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苏海鹏: 作品数：42 被引量：41H指数：3; 供职机构：西安近代化学研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划陕西省教育厅规划基金更多>>; 相关领域：理学化学工程兵器科学与技术环境科学与工程更多>>

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2,4,6-三(1-H-四唑)-1,3,5-三嗪化合物及其制备方法: 本发明属于高氮含能化合物领域，提供了2,4,6-三(1-H-四唑)-1,3,5-三嗪化合物，其结构式如下所示：<Image file="DDA00003309651700011.GIF" he="209" imgCont...; 郝晓春毕福强卜建华许诚马玲李陶琦刘庆苏海鹏; 文献传递

5–硝基–3–三硝甲基–1H–1,2,4–三唑的合成与性能研究: 2015年; 以氨基胍碳酸氢盐与丙二酸为原料,经缩合–环化反应、重氮化–取代反应和硝化反应合成出5–硝基–3–三硝甲基–1H–1,2,4–三唑。用红外光谱、核磁共振、元素分析对其结构进行了表征。确定了最佳硝化反应体系:5–硝基–1H–1,2,4–三唑–3–乙酸为硝化反应前体,硝硫混酸(V(w为的98%浓硫酸)∶V(发烟硝酸)=1.2∶1)为硝化剂。采用密度泛函理论(DFT)中B3LYP方法在6–31G(d,p)基组水平下对5–硝基–3–三硝甲基–1H–1,2,4–三唑进行了全构型优化,并在优化构型基础上进行了自然键轨道(NBO)分析。差示扫描量热法(DSC)分析结果表明,10℃/min升温速率下,5–硝基–3–三硝甲基–1H–1,2,4–三唑的分解温度为135℃。; 肖啸姚二岗刘庆丁可伟苏海鹏李陶琦张敏葛忠学; 关键词：含能材料硝化密度泛函

3,7-二氨基-2,8-二甲基-5-苯基吩嗪盐酸盐合成研究被引量：1: 2011年; 以邻甲基苯胺、2,5-二氨基甲苯和苯胺为原料,经氧化反应,合成3,7-二氨基-2,8-二甲基-5-苯基吩嗪盐酸盐,讨论了反应条件对反应收率的影响。结果表明,当n（2,5-二氨基甲苯）∶n（2-氨基甲苯）∶n（苯胺）∶（重铬酸钠）=1∶1∶1∶1.945,pH值为6~8,40~45℃反应4 h;98~102℃反应3 h,3,7-二氨基-2,8-二甲基-5-苯基吩嗪盐酸盐的收率为93.6%。; 李陶琦解秋莲刘建利刘庆刘愆苏海鹏; 关键词：邻甲基苯胺

高氮化合物C_2N_(14)的理论研究与性能预估被引量：1: 2013年; 采用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法在6–31G(d,p)基组水平下对高氮含能化合物C2N14的4种同分异构体(C2N14–1、C2N14–2、C2N14–3和C2N14–4)进行了全构型优化,并在相同基组水平上对4种同分异构体进行了振动频率分析。预估了4种同分异构体的前线轨道能级差、理论密度、生成焓、理论爆速和爆压。结果表明,C2N14–1、C2N14–2、C2N14–3、C2N14–4的分子轨道能级差分别为359.929 8、434.467 8、553.192 8和553.195 9 kJ/mol,理论密度分别为1.682、1.809、1.742和1.743 g/cm3,生成焓分别为1 521.634、1 435.436、1 404.280和1 404.27 kJ/mol,理论爆速(爆压)分别为8 405 m/s(30.63 GPa)、8 725 m/s(34.52 GPa)、8 454 m/s(31.68 GPa)和8 456 m/s(31.70 GPa)。; 肖啸毕福强苏海鹏刘庆纪晓唐许诚葛忠学; 关键词：量子化学密度泛函理论含能材料

HMX的高压拉曼光谱研究: 2020年; 1,3,5,7-四硝基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷(HMX)是一种广泛应用的含能材料.为了更充分地了解HMX分子稳定性以及能量性能与结构的关系,研究压力下HMX的晶体结构相变过程,利用金刚石对顶砧装置,在常温下研究了β-HMX原位高压拉曼光谱特性,实验最高压力50 GPa.研究结果表明,HMX在研究压力范围内发生了四次相变,即:4.5 GPa(ζ-HMX)、11.7 GPa(ε-HMX)、17.1 GPa(φ-HMX)、25.7 GPa(η-HMX),压力下的相变可能与C 4N 4环的畸变和-NO 2的构型转变有关.卸压实验表明,β-HMX晶体在研究压力范围内相变过程是可逆的.; 周静苏海鹏刘宁刘影; 关键词：HMX 含能材料拉曼光谱

