彭春雷
- 作品数：19 被引量：47H指数：5
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- 三磷酸腺苷生物荧光法体外药敏试验指导复发或难治性非霍奇金淋巴瘤化疗的临床研究被引量：1
- 2011年
- 目的探讨三磷酸腺苷生物荧光法（ATP—TCA）体外药敏试验在复发或难治非霍奇金淋巴瘤（NHL）治疗中的临床应用价值。方法应用ATP—TCA技术对复发或耐药淋巴瘤患者术后新鲜组织标本共34例进行体外药敏试验，观察用敏感药物化疗疗效。结果淋巴瘤标本的药物敏感性具有个体差异性，不同化疗药物的体外抑瘤活性不同。药敏试验组总有效率（RR）为82．4％（28／34），完全缓解（CR）率为52．9％（18／34）；DICE化疗组RR为60．0％（18／30），CR率为33．3％（10／30）；GDP化疗组RR为62．3％（33／53），CR率为26．4％（14／53）。药敏试验组的RR与DICE组及GDP组相比，差异有统计学意义（x2=3．93，P=0．047；x2=3．98，P=0．046）。结论ATP—TCA体外药敏检测结果与临床治疗反应有很好的相关性，是开展肿瘤个体化化疗的一种重要的体外药物筛选方法。
- 杨磊宋诸臣徐小红蒋斌彭春雷魏金芝
- 关键词：三磷酸腺苷生物荧光法
- 巨噬细胞线状溶酶体的活体示踪与功能研究
- 目的 :溶酶体形态具多样性,其中线状溶酶体具有长而连续的线样结构,由单层膜包绕,长约数微米。研究线状溶酶体,主要采用电镜细胞化学方法,但无法在活细胞中进行,阻碍了对线状溶酶体形态和功能的全面认识。本研究旨在建立一种在活细...
- 何向锋丁令池彭春雷徐薇微张珣磊葛建娟王建红
- 关键词：巨噬细胞GFP溶酶体线状溶酶体
- 文献传递
- CFSE荧光负染法检测RAW264.7活细胞摄取超顺磁性氧化铁纳米粒子
- 背景:应用超顺磁性氧化铁纳米粒子(SPIO)标记细胞后,对其标记率的检测手段单一,目前多通过普鲁士蓝染色方法,其不利之处在于该方法不能用于观察活细胞对SPIO的摄取。目的:探讨荧光探针CFSE荧光负染法用于检测RAW26...
- 何向锋王建红彭春雷丁令池徐薇微宋佳烨葛建娟
- 关键词：RAW264.7CFSE铁染色
- 文献传递
- LDH和β_2-MG及CA125测定对非霍奇金淋巴瘤预后判断的价值被引量：7
- 2009年
- 为了定量测定非霍奇金淋巴瘤(NHL)中血清乳酸脱氢酶(LDH)、β2微球蛋白(β2-MG)及糖类抗原125(CA125)的临床意义,回顾分析65例经病理确诊的NHL患者的LDH、β2-MG及CA125,判断其与临床分期、治疗效果及预后的关系。结果:Ⅰ+Ⅱ期与Ⅲ+Ⅳ期,无症状组与有症状组、无骨髓浸润者与有骨髓浸润者相比,后者LDH和β2-MG均明显高于前者,差异有统计学意义,P<0.05。有浆膜腔积液及结外侵犯者,LDH和CA125明显高于无浆膜腔积液及结外侵犯者,经化疗缓解患者三者水平显著下降,P<0.05。LDH增高组与LDH正常组的2年生存率分别为90.1%和88.9%,差异无统计学意义,P>0.05;4年生存率分别为84.8%和25.2%,差异有统计学意义,P<0.05。CA125增高组与CA125正常组的2年生存率分别为87.6%和51.5%,差异有统计学意义,P<0.05。初步研究结果提示,血清LDH、β2-MG及CA125可能对NHL患者分期、预后及疗效判断有参考价值。
- 徐小红杨磊彭春雷宋诸臣魏金芝丛智荣
- 关键词：CA-125抗原预后
- 巨噬细胞线状溶酶体的活体示踪与功能研究
- 目的：溶酶体形态具多样性，其中线状溶酶体具有长而连续的线样结构，由单层膜包绕，长约数微米。研究线状溶酶体，主要采用电镜细胞化学方法，但无法在活细胞中进行，阻碍了对线状溶酶体形态和功能的全面认识。本研究旨在建立一种在活细胞...
