黄丽涵
- 作品数：17 被引量：75H指数：6
- 供职机构：广西大学生命科学与技术学院广西亚热带生物资源保护利用重点实验室更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程理学医药卫生农业科学更多>>
- 近红外光谱法测定清汁中还原糖含量被引量：8
- 2005年
- 采用近红外光谱法测定清汁中还原糖含量,获得良好效果,所建模型标准误差小而决定系数高。数据采用修正的最小二乘法(MPLS)进行计算,所得多元回归线性方程的定标决定系数R2、交互定标标准误差(SECV)、交互定标决定系数(1-VR)分别为0.952,0.067,0.813,具有较好的相关性。用36个随机清汁样品检验该模型,近红外法预测结果与传统滴定法测定结果的检验工作标准误差(SEP)为0.070,检验决定系数为0.876,证明测定所建近红外法定标模型具有较好的稳定性。
- 陆登俊黎庆涛刘曼萍黄丽涵卢家炯徐远金郭祀远
- 关键词：近红外光谱清汁还原糖甘蔗糖厂
- HPLC-MS测定十味龙胆花颗粒中的龙胆苦苷和小檗碱被引量：5
- 2008年
- 目的:建立一种快速灵敏的同时测定十味龙胆花颗粒中的有效成分龙胆苦苷和小檗碱的HPLC-MS方法。方法:样品用50%甲醇溶液超声提取,采用Zorbax SB C_(18)(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以含0.2 mmol·L^(-1)醋酸钠的1%醋酸水溶液(A)-甲醇(B)为流动相进行梯度洗脱(0～10 min,33%B;19 min,60%B;19.01 min,80%B),流速0.8 mL·min^(-1);在ESI正离子模式下,采用选择性离子监测方法(0～14 min,m/z 379;14～22 min,m/z 336)。结果:龙胆苦苷、小檗碱的线性范围分别为0.030～30.0 μg·mL^(-1)(r=0.9992)和0.004～10.0 μg·mL^(-1)(r=0.9990),检出限分别为0.010 μg·mL^(-1)和0.0013 μg·mL^(-1),样品加样回收率为99.2%～103.3%,日内、日间精密度试验的RSD均低于5%。结论:方法快捷、准确,重复性好,可用于药品十味龙胆花颗粒的分析。
- 许海棠黄丽涵曾永芳徐远金
- 关键词：十味龙胆花颗粒龙胆苦苷小檗碱高效液相色谱-质谱联用法
- 优化实验内容,改进教学方法,提高微生物学实验教学效果被引量：7
- 2008年
- 微生物学实验是一门非常重要的基础课实验,在微生物学的教学中占有举足轻重的地位。通过合理地设置实验内容,采用科学的教学方法,提高了教学效果,培养了学生观察、思考、分析和解决问题的综合能力,为学生进一步学习有关专业课程打下良好基础。
- 申佩弘白先放梁静娟梁海秋汪嵘黄丽涵武波
- 关键词：微生物学实验教学改革教学方法
- 甘蔗蔗糖分的渗渍搅拌法测定
- 2004年
- 甘蔗糖分是糖厂生产技术管理和工艺衡算的重要指标之一,目前我国甘蔗糖厂采用的甘蔗渣糖分析方法为蒸煮法,其操作过程时间长而且受较多的因素影响,测定结果的重现性较差,影响分析结果的准确性。本实验采用渗渍搅拌破碎蔗料的预处理方法,通过测定搅拌渗渍汁的蔗糖分推算出甘蔗的糖分。试验表明该法可以简化测定步骤、减短测定时间,提高工作效率,且测定结果的准确性高,重现性好,具有很好的应用前景。
- 陆登俊卢家炯刘曼萍黄丽涵黎庆涛徐远金郭祀远
- 关键词：蔗糖分甘蔗渣搅拌法蒸煮法甘蔗糖厂重现性
- 乙肝解毒胶囊中5种有效成分的胶束电动色谱-质谱联用法测定被引量：1
- 2010年
- 建立了胶束电动色谱-电喷雾电离质谱联用法同时测定乙肝解毒胶囊中的小檗碱、巴马汀、药根碱、黄芩苷、大黄素5种药效成分含量的分析方法。使用未涂层石英毛细管，以30mmol／L月桂酸-70mmol／L氨水溶液（含20％乙腈，pH10．0）为缓冲液、70％异丙醇（含3mmol／L乙酸）为鞘液。结果表明，在18min内各组分达到基线分离，小檗碱、巴马汀、药根碱、黄芩苷、大黄素的线性范围分别为0．02～20、0．05～15、0．05～10、2．0～500、0．02～15mg／L，检出限分别为0．007、0．02、0．02、0．60、0．006mg／L。样品的加标回收率为95％～104％，相对标准偏差均小于3．9％。方法简便、快速、灵敏，已成功用于乙肝解毒胶囊中小檗碱、巴马汀、药根碱、黄芩苷、大黄素含量的同时测定。
- 曾永芳黄丽涵徐远金
- 关键词：胶束电动色谱电喷雾电离质谱乙肝解毒胶囊
- 胶束电动毛细管色谱法同时测定感冒软胶囊中4种活性成分被引量：2
- 2011年