1–(3–硝基–2–吡啶)–1H–苯并三唑的合成与表征: 2013年; 以苯并三氮唑和2–氯–3–硝基–吡啶为原料,合成出1–(3–硝基–2–吡啶)–1H–苯并三唑。采用元素分析、核磁共振光谱等手段鉴定了目标产物结构,并用DSC测定了产物的熔点。考察了反应溶剂、溶剂用量、缚酸剂种类、缚酸剂用量对该反应收率和产品纯度的影响。确定的最佳工艺条件为:以工业乙醇为反应溶剂,溶剂与反应物的原料比为200 mL∶0.1 mol,Na2CO3为反应缚酸剂,缚酸剂与苯并三氮唑的摩尔比为1∶1,反应时间为12 h。; 苏海鹏刘庆许诚纪晓唐肖啸; 关键词：缚酸剂

两种新型2-偕二硝甲基-5-硝基四唑含能离子盐的合成、表征及性能预估被引量：2: 2017年; 以氨基-1,2,4-三唑和2-偕二硝甲基-5-硝基四唑(HDNMNT)为原料,通过中和反应合成出两种新型含能离子盐——2-偕二硝甲基-5-硝基四唑3-氨基-1,2,4-三唑盐(3-ATDNMNT)和2-偕二硝甲基-5-硝基四唑4-氨基-1,2,4-三唑盐(4-ATDNMNT),收率分别为95.4%和96.7%;利用FT-IR、1 H NMR、13C NMR、15 N NMR及元素分析等方法对其结构进行表征;采用量子化学方法计算了3-ATDNMNT和4-ATDNMNT的爆轰性能;在标准状态下(膨胀比为70∶1),利用最小自由能原理,分别计算了两种离子盐在丁羟复合推进剂中的能量性能。结果表明,3-ATDNMNT的爆速和爆压分别为8.587km/s和33.58GPa,4-ATDNMNT的爆速和爆压分别为8.693km/s和34.31GPa。以3-ATDNMNT部分取代丁羟复合推进剂中的AP后,丁羟复合推进剂的理论比冲可达2 635.7N·s/kg。以4-ATDNMNT部分取代丁羟复合推进剂中的AP后,当HTPB、Al、AP及4-ATDNMNT各组分质量分数分别为10%、5%、15%及70%时,获得该丁羟复合推进剂的最高理论比冲为2 677.2N·s/kg。; 张敏许诚葛忠学毕福强朱勇卜建华苏海鹏肖啸; 关键词：爆轰性能 HTPB

一种表面修饰叠氮基的玻碳材料及其制备方法: 本发明公开了一种表面修饰叠氮基的玻碳材料及其制备方法，该方法在叠氮根离子浓度为0.5～2mol/L电解质溶液中，使用三电极体系，以玻碳片作为阳极，以铂片作为阴极，以饱和甘汞电极作为参比电极，对玻碳片电极施加0.5～1V恒...; 葛忠学纪晓唐汪伟李陶琦刘庆黄小梧丁可伟毕福强卜建华苏海鹏刘愆肖啸许诚郝晓春; 文献传递

微波辐射合成柠檬酸三乙酯被引量：2: 2012年; 采用微波辐射法在强酸性阳离子交换树脂催化下,由柠檬酸和乙醇合成得到了柠檬酸三乙酯。主要考察了微波加热时间、催化剂用量等对产率的影响。结果表明,收率达90.6%的合成工艺条件为:微波功率为225 W,加热时间约40 min,催化剂用量约2%。常规法合成柠檬酸三乙酯需要在醇溶液中长时间加热制备,与常规方法相比,该法反应速度提高约12倍。; 刘庆葛忠学汪伟苏海鹏丁可伟许诚李陶琦; 关键词：微波辐射酯化反应

聚合氮的超高压制备及性能计算: 2022年; 为了阐明聚合氮的形成、分解及性能,利用金刚石对顶砧研究了氮气的高压相变行为,在高温高压条件下制备了立方偏转聚合氮(cg-N),完成了结构表征及卸压研究,计算了cg-N在不同压力下的能量性能。结果表明,氮气在升压过程经历了5个相态4个相变点,分别是β-N_(2)相、δ-N_(2)相、ε-N_(2)相、ζ-N_(2)相和η-N_(2)相;其中η-N_(2)相为cg-N的前体,在131.6GPa对其进行激光加热得到了cg-N;cg-N卸压过程中发生了1次相变,其分解压力为33.8GPa;cg-N的晶体结构属于I 213点群,0GPa下的理论密度高达3.398g/cm^(3),爆热为9.58kJ/g,爆速为16.43km/s、爆压为176.45GPa。; 苏海鹏刘影贾雅婷丁可伟尉涛尉涛葛忠学; 关键词：高能量密度材料拉曼光谱爆轰性能

苏海鹏

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