陈娟娟
- 作品数：8 被引量：28H指数：4
- 供职机构：浙江大学化学系更多>>
- 发文基金：浙江省科技计划项目教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生更多>>
- 高效液相色谱/质谱联用技术在天然来源生物活性成分快速识别中的应用被引量：4
- 2010年
- 天然来源生物活性成分是药物先导分子的重要源泉之一,它们种类繁多,结构复杂多样,逐一分离提取纯化然后进行结构分析鉴定的这一传统植物化学(天然药物化学)研究模式尽管已沿袭多年,但往往费时费力,目标性不强,且常常忽略含量甚少的微量成分.高效液相色谱及多级质谱联用技术(HPLC/MSn)兼顾了色谱的高效分离能力和质谱的强大定性功能,为天然生物活性成分的分析研究提供了新途径.本文总结了我们课题组近年来对糖苷、植物酚类以及酰胺类生物碱等几类天然有效成分的分析研究进展:应用HPLC/MSn联用技术在线分析鉴定多种天然来源的已知成分,快速筛选出多种未知成分,并运用多级质谱技术获得未知成分的结构信息,为快速准确发现新的目标结构提供靶向指导.这一研究方法的应用,突破了传统分离分析的束缚,为现代植物化学或天然药物化学研究提供了新思路.
- 孙翠荣陈娟娟潘远江
- 关键词：糖苷
- 萘丙胺除草剂及其中间体的光学异构体分离研究被引量：4
- 2005年
- 萘丙胺为芳氧链烷酰胺类水田除草剂,α氯代丙酰替苯胺是合成萘丙胺类除草剂的重要中间体。萘丙胺具有旋光性,其中只有R异构体有除草活性。本实验在自制的纤维素三(3,5二甲苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)和Pirkle型(S,S)WhelkO1手性固定相上,改变流动相正己烷中醇类添加剂的种类和浓度,对萘丙胺及其中间体α氯代丙酰替苯胺进行了对映体分离研究,并对它们的手性识别机理进行了初步的探讨。研究结果表明,萘丙胺及其中间体获得了很好的分离,最大分离度分别为2.42和2.15。
- 蔡小军徐秀珠潘春秀何红梅陈娟娟
- 关键词：中间体光学异构体
- 喜树碱合成中间体的光学异构体分离及分离机理研究被引量：1
- 2006年
- 首次在CHI-DMB及(R,R)-DNB-DPEDA手性柱上对喜树碱合成中间体——2-[N-对甲苯磺酰基-(R)-脯氨酰氧基]-2-[6-氰基-(1,1-亚乙二氧基)-5-酮-1,2,3,9-四氢中氮茚-7-基]-丁酸乙酯进行了光学异构体分离.考察了流动相中极性醇类添加剂对手性分离种类及浓度对分离的影响,并比较了溶质在这两种手性柱上的手性识别机理,结果发现在这两种手性固定相上,溶质与手性固定相之间的吸引作用都是产生手性识别的关键.从溶质与固定相的空间结构看,在CHI-DMB手性柱上,π-π堆积作用及偶极偶极作用起了关键作用;而在(R,R)-DNB-DPEDA手性柱上,π-π堆积作用,偶极偶极作用及氢键作用对分离起了重要作用.此外,空间位阻在喜树碱中间体的光学异构体分离中也起了一定的作用.根据溶质和固定相的空间结构,推导出的两个光学异构体的流出顺序,并通过相应的光学异构体得到验证.
