徐秀珠
- 作品数：61 被引量：356H指数：10
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- 相关领域：理学化学工程医药卫生农业科学更多>>
- UNIFAC模型在用HPLC测定头孢菌素热力学参数中的应用
- 1994年
- 本文采用高效液相色谱测定了不同流动相配比和不同柱温下头孢唑啉的容量因子，并求得过量ΔＨ。同时用ＵＮＩＦＡＣ模型计算热力学参数，二者相差５％左右。
- 侯镜德徐秀珠
- 关键词：UNIFAC模型头孢菌素热力学参数高效液相色谱过量焓
- 芳氧苯氧丙酸类除草剂在两种手性柱上的对映体分离被引量：9
- 2006年
- 在自制的涂敷型纤维素三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)手性柱和P irkle型(S,S)-W helk-O 1手性柱上对禾草灵,吡氟禾草灵,喹禾灵,噁唑禾草灵4种芳氧苯氧丙酸类除草剂进行了对映体分离。分别考察了在流动相正己烷中,极性醇类添加剂种类、和浓度以及溶质的结构因素对手性分离的影响,探讨了溶质在两种手性柱上的手性识别的机理。结果显示:噁唑禾草灵在(S,S)-W helk-O 1上获得了较好的分离,其它时3种溶质均在CDMPC上获得了较好的分离,各溶质都达到基线分离。两种手性柱的手性识别机理不同,溶质和固定相的结构是手性识别的关键。
- 潘春秀吴清洲沈报春张雪君张大同徐秀珠
- 关键词：对映体分离
- 咪康唑和抑霉唑在CTMB上的对映体分离研究
- 2009年
- 在正相体系下,在自制的纤维素三(4-甲基苯甲酸酯()CTMB)手性固定相上进行咪康唑和抑霉唑对映异构体分离。比较在流动相正己烷中,极性添加剂分别为乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇时流动相对手性分离的影响。结果显示:咪康唑和抑霉唑在流动相极性添加剂分别为异丙醇和乙醇时获得了较好的分离,分离度分别达2.76,4.83。
- 潘春秀徐秀珠游振春
- 关键词：对映体分离咪康唑抑霉唑
- 酶促不对称合成酮洛芬糖酯对映体的分离
- 2009年
- 建立一种高效液相色谱手性固定相法分离酮洛芬糖酯对映体方法,为评价酶促不对称合成效果提供了有力的依据.在聚酰胺手性柱上,正相体系下对酶促不对称合成的酮洛芬单糖酯(葡萄糖酯和甘露糖酯)、酮洛芬二糖酯(麦芽糖酯)和外消旋的酮洛芬乙烯酯进行对映体分离研究.考察了溶质结构对其手性识别的影响;并通过改变流动相中醇类添加剂的种类和浓度对溶质在手性固定相上的分离机理进行了初步探讨.结果表明:酮洛芬葡萄糖酯、甘露糖酯和麦芽糖酯获得了基线分离,最大分离度分别为:1.83、2.94、2.04;溶质与固定相之间的氢键作用是溶质被保留和手性识别的关键.所建立的方法准确可靠.
