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龚军

作品数:10 被引量:27H指数:4
供职机构:南通市肿瘤医院更多>>
发文基金:江苏省卫生厅面上科研课题国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 4篇蛋白
  • 4篇晚期
  • 3篇细胞
  • 2篇端面
  • 2篇血管
  • 2篇引流
  • 2篇紫杉
  • 2篇紫杉醇
  • 2篇细胞肺癌
  • 2篇小细胞
  • 2篇小细胞肺癌
  • 2篇淋巴
  • 2篇淋巴瘤
  • 2篇免疫
  • 2篇溅射
  • 2篇非小细胞
  • 2篇非小细胞肺癌
  • 2篇肺癌
  • 2篇废液
  • 2篇大容量

机构

  • 10篇南通市肿瘤医...
  • 1篇南通大学
  • 1篇南通大学附属...

作者

  • 10篇龚军
  • 3篇朱亚芳
  • 3篇彭春雷
  • 2篇蔡晶
  • 2篇孙峰
  • 2篇张一心
  • 2篇王建红
  • 2篇强福林
  • 2篇曹永峰
  • 2篇苏小琴
  • 2篇何向锋
  • 2篇杨俐萍
  • 2篇沈康
  • 2篇徐爱兵
  • 2篇姚卫东
  • 2篇刘继斌
  • 1篇徐小红
  • 1篇丛智荣
  • 1篇姚登福
  • 1篇陈佳