- 何向锋丁令池彭春雷徐薇微张珣磊葛建娟王建红
- 关键词：巨噬细胞GFP溶酶体线状溶酶体
- 吉西他滨联合奥沙利铂治疗中晚期原发性肝癌的临床对照研究被引量：6
- 2008年
- 目的:观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期原发性肝癌的有效性及安全性。方法:50例晚期原发性肝癌患者随机分为两组,观察组27例采用吉西他滨联合奥沙利铂组成的GEMOX方案进行治疗,对照组23例采用单药吉西他滨,分别以RECIST标准和NCICTC标准观察和评价其疗效和毒性。结果:观察组的疾病控制率为63.0%,而对照组的疾病控制率为39.1%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。两组最常见的毒副反应为骨髓毒性,以中性粒细胞和血小板下降为主;其次为消化道反应,以恶心、呕吐多见;观察组的毒副反应较对照组无明显增加。结论:吉西他滨联合奥沙利铂组成的GEMOX方案静脉化疗对于原发性肝癌的疗效优于单药组,且安全性高,不良反应较轻,患者易耐受,值得进一步临床试用。
- 彭春雷徐爱兵苏小琴
- 关键词：原发性肝癌吉西他滨奥沙利铂联合化疗
- ATP-TCA体外药敏检测对NHL临床治疗指导价值的探讨被引量：1
- 2012年
- 目的:采用三磷酸腺苷生物荧光法(ATP-TCA)对复发或难治非霍奇金淋巴瘤(NHL)组织标本进行体外药敏试验,并分析其临床应用价值。方法:将复发或耐药NHL患者随机分为药敏试验治疗组34例、DICE化疗组30例、GDP化疗组53例、EPOCH组15例。应用ATP-TCA技术对复发或耐药NHL患者术后新鲜组织或胸腔积液或腹水标本进行体外药敏试验。结果:NHL标本的药物敏感性具有个体差异性,不同化疗药物的体外抑瘤活性不同。ATP-TCA组总有效率(RR)为82.4%(28/34),完全缓解率(CR)为52.9%(18/34);DICE化疗组RR为60.0%(18/30),CR为33.3%(10/30);GDP化疗组RR为62.3%(33/53),CR为26.4%(14/53);EPOCH化疗组RR为60.0%(9/15),CR为20%(3/15);ATP-TCA组的有效率优于DICE组及GDP组,P值均<0.05。结论:ATP-TCA体外药敏检测结果与临床治疗反应有很好的相关性,是开展肿瘤个体化化疗的一种重要的体外药物筛选方法。
- 杨磊宋诸臣徐小红蒋斌彭春雷魏金芝
- 关键词：腺苷三磷酸微生物敏感性试验药物耐药性
- 紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：5
- 2013年
- 目的:研究紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法:将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为试验组和对照组各30例。试验组予以紫杉醇脂质体135 mg/m2联合顺铂治疗,对照组予以多西他赛75 mg/m2联合顺铂治疗。2组均以21 d为1个周期,至少治疗2个周期。结果:60例患者均可评价疗效,其中试验组中位无进展生存期为5.3个月,有效率为40.0%;对照组分别为4.4个月和33.3%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。试验组末梢神经炎发生率低于对照组(P<0.05)。2组恶心呕吐、脱发等发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效与多西他赛相当,但末梢神经炎发生率明显降低。
- 彭春雷龚军丁令池陈佳丛智荣朱亚芳葛伯建
- 关键词：非小细胞肺癌紫杉醇脂质体多西他赛
- 替莫唑胺联合美罗华治疗复发中枢神经系统淋巴瘤(附l例报告)
- 宋诸臣杨磊魏金芝丛智荣彭春雷
- 白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期乳腺癌的临床观察被引量：9
- 2014年
- 目的:探讨含白蛋白结合型紫杉醇的化疗方案治疗晚期乳腺癌的临床效果及不良反应。方法:回顾性分析采用白蛋白结合型紫杉醇单药治疗复发转移性乳腺癌,具体用法为260 mg/m2,静脉滴注30 min,每3周给药1次。观察患者临床疗效及不良反应。结果:全组16例中完全缓解率、部分缓解率及有效率分别为6.25%、31.25%、37.5%。主要不良反应是脱发(37.50%)、中性粒细胞减少(31.25%)和末梢神经毒性(12.50%)等。结论:含白蛋白结合型紫杉醇的化疗方案治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效确切,晚期患者耐受性好,值得临床推广应用。
- 龚军彭春雷姚卫东朱亚芳曹永峰
- 关键词：乳腺癌白蛋白结合型紫杉醇