- 沈报春徐秀珠张雪君陈娟娟徐欠佳
- 关键词：手性识别机理
- 高效液相色谱手性固定相法分离取代环己酮及取代环己醇的对映体被引量：3
- 2005年
- 在4种自制的涂敷型纤维素衍生物手性柱,即纤维素三苯甲酸酯(CTB)、纤维素三(4甲基苯甲酸酯)(CTMB)、纤维素三苯基氨基甲酸酯(CTPC)和纤维素三(3,5二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)与小分子的Prikle型(S,S)WhelkO1手性柱上对取代环己酮及取代环己醇进行了对映体分离。研究了溶质的立体结构因素对手性分离的影响,并初步探讨、比较了溶质在这两种手性柱上的手性识别的机理。结果发现,在(S,S)WhelkO1柱上溶质与固定相之间的吸引作用是手性识别的主要原因,而对于纤维素衍生物手性柱,溶质的空间结构在手性空腔中的空间适应性可能是手性识别的关键。
- 张雪君徐秀珠张大同潘春秀何红梅陈娟娟
- 关键词：高效液相色谱环己酮手性固定相手性识别苯甲酸酯对映体分离手性柱
- 3种碱性药物在手性柱上的对映体分离被引量：4
- 2005年
- 在(S,S)WhelkO1手性柱上对去甲羟基安定、扁桃酰胺和氯噻酮3种碱性药物进行了对映体分离研究。考察了流动相正己烷体系中不同种类和浓度的醇类添加剂、不同浓度乙酸对3种碱性药物对映体分离的影响,并初步探讨了其手性分离机理。结果表明,去甲羟基安定和扁桃酰胺在正己烷/异丙醇/乙酸为80∶20∶0.1(V/V)条件下都获得了很好的分离,其最佳分离度分别为2.59和3.63,氯噻酮则未获得分离。
- 何红梅蔡小军徐秀珠潘春秀张雪君陈娟娟
- 关键词：对映体分离碱性药物手性柱正己烷分离度扁桃
- D,L-α-氨基酸对映体在冠醚手性柱上的分离被引量：8
- 2006年
- 在(+)-(18-冠-6)-2,3,11,12-四羧酸手性固定相上对15种天然的D,L-α-氨基酸对映异构体进行手性分离研究。分别考察了流动相中有机添加剂甲醇的含量,酸性添加剂的种类和浓度对手性分离的影响,并初步探讨了溶质在手性柱上的手性识别的机理。可能是因为α-氨基酸上的伯胺基团与流动相中H+形成强极性的铵离子R-NH3+,由于两个对映体形成的R-NH3+在冠醚空腔内的氢键作用及适应性不同而发生手性识别。流动相中甲醇含量以及酸性添加剂种类和浓度的变化都影响了强极性的铵离子R-NH3+在流动相和固定相之间的平衡,导致手性识别的强弱差异。另外还考察了柱温变化对苯基丙氨酸和酪氨酸分离的影响,实验所选取的温度都低于对映体转折温度T=467.3K,因此在所研究的实验温度范围内,固定相构型未发生明显变化,保留机制及对映选择作用不变。ΔΔH0和ΔΔS0都为负,说明该化合物的拆分为焓驱动过程。
- 陈娟娟张大同沈报春张雪君徐贝佳徐秀珠
- 关键词：对映体分离
- 植物中酰胺类化合物的HPLC-ESI-MS特征指纹图谱研究
- HPLC-ESI-Ms/MS技术集液相色谱分离能力强和质谱灵敏度高、定性能力强于一体，是用于植物活性成分研究的最有效的分析手段之一，近年来有着广泛的应用。本文用HPLC-ESI-MS/MS技术，在总结归纳了相关45个酰胺...
- 姜丽燕陈娟娟孙翠荣潘远江
- 关键词：酰胺指纹图谱液相色谱药材鉴别
- 文献传递
- 手性固定相法分离芳香醇及芳酯对映体被引量：6
- 2005年
- 在自制的涂敷型CDMPC和P irkle型(S,S)-W helk-O 1、(R,R)-DNB-DPEDA两类手性柱上,对1-苯乙醇、1-苯-1-丙醇及2-苯基丙酸甲酯进行了对映体分离。分别考察了在流动相正己烷中不同极性醇类添加剂、醇的浓度对这些溶质手性分离的影响,并研究了溶质的体积大小及立体结构因素对手性分离的影响,由此探讨了这两类手性柱对这些化合物手性识别的机理,发现在(S,S)-W helk-O 1和(R,R)-DNB-DPEDA柱上溶质与固定相之间主要是吸引作用,而CDMPC手性识别的关键是溶质的体积大小、尤其是空间结构在手性空腔中的空间适应性,氢键作用对于CDMPC手性固定相的手性识别并不重要。
- 张雪君徐秀珠邵保海沈报春潘春秀陈娟娟
- 关键词：手性固定相对映体分离