传媒

  • 3篇南通大学学报...
  • 1篇中国肿瘤临床...
  • 1篇江苏医药
  • 1篇临床和实验医...
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇中华临床医师...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2019
  • 4篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2009
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量:5
2013年
目的:研究紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法:将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为试验组和对照组各30例。试验组予以紫杉醇脂质体135 mg/m2联合顺铂治疗,对照组予以多西他赛75 mg/m2联合顺铂治疗。2组均以21 d为1个周期,至少治疗2个周期。结果:60例患者均可评价疗效,其中试验组中位无进展生存期为5.3个月,有效率为40.0%;对照组分别为4.4个月和33.3%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。试验组末梢神经炎发生率低于对照组(P<0.05)。2组恶心呕吐、脱发等发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效与多西他赛相当,但末梢神经炎发生率明显降低。
彭春雷龚军丁令池陈佳丛智荣朱亚芳葛伯建
关键词:非小细胞肺癌紫杉醇脂质体多西他赛
吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胆囊癌临床对照研究被引量:1
2009年
目的:观察吉西他滨((GEM)联合奥沙利铂(OXA)组成的GEM0X方案治疗晚期胆囊癌的有效性和安全性。方法:晚期胆囊癌33例随机分成两组,观察组17例采用GEMOX方案,对照组16例采用FAP(氟尿嘧啶+阿霉素+顺铂)联合化疗,分别观察和评价其疗效和毒性。结果:观察组部分缓解(PR)5例,无变化(SD)7例,进展(PD)5例,有效率(CR+PR)为29.4%;对照组PR4例,SD6例,PD5例,有效率为25.0%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。观察组与对照组Ⅲ/Ⅳ级中性粒细胞下降分别为3例(17.6%)、6例(37.5%),Ⅲ/Ⅳ级血小板下降分别为2例(11.8%)、1例(6.25%),Ⅲ/Ⅳ级恶心呕吐分别为2例(11.8%)、7例(43.8%)。结论:吉西他滨联合奥沙利铂组成的GEMOX方案静脉化疗对于晚期胆囊癌的疗效与FAP组相当,但毒副反应较轻,患者易于耐受。
龚军徐爱兵苏小琴
关键词:晚期胆囊癌吉西他滨奥沙利铂化学治疗
一种大容量防溅洒废液收集装置
本发明提供的一种大容量防溅洒废液收集装置,包括收集缸和设置于收集缸内的防溅扣斗,防溅扣斗呈锥台筒形,防溅扣斗包括锥形侧面、朝上设置的小端面和朝下设置的大端面,小端面敞口设置,防溅扣斗的下部设有引流缺口,收集缸下部设有排流...
何向锋强福林张一心蔡晶沈康王建红杨俐萍龚军刘继斌
文献传递
免疫检查点抑制剂联合抗血管生成药物治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性
2023年
目的分析免疫检查点抑制剂联合抗血管生成药物治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法选择自2020年6月至2021年6月南通市肿瘤医院收治的68例非小细胞肺癌患者作为研究对象,依据随机数字表法分为观察组和对照组,各34例。对照组予以常规化疗(培美曲塞联合卡铂),观察组予以免疫检查点抑制剂联合抗血管生成药物治疗(卡瑞利珠单抗联合贝伐珠单抗注射液),1个治疗周期为21 d,至少治疗2个周期。随访18个月,比较两组治疗前后血清血管内皮生长因子(VEGF)水平、T淋巴细胞亚群水平(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、生活质量总体改善率、治疗效果及预后、不良反应发生情况。结果治疗后,观察组血清VEGF水平为(114.02±13.44)ng/L,低于对照组[(153.97±17.85)ng/L],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均较治疗前升高,CD8^(+)较治疗前降低,且观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平分别为(68.82±8.64)%、(35.35±8.97)%、2.49±0.85,均高于对照组[(64.32±8.02)%、(30.69±7.73)%、2.05±0.83],观察组CD8^(+)为(21.61±3.52)%,低于对照组[(25.01±6.53)%],差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后生活质量总体改善率为61.76%,高于对照组的35.29%,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)为44.125%、85.29%,均高于对照组(20.59%、61.76%),中位无进展生存期(PFS)和中位总生存期(OS)6.64、13.89个月,均长于对照组(5.13、10.74个月),差异均有统计学意义(P<0.05)。两组均无不良反应相关死亡发生,在Ⅲ~Ⅳ级的血液性毒性、胃肠反应、肝功能异常、肾功能异常、乏力、皮疹上比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论免疫检查点抑制剂联合抗血管生成药物治疗非小细胞肺癌的疗效明确,安全性较高,有利于免疫功能的恢复,提高生活质量,值得进一步研究应用。
宋佳烨季进锋曹永峰龚军
关键词:非小细胞肺癌抗血管生成药物
白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期乳腺癌的临床观察被引量:9