- 目的建立中药复方制剂感冒软胶囊(羌活、麻黄、桂枝、葛根、黄芩、川芎、防风等)中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、葛根素及黄芩苷4种活性成分同时测定的胶束电动毛细管色谱法。方法以甲醇提取样品,电泳缓冲液为10 mmol/L磷酸氢二钠-20 mmol/L硼酸(pH 8.0),内含20 mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS)及体积分数分别为27%(v/v)异丙醇和18%(v/v)乙腈作有机改性剂,采用75μm(i.d)×60(ef 50)cm的未涂层弹性石英毛细管柱0,.5 psi(进样时间6 s)压力进样,分离电压30 kV,紫外检测波长214 nm,温度25℃。结果 4种活性成分在23 min内获得基线分离,盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、葛根素和黄芩苷的线性范围分别为1.5～200μg/mL(r=0.999 4)、2.4～150μg/mL(r=0.999 8)、1.8～120μg/mL(r=0.999 1),4.5～300μg/mL(r=0.999 1),检出限分别为0.50、0.800、.60、1.5μg/mL(S/N=3)。样品加标回收率在91.0%～109%之间,相对标准偏差均小于3.2%。结论本法简便、快速,具良好的精密度和回收率,已成功用于实际样品的分析。
- 霍鹏黄丽涵朱平川徐远金
- 关键词：胶束电动毛细管色谱感冒软胶囊盐酸麻黄碱盐酸伪麻黄碱葛根素黄芩苷
- 固相萃取-高效液相色谱法测定白砂糖中丙烯酰胺被引量：4
- 2007年
- 建立了固相萃取-高效液相色谱法测定白砂糖中丙烯酰胺助剂残留的方法。采用Oasis HLB和Ac- cBond ODS-C_(18)固相萃取柱对样品进行净化,在Spherisorb NH_2柱上以乙腈-水(体积比为75:25)为流动相进行分离,流速0.8mL/min,柱温25℃,检测波长200nm,对白砂糖中丙烯酰胺助剂残留进行了测定。方法的线性范围为25～1000μg/L,线性相关系数为0.9992。方法的检出限为6μg/L,低、中、高3个浓度水平的加标回收率为90.2%～93.8%,相对标准偏差<5.5%。该法用于白砂糖中丙烯酰胺的测定,结果令人满意。
- 欧小辉黄丽涵何翠锦干宁军徐远金
- 关键词：固相萃取高效液相色谱白砂糖丙烯酰胺
- 石灰质量及工艺偏差对清汁钙盐的影响研究被引量：3
- 2001年
- 研究亚硫酸法和碳酸法生产中对清汁钙盐含量有重要影响的石灰质量及工艺偏差等技术问题 ,证明澄清时所应用的石灰的有效CaO含量低于 75 %或石灰没有充分消和或石灰“过烧” ,均会导致清汁钙盐量增加。用能谱分析法测定积垢的成份并分析证明过饱充和过硫熏是清汁钙盐升高 。
- 刘慧霞黄丽涵刘曼萍李红
- 关键词：清汁钙盐积垢制糖
- 糖汁pH值对清汁钙盐含量的影响机理研究被引量：2
- 2002年
- 探讨了糖汁清净的加灰 p H值与清汁钙盐含量关系的机理 ,分别导出了 p H值对溶液中碳酸钙、亚硫酸钙、磷酸氢钙含量影响的理论方程和相应的糖汁实验数据回归方程 ,即钙盐含量与其溶液的 p H值呈二次函数关系 .
- 刘慧霞黄丽涵蔡妙颜王清
- 关键词：电离度溶解度PH值清汁
- HPLC/MS测定桂林西瓜霜喷剂中的4种有效成分被引量：7
- 2009年
- 目的：建立一种快速灵敏的同时测定桂林西瓜霜喷剂（西瓜霜，黄连，黄芩等）中的有效成分苦参碱、小檗碱、黄芩苷和靛玉红的液相色谱／质谱（HPLC／MS）方法。方法：采用Zorbax SB C18（3．0mm×250mm，5μm）色谱柱，以含0．5％甲酸的水（A）-甲醇（B）体系为流动相进行线性梯度洗脱，梯度洗脱程序为：0—2min，60％B；2～5min，60％-90％B；5min至结束，90％B；流速：0．40mL／min；在ESI正离子模式下，采用选择性离子监测方法：0—3min，m／z249；3—6min，m／z336；6～10min，m／z447；10～16min，m／z263。苦参碱在0．020—10μg／mL，小檗碱在0．010～40．0μg／mL，黄芩苷在0．036～50．0μg／mL，靛玉红在0．040～4．00μg／mL范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系；检出限分别为0．005，0．001，0．006，0．010μg／mL。4种成分的加样回收率均在96％～101％之间，相对标准偏差RSD小于3％。结论：方法快捷，准确，重现性好。可为桂林西瓜霜喷剂的质量控制提供参考依据。
- 许海棠黄丽涵徐远金
- 关键词：桂林西瓜霜喷剂苦参碱小檗碱黄芩苷靛玉红
