下,5–硝基–3–三硝甲基–1H–1,2,4–三唑的分解温度为135℃。
- 肖啸姚二岗刘庆丁可伟苏海鹏李陶琦张敏葛忠学
- 关键词：含能材料硝化密度泛函