2014年
目的:探讨含白蛋白结合型紫杉醇的化疗方案治疗晚期乳腺癌的临床效果及不良反应。方法:回顾性分析采用白蛋白结合型紫杉醇单药治疗复发转移性乳腺癌,具体用法为260 mg/m2,静脉滴注30 min,每3周给药1次。观察患者临床疗效及不良反应。结果:全组16例中完全缓解率、部分缓解率及有效率分别为6.25%、31.25%、37.5%。主要不良反应是脱发(37.50%)、中性粒细胞减少(31.25%)和末梢神经毒性(12.50%)等。结论:含白蛋白结合型紫杉醇的化疗方案治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效确切,晚期患者耐受性好,值得临床推广应用。
龚军彭春雷姚卫东朱亚芳曹永峰
关键词:乳腺癌白蛋白结合型紫杉醇
一种大容量防溅洒废液收集装置
本实用新型提供的一种大容量防溅洒废液收集装置,包括收集缸和设置于收集缸内的防溅扣斗,防溅扣斗呈锥台筒形,防溅扣斗包括锥形侧面、朝上设置的小端面和朝下设置的大端面,小端面敞口设置,防溅扣斗的下部设有引流缺口,收集缸下部设有...
何向锋强福林张一心蔡晶沈康王建红杨俐萍龚军刘继斌
文献传递
酞咪呱啶酮联合TACE治疗中晚期肝癌被引量:1
2009年
目的探讨酞咪呱啶酮(沙利度胺)联合肝动脉栓塞化疗术(TACE)治疗中晚期肝癌的近期疗效及对血甲胎蛋白(AFP)、血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法入选病例随机分为两组:治疗组37例,采用沙利度胺联合TACE治疗;对照组35例,采用单纯TACE治疗。观察两组的疗效,分析AFP、VEGF的改变。结果治疗组疾病控制率67.6%(25/37),与对照组的48.6%(17/35)相仿(P>0.05)。治疗组血AFP、VEGF较对照组低。治疗后,治疗组的体重和机能状况(KPS)评分均高于对照组[(69.6±8.9)kg v.s(57.7±12.7)kg和(53.2±8.1)分vs.(43.8±4.2)分](P<0.05)。结论沙利度胺联合TACE术能降低患者的AFP、VEGF水平,改善患者的生存质量。
苏小琴徐爱兵谭清和龚军姚登福
关键词:肝癌甲胎蛋白血管内皮生长因子
4项指标联合检测在恶性淋巴瘤诊疗中的价值被引量:4
2013年
目的探讨血清标志物CA125、铁蛋白(SF)、β2微球蛋白(β2-MG)及乳酸脱氢酶(LDH)在恶性淋巴瘤(ML)患者诊断及疗效判断中的价值。方法采用化学发光法和速率法检测89例恶性淋巴瘤患者血清CA125、SF、β2-MG和LDH水平。结果ML组血清CA125、SF、β2-MG、LDH测定值及阳性率明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05);血清CA125、SF、β2-MG、LDH联合检测的灵敏度和准确度均高于单项检测;血清CA125、SF、β2-MG、LDH均和ML临床分期相关,Ⅲ/Ⅳ期患者水平明显高于Ⅰ/Ⅱ期(P<0.05);化疗后缓解组血清CA125、SF、β2-MG、LDH水平下调显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清CA125、SF、β2-MG、LDH联合检测是ML辅助诊断的有效指标,对ML的临床分期、疗效判断等方面有重要的参考价值。
孙峰林兰龚军
关键词:恶性淋巴瘤CA125铁蛋白Β2微球蛋白乳酸脱氢酶
FOXM1和GRP78在进展期胃癌组织中的表达及其临床意义被引量:3
2019年
目的探讨进展期胃癌组织中叉头框M1(FOXM1)及葡萄糖调节蛋白78(GRP78)的表达及其临床意义。方法对2010年1月至2015年6月在南通市肿瘤医院行胃癌根治术的168例标本,采用免疫组织化学方法检测进展期胃癌组织及癌旁组织中FOXM1及GRP78的表达情况;应用χ^2检验分析进展期胃癌病理特征与FOXM1及GRP78表达的相关性,并应用Cox单因素及多因素分析进展期胃癌预后危险因素。结果进展期胃癌组织中FOXM1和GRP78的表达率分别为53.57%(90/168)和67.26%(113/168),癌旁组织中二者无表达或弱阳性表达。二者表达在胃癌组织中呈正相关(r=0.41,P<0.001)。FOXM1蛋白表达与脉管癌栓(P<0.001)、淋巴结转移(P<0.001)、T分期(P=0.022)、TNM分期(P<0.001)及分化程度(P<0.001)相关,GRP78蛋白表达与脉管癌栓(P=0.003)、淋巴结转移(P=0.002)及分化程度(P<0.001)相关。FOXM1及GRP78共表达阳性患者术后总生存期显著低于共阴性者,差异具有统计学意义(χ^2=35.1189,P<0.001)。FOXM1、T分期是影响进展期胃癌预后的独立危险因素。结论FOXM1及GRP78可能协同参与了胃癌的发生、发展,并可能成为进展期胃癌临床治疗的新靶点。
龚军孙峰金聪慧葛建娟宋佳烨杨磊
关键词:进展期胃癌葡萄糖调节蛋白78
弥漫大B细胞淋巴瘤免疫亚型与临床特征及疗效的关系被引量:4
2014年
目的探讨弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)免疫亚型与一线CHOP化疗方案的疗效关系。方法采用免疫组化链霉素抗生物素蛋白-过氧化物酶连接法(SP)检测60例DLBCL石蜡组织中MUM-1、bcl-6和CD10的表达,确定弥漫大B细胞淋巴瘤免疫亚型。60例患者均采用CHOP或CHOP样方案化疗,观察各组的疗效及不良反应。结果弥漫大B细胞淋巴瘤GCB型和非GCB型各30例,GCB型组患者完全缓解率、稳定率合有效率分别为56.7%、6.7%和93.3%,非GCB型租患者完全缓解率、稳定率及有效率分别为26.7%、13.3%和76.7%,两组患者疗效差异有统计学意义(P<0.05)。GCB型组患者3年生存率明显高于非GCB型组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论 DLBCL免疫学亚型与CHOP方案疗效存在一定关系,可以作为预后判断的重要因素。
龚军彭春雷姚卫东朱亚芳徐小红
关键词:弥漫性大B细胞淋巴瘤药物疗法预后
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