徐远金
- 作品数：66 被引量：433H指数：12
- 供职机构：广西大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金广西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程自动化与计算机技术更多>>
- UPLC-MS/MS法同时测定灯盏生脉胶囊中的11个活性成分的含量被引量：6
- 2013年
- 目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法应用于灯盏生脉胶囊中11个活性成分的定量方法。方法:采用Agilent ZOR-BAX RRHD Eclipse Plus C18(2.1 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱;以0.15%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速为0.35 mL.min-1;离子源为电喷雾电离源,采用正/负离子模式检测,多重反应监测模式采集并定量。结果:灯盏生脉胶囊中11个活性成分在30 min内达到基线分离,绿原酸、咖啡酸、灯盏花乙素、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、五味子醇甲、麦冬皂苷D、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素的线性范围分别为0.0060～40、0.040～50、1.00～625、0.020～50、0.020～60、0.0020～40、0.0040～40、0.010～25、0.0020～40、0.00080～40、0.0012～48 mg.L-1各自质量浓度在相应的范围内与峰面积呈良好的线性关系,r>0.9990;检出限分别为1.5、10、2.0、5.0、5.0、0.50、1.0、2.5、0.50、0.20、0.30μg.L-1。11个成分的加样回收率为96.5%～105%,RSD(n=3)均小于3.0%。结论:本方法准确,灵敏,简便快速,重复性好,可用于灯盏生脉胶囊的质量控制。
- 覃莎王锦朱平川徐远金
- 关键词：灯盏生脉胶囊灯盏花乙素麦冬皂苷五味子素
- 离子选择电极法测定废糖蜜中钾含量的研究被引量：1
- 1998年
- 利用离子选择电极测定废糖蜜中钾的含量，并研究了影响测定的因素及消除方法。实际应用结果表明该方法操作简便，结果准确。
- 韦万兴徐远金段文贵吴健玲
- 关键词：离子选择电极废糖蜜钾含量糖蜜
- 超高效液相色谱-串联质谱双内标法同时测定复方杏香兔耳风胶囊中的10种有效成分被引量：5
- 2014年
- 建立了同时测定复方杏香兔耳风胶囊中原儿茶酸、原儿茶醛、绿原酸、野黄芩苷、异绿原酸 C、黄芩苷、木犀草素、芹菜素、白术内酯 III 和白术内酯 I 等10种有效成分含量的超高效液相色谱-串联质谱（ UPLC-MS / MS）双内标分析方法。以咖啡酸和淫羊藿苷为内标（IS），在 ZORBAX RRHD Eclipse Plus C 18色谱柱上，以甲醇和含0.3％甲酸的水为流动相进行梯度洗脱分离，流速为0.3 mL / min。在电喷雾电离（ESI）正、负离子切换模式下，采用多重反应监测模式进行检测。结果表明，原儿茶酸、原儿茶醛、绿原酸、野黄芩苷、异绿原酸 C、黄芩苷、木犀草素、芹菜素、白术内酯 III、白术内酯 I 的线性范围分别为0.00300～24.0 mg / L、0.0170～2.00 mg / L、0.0150～30.0 mg / L、0.00400～30.0 mg / L、0.0105～24.0 mg / L、0.00300～30.0 mg / L、0.00300～5.00 mg / L、0.00600～5.00 mg / L、0.00150～4.00 mg / L、0.000600～0.900 mg / L；检出限分别为1.0、11、5.0、1.5、3.5、1.0、1.0、2.0、0.50、0.20μg / L。10种成分的加样回收率为92.5％～106％，相对标准偏差均不大于3.2％。该方法快速简便、灵敏度高、重复性好，已成功用于实际样品的分析。
- 范晓苏庞倩徐远金
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱UPLC-MS
- 毛细管电泳-质谱联用法测定糖蜜酒精废液中的有机酸被引量：7
- 2005年
- 建立了毛细管电泳质谱联用法同时测定酒石酸、丙二酸、苹果酸、乳酸、琥珀酸、戊二酸和谷氨酸的方法。研究了电泳条件和质谱条件对有机酸分离的影响。以50.0mmol/L醋酸铵(用1.0mol/L醋酸调至pH4.5)为缓冲溶液,30%异丙醇(含1.0mmol/L氨水)作为鞘液,以保留时间和质荷比对分离出的组分予以定性确证,用峰面积进行定量。结果表明,酒石酸、丙二酸、苹果酸、乳酸、琥珀酸、戊二酸和谷氨酸的线性范围分别为1.0～100.0,4.0～200.0,1.0～100.0,4.0～200.0,2.0～160.0,1.0～80.0和1.0～80.0mg/L;相对偏差均小于8.5%;检出限分别为0.3,1.0,0.3,1.0,0.5,0.3,0.3mg/L。该法用于糖蜜酒精废液中有机酸的测定,结果令人满意。
- 徐远金许桂苹李永库
- 关键词：毛细管电泳质谱联用糖蜜酒精废液有机酸联用法质谱电泳条件
- 高效液相色谱法测定十味龙胆花颗粒中的龙胆苦苷和盐酸小檗碱被引量：4
- 2007年
