- 软组织透明细胞肉瘤^(18)F-FDG PET/CT影像学特征分析
- 2012年
- 目的探讨软组织透明细胞肉瘤的PET/CT特征。方法 10例经病理证实的透明细胞肉瘤术前均行18F-FDG PET/CT检查,对肿瘤影像学表现及临床特征进行分析。结果 10例患者原发病灶的最大标准化摄取值(SUVmax)平均值为6.52(5～9.6)。PET/CT发现肺转移7例,软组织转移5例,区域淋巴结转移3例,未发现骨、肝、脑转移;而相应的CT检查发现肺转移6例,软组织转移1例。结论软组织透明细胞肉瘤的18 F-FDG PET/CT影像缺乏特异性,但可以更好地显示病变范围及转移情况,使分期更加准确、及时,有利于选择针对性的治疗方案。
- 白楚杰方志伟李丽琴陈静李舒
- 关键词：透明细胞肉瘤正电子发射断层显像术X线计算机体层摄影术
- 软组织透明细胞肉瘤融合基因及组织发生研究
- 目的：探讨透明细胞肉瘤石蜡包埋组织中检测EWS-ATF1融合基因的可行性及EWS-ATF1融合基因表达在透明细胞肉瘤诊断中的意义。通过TA克隆测序分析融合基因EWS-ATF1不同的融合位点与临床预后之间的关系。并且，通过...
- 陈静
- 关键词：细胞肉瘤肿瘤诊断透明细胞基因表达
- 文献传递
- 软组织肉瘤补充广泛切除78例原因和疗效分析被引量：6
- 2012年
- 目的:探讨软组织肉瘤补充广泛切除术的原因及患者预后的影响方法:回顾性分析2007年7月至2011年3月收治的外院误诊为良性肿瘤而行局部切除的原发软组织肉瘤患者78例。主要观察终点为肿瘤的复发转移,分析肿瘤残留情况对患者预后的影响。结果:补充广泛切除术后,中位随访时间是17.4个月,其中复发3例,转移5例,死亡3例。Kaplan-Meier法计算1年无瘤生存率为93.6%,3年无瘤生存率92.3%。初次术后肿瘤残留共40例,占52%。初次手术后肿瘤残留组和非残留组生存无差异结论:患者在非计划性切除后肿瘤残留率较高,接受补充广泛切除术是必要的。补充广泛切除原因多为术前无明确病理诊断,无影像学检查。软组织肉瘤发病率较低,在临床上应慎重处理。
- 高天方志伟樊征夫白楚杰刘佳勇薛瑞峰陈静李舒勾涛张路
- 关键词：软组织肉瘤肿瘤残留
- 滑膜肉瘤中SYT-SSX的下游基因的表达及功能研究
- 郝希山孙保存孙燕蔡文娟王健赵秀兰方志伟陈静李晓青仇晓菲魏秀平
- 滑膜肉瘤是一种高度恶性软组织肿瘤，至今组织起源未明，能够向上皮和间叶方向分化。SYT-SSX融合基因是滑膜肉瘤的分子遗传学特征，在滑膜肉瘤的发病与进展过程中发挥重要作用，但是SYT-SSX影响肿瘤发生发展的机制仍不清楚。...
- 关键词：
- 关键词：滑膜肉瘤SYT-SSX下游基因
- 化疗联合术后放疗对比单纯化疗对经过RO切除手术的Ⅱ、Ⅲ期肢体软组织肉瘤患者预后影响的分析
- 目的 回顾性研究经过R0切除手术后化疗联合术后放疗对比单纯放疗对Ⅱ、Ⅲ期(AJCC分期)肢体软组织肉瘤患者预后的影响.方法 对北京大学肿瘤医院骨与软组织肿瘤科2007年7月1日至2012年12月31日诊治的肢体软组织肉瘤...
- 张路方志伟那加樊征夫白楚杰刘佳勇薛瑞峰陈静李舒
- 脊柱骨转移癌治疗方法选择的思考
- 流行病学:2009年北京市户籍居民共报告恶性肿瘤新增病例36765例,粗发病率297.04/10万,中国标准人口标化发病率(中标率)为135.86/10万,世界标准人口标化发病率(世标率)为175.17/10万,粗发病率...
- 方志伟樊征夫白楚杰刘佳勇薛瑞峰陈静李舒张路
- 11例小儿眼眶肿瘤切除术的手术配合被引量：1
- 2010年
- 陈静
- 关键词：小儿眼眶肿瘤手术
- FomA蛋白在介导具核梭杆菌黏附及侵入KB细胞中的作用
- 目的:使用KB细胞模拟牙龈上皮细胞,通过FomA特异性抗体体外阻断FomA蛋白,探究FomA蛋白对具核梭杆菌（Fusobacterium nucleatum,Fn）黏附、侵入牙龈上皮细胞能力的影响。利用酶联免疫吸附实验（...
- 陈静
- 关键词：具核梭杆菌KB细胞IL-6
- 大剂量甲氨喋呤化疗的集束化护理干预
- 集束化干预是集合一系列有询证基础的治疗及护理措施,来处理某种难治的临床疾患,其目的在于帮助医务人员为患者提供尽可能优化的医疗护理服务。大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)及亚叶酸钙(CF)解救方法使某些敏感肿瘤的5年生存率提高...
- 陈静
- 文献传递
- 软组织透明细胞肉瘤的研究进展被引量：19
- 2008年
- 透明细胞肉瘤(clear cell sarcoma of soft tissue,CCS)是一种较少见的软组织肿瘤,多发于青少年及中年,以四肢远端的深部软组织多见,常与肌腱和腱膜相毗邻,易复发和转移。组织来源尚未明确。起病隐匿,肿瘤较大时可引起疼痛和压痛。大体为无明显包膜,呈分叶状或多结节状切面灰白色的肿块。组织学特点为细胞多角形或梭形,成巢状排列其间有纤维组织分隔。超微结构显示,胞质内可见黑色素颗粒;免疫组化S-100、HMB-45、Vi mentin及MITF阳性。CCS中特异表达的EWS/ATF1融合基因在血管瘤样纤维组织肉瘤(angio-matoid fibrous histiocytom,AFH)中也表达。RT-PCR检测MITF可鉴别CCS和AFH两种软组织肉瘤。BREF基因是否发生突变对CCS与原发部位不明确的恶性黑色素瘤的鉴别诊断有很大意义。治疗仍以手术切除为主,预后较差。
- 陈静方志伟
- 关键词：软组织肿瘤肉瘤透明细胞