- 何红梅吴清洲徐秀珠
- 关键词：手性固定相对映体分离
- 萘普生对映体的高效液相色谱分离被引量：6
- 1998年
- 采用手性衍生化法，实验室合成Ｌ－丝氨酸甲酯盐酸盐作为手性衍生试剂。用于萘普生和（ＲＳ）－β（６－甲氧基萘基）－２－丙酸对映异构体的柱前衍生，以酞氯化间接衍生或缩水剂Ｎ，Ｎ’．二环己基碳化二亚胺（ＤＣＣＩ）直接衍生形成酰胺非对映异构体对，然后用常规硅胶柱分离，同时利用色谱保留值规律和光谱特征吸收曲线综合进行定性分析。
- 徐秀珠徐根良夏旭建
- 关键词：萘普生HPLC对映体异构体拆分
- 几种除草剂农药在高效液相色谱手性固定相上的对映体分离被引量：2
- 2007年
- 采用正己烷-极性醇正相体系为色谱流动相,稳杀得、萘丙胺等几种不同种类的除草剂农药在Pirkle刷型(S,S)-Whelk-O1手性柱或自制的纤维素三(3,5-二甲苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)手性柱上获得了成功的手性分离。研究了流动相中醇类改性剂对手性识别的影响,初步探讨了手性识别的机理,并摸索出最佳的对映体分离条件。
- 蔡小军李舟吴迪汪洪徐秀珠
- 关键词：除草剂对映体分离高效液相色谱
- 7种氨基醇类药物在替考拉宁柱上的对映体分离被引量：13
- 2007年
- 在替考拉宁手性柱上对阿替洛尔、美托洛尔、富马酸比索洛尔、普萘洛尔、异丙肾上腺素、沙丁胺醇及拉贝洛尔7种氨基醇类药物进行了对映体分离的研究。考察了流动相甲醇中添加少量酸碱以及酸碱不同比例对7种溶质的对映体分离的影响。固定极性有机相甲醇中冰醋酸和三乙胺的比例为1∶1时,手性溶质的保留因子均随着流动相中冰醋酸/三乙胺含量的增加而减小,分离因子(α)基本保持不变,分离度减小。这可能是因为过量的酸增加了流动相的极性,使溶质较快被洗脱。在不加冰醋酸的情况下,除拉贝洛尔外,随着三乙胺浓度的增加,容量因子均减少,分离因子基本不变,分离度减小。这可能是因为三乙胺的增加使流动相的极性增加,溶质与手性固定相间的氢键减弱。结果表明:冰醋酸和三乙胺的比例并不影响手性分离的实质。
- 徐贝佳张大同沈报春徐秀珠
- 关键词：高效液相色谱对映体分离氨基醇
- 环境中痕量特殊有机污染物的高效液相色谱测定被引量：18
- 1999年
- 采用反相高效液相色谱法，测定了大气、江河、土壤及生态环境中痕量邻硝基氯苯、对硝基氯苯、邻硝基苯酚、对硝基苯酚、氯苯及对甲氧基苯胺等有毒有机污染物．对取样方法及样品预处理方法进行了研究．江水样中的氯苯采用Ｓｅｐ－ＰａｋＣ１８预处理小柱进行富集，其回收率达到９５．４％．
- 徐根良徐秀珠
- 关键词：污染物高效液相色谱法有机污染物
- 喜树碱合成中间体的光学异构体分离及分离机理研究被引量：1
- 2006年
- 首次在CHI-DMB及(R,R)-DNB-DPEDA手性柱上对喜树碱合成中间体——2-[N-对甲苯磺酰基-(R)-脯氨酰氧基]-2-[6-氰基-(1,1-亚乙二氧基)-5-酮-1,2,3,9-四氢中氮茚-7-基]-丁酸乙酯进行了光学异构体分离.考察了流动相中极性醇类添加剂对手性分离种类及浓度对分离的影响,并比较了溶质在这两种手性柱上的手性识别机理,结果发现在这两种手性固定相上,溶质与手性固定相之间的吸引作用都是产生手性识别的关键.从溶质与固定相的空间结构看,在CHI-DMB手性柱上,π-π堆积作用及偶极偶极作用起了关键作用;而在(R,R)-DNB-DPEDA手性柱上,π-π堆积作用,偶极偶极作用及氢键作用对分离起了重要作用.此外,空间位阻在喜树碱中间体的光学异构体分离中也起了一定的作用.根据溶质和固定相的空间结构,推导出的两个光学异构体的流出顺序,并通过相应的光学异构体得到验证.
- 沈报春徐秀珠张雪君陈娟娟徐欠佳
- 关键词：手性识别机理
- 万古霉素苯异氰酸酯手性色谱固定相填料及其制备方法
- 本发明公开了一种万古霉素苯异氰酸酯手性色谱固定相填料及其制备方法。它是将糖肽类大环抗生素－万古霉素化学键合到硅胶载体上，再与苯异氰酸酯进行衍生化反应制成的手性色谱固定相填料。采用硅胶为载体，载体与3－氨丙基三乙氧基硅烷进...
- 张大同徐秀珠
- 文献传递