- 建立一种同时测定十味龙胆花颗粒中的有效成分龙胆苦苷和盐酸小檗碱的高效液相色谱法．样品用50％甲醇超声提取，在ZorbaxSB—C18柱上分离，以含1％乙酸的甲醇一水为流动相进行梯度洗脱，270nm紫外检测，外标法定量．龙胆苦苷的线性范围为0．4～40μg／mL（r=0．9993），检出限0．14μg／mL；盐酸小檗碱的线性范围为0．15～30μg／mL（r=0．9999），检出限为0．03μg／mL；盐酸小檗碱的加标回收率为96．0％，相对标准偏差为1．8％；龙胆苦苷的加标回收率为103％，相对标准偏差为1．6％．方法简便快速，重现性好，结果准确，可用于药品十味龙胆花颗粒中胆苦苷和盐酸小檗碱的分析检测．
- 徐远金许海棠曾永芳
- 关键词：十味龙胆花颗粒龙胆苦苷盐酸小檗碱高效液相色谱法
- 胶束毛细管电泳法同时测定消栓通络片中5种有效成分被引量：9
- 2012年
- 建立了胶束毛细管电泳法同时测定中药复方制剂消栓通络片中芦丁、丹参素、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1含量的分析方法。研究了缓冲体系的浓度、添加剂种类、分离电压、进样时间对组分分离的影响,以60 mmol/L SDS-30 mmol/L Tris-10 mmol/L硼酸(含15%甲醇)作运行缓冲液,检测波长214 nm,5种组分在26 min内得到基线分离。芦丁、丹参素、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1的质量浓度分别在2.5～100、2.5～200、10～300、15～400、15～400 mg/L范围内与其峰面积呈良好的线性关系,检出限分别为0.3、0.9、3.0、5.0、6.0 mg/L。样品在低、中、高3个浓度下的加标回收率为93%～108%,相对标准偏差均不大于4.5%。该方法简便、快速,可用于实际样品检测。
- 韦湫阳朱平川薛莹徐远金
- 关键词：胶束毛细管电泳消栓通络片
- 毛细管电泳-质谱联用法测定性保健品中的脱水吗啡和西地那非被引量：19
- 2006年
- 建立了毛细管电泳-电喷雾电离质谱联用法同时测定性保健品中脱水吗啡和西地那非的分析方法。以5．0mmoL／L乙酸（用0．1moL／L乙酸铵调至pH；3．7）作为背景缓冲溶液，50％甲醇（含7．5mmool/L甲酸）作为鞘液，以保留时间和质荷比对分离出的组分予以定性确证，用峰面积进行定量。结果表明，脱水吗啡和西地那非的线性范围分别为200．0—40000．0μg/L，40．0—40000．0μg/L，检出限分别为40，0、8．0μg/L。样品的加标回收率为88％-102％，相对标准偏差为3．2％-5．0％。此方法简便、快速、灵敏，适用于含中药成分的性保健品中这两种药物的同时分析。
- 徐远金许桂苹魏远安
- 关键词：性保健品西地那非
- 月桂酰基苹果酸酯毛细管胶束电动色谱-质谱联用法研究
- 84年Terabe将在临界胶束浓度以上的十二烷基硫酸钠阴离子表面活性剂加入到缓冲液形成由阴离子胶束构成的准固定相,使中性酚类化合物得到成功地分离,提出了毛细管胶束电动色谱(MEKC)的概念并使MEKC得到广泛的应用.ME...
- 苏迪徐远金
- 关键词：胶束电动色谱电喷雾电离质谱清胃黄连丸
- 月桂酸毛细管胶束电动色谱-质谱测定农田水中的三嗪类农药被引量：12
- 2007年
- 基于月桂酸可以直接进入电喷雾电离源，且对三嗪类农药在电喷雾电离源的电离强度没有明显的影响，建立了以月桂酸为表面活性剂的毛细管胶束电动色谱-电喷雾质谱联用（MEKC—ESIMS）同时测定8种三嗪类农药的新方法。在以40mmol／L月桂酸和140mmol／L氨水作为缓冲溶液、70％的异丙醇（含3．0mmol／L的醋酸铵）作为鞘液的条件下，各组分分离良好；结合固相萃取（SPE）技术对农田水样进行测定，各组分检出限为0．040～0．10μg/L；回收率在87．2％-97．3％之间。
- 李晓静黄丽涵徐远金
- 关键词：月桂酸电喷雾质谱
- 基于UPLC-MS/MS的蒽贝素血药浓度测定及其在大鼠体内药动学研究被引量：2
- 2020年
- 建立测定大鼠血浆中蒽贝素(Embelin)浓度的方法,并进行药动学研究。选取12只Sprague-Dawley(SD)大鼠灌胃蒽贝素(15.0 mg/kg),分别于给药前及给药后0.083,0.25,0.50,0.75,1,2,3,4,6,8,10,12,24,36,48,72 h时眼底静脉采血,分离血浆,用丙酮-乙酸乙酯混合溶剂萃取后,以大黄素为内标,采用超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定。色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse Plus C18,流动相为甲醇-0.1%氨水溶液,梯度洗脱,流速为0.3 mL/min。样品经电喷雾离子源电离为负离子化后,在多反应监测模式下测定蒽贝素(m/z 293.1→96.6)和内标物大黄素(m/z 269.0→225.1)的浓度,并计算药动学参数。研究结果显示:蒽贝素检测血药浓度的线性范围为10—1200 ng/L,定量下限为10 ng/mL,检出限为3 ng/mL,日内和日间RSD均小于10%,准确度为8.8%—14.0%。大鼠灌胃蒽贝素的平均药-时曲线符合二室模型,分布半衰期为(12.60±1.19)h,消除半衰期为(15.95±0.73)h,AUC0-t为(3596.31±271.93)ng·h/L,AUC0-∞为(3717.48±269.82)ng·h/L。蒽贝素在大鼠体内的药动学过程符合二室模型。本研究建立的方法简单、快速、准确、选择性强,可用于蒽贝素血药浓度的测定及药动力学研究。
- 柴玲刘布鸣徐远金李青倩韦宝伟黄艳
- 关键词：血药浓度超高效液相色谱串联质谱法药动学
