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阮金秀

作品数:209 被引量:1,007H指数:16
供职机构:军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生理学生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 161篇期刊文章
  • 42篇会议论文
  • 3篇专利
  • 2篇科技成果

领域

  • 187篇医药卫生
  • 8篇理学
  • 4篇生物学
  • 2篇农业科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 39篇药代
  • 39篇药代动力学
  • 35篇梭曼
  • 32篇药物
  • 20篇小鼠
  • 18篇细胞
  • 17篇色谱
  • 16篇盐酸
  • 16篇中毒
  • 15篇代谢
  • 14篇全氟异丁烯
  • 14篇相色谱
  • 14篇肺损伤
  • 12篇液相色谱
  • 11篇药代动力学研...
  • 11篇解毒
  • 11篇苯环壬酯
  • 10篇羧酸酯酶
  • 9篇手性
  • 8篇药理

机构

  • 195篇军事医学科学...
  • 14篇首都医科大学
  • 12篇北京药理毒理...
  • 7篇第三军医大学
  • 4篇中国药科大学
  • 3篇解放军庐山疗...
  • 3篇国防科工委后...
  • 2篇北京中医药大...
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  • 2篇北京华素制药...
  • 1篇北京世纪坛医...
  • 1篇兰州大学第一...
  • 1篇九江学院
  • 1篇沈阳药科大学

作者

  • 208篇阮金秀
  • 85篇张振清
  • 32篇袁淑兰
  • 19篇薛明
  • 19篇乔建忠
  • 16篇刘克良
  • 16篇应翔宇
  • 16篇丁日高
  • 16篇李劲彤
  • 15篇李桦
  • 14篇王晓英
  • 13篇李敬来
  • 12篇周文霞
  • 12篇庄笑梅
  • 12篇王和枚
  • 11篇张宪成
  • 10篇黄春倩
  • 9篇恽榴红
  • 9篇张永祥
  • 9篇王素军

传媒

  • 24篇军事医学科学...
  • 24篇中国药理学与...
  • 11篇药学学报
  • 9篇解放军药学学...
  • 9篇毒理学杂志
  • 7篇第三军医大学...
  • 6篇中国药学杂志
  • 6篇中国药理学通...
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  • 3篇中国工业医学...
  • 3篇药物分析杂志
  • 3篇中国新药杂志

年份

  • 3篇2012
  • 8篇2011
  • 6篇2010
  • 21篇2009
  • 11篇2008
  • 11篇2007
  • 10篇2006
  • 11篇2005
  • 12篇2004
  • 19篇2003
  • 23篇2002
  • 25篇2001
  • 8篇2000
  • 8篇1999
  • 6篇1998
  • 4篇1997
  • 2篇1995
  • 3篇1994
  • 6篇1993
  • 5篇1992
209 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
苯巴比妥及氯贝丁酯对小鼠体内梭曼解毒的作用
2001年
  梭曼主要经呼吸道中毒,也可以通过皮肤中毒,但都必须经过体循环和肺循环才能运送到脑,膈肌等重要靶器官,而在此过程中大部分梭曼已被降解成为无毒性的代谢产物,真正能够到达靶器官并与功能性乙酰胆碱酯酶(acetyl-cholinesterase,AChE)结合的梭曼量仅有一小部分.血液和肺脏,作为梭曼的两个首过屏障器官,在此过程中发挥了重要的解毒作用,然而,这两个器官中羧酸酯酶(carboxylesterase,CaE)结合位点较少,不足于在短时间内中和进入机体的所有梭曼.   ……
应翔宇钟玉绪王晓英阮金秀
山莨菪碱对大鼠体内梭曼解毒作用的影响
2001年
  啮齿类动物对梭曼有很强的解毒能力,但在梭曼靶前解毒(指梭曼进入机体之后并在到达靶器官之前机体对其解毒作用中并没有得到充分发挥,如肠道和肝脏羧酸酯酶(car-boxylesterase,CaE)的结合部位约占机体总结合部位的80%,但因梭曼在这两个器官中的通过比例较小,且在到达这两个器官之前已经有足够的毒剂进入靶器官,所以大部分酶结合位点并没有得到充分利用.因此,如能设法提高它们的利用度,就有可能减少梭曼到达靶器官的量,从而降低梭曼的毒性作用.   ……
应翔宇钟玉绪阮金秀
梭曼异构体气相分析及兔血中浓度测定
2001年
  梭曼有一个不对称的碳原子和一个不对称的磷原子,因此有4个光学异构体,即C(+)P(+),C(+)P(-),C(-)P(+),C(-)P(-),这些异构体的毒理学及毒代动力学特性差别很大.   ……
李劲彤阮金秀袁淑兰张振清宋争艳
丹芎方及其组分保肝作用的实验研究被引量:7
2007年
目的:研究丹芎方复方及其主要组成成分对小鼠CC l4肝损伤模型的影响。方法:采用小鼠腹腔注射四氯化碳制作肝脏损伤模型,通过测定小鼠血清中ALT,AST,总蛋白,白球蛋白比和肝脏组织中SOD,MDA等指标,以及肝脏的组织病理学检查,研究丹芎方复方以及主要组成成分对小鼠CC l4肝损伤模型的保护作用。结果:丹芎方和各组分均可抑制CC l4损伤后血浆中ALT和AST的异常增高,提高血清和肝脏中SOD活性,减少MDA形成,升高血浆中总蛋白、白蛋白水平,减轻肝脏疏松化及脂肪变性。其中丹芎方4组剂量小、疗效佳。结论:丹芎方具有明显的保护肝脏的作用,且复方具有一定的药效学优化作用。
李晓蓉王丽娟李宇航徐艳霞陈怡阮金秀薛明
关键词:丹参素丹参酮阿魏酸四氯化碳肝损伤
绞股蓝皂甙对正常及利血平化小鼠脑单胺递质量和体征的影响被引量:12
1994年
在正常及利血平化小鼠上用反相离子对高效液相色谱电化学检测法研究了绞股蓝皂甙对小鼠中枢神经系统单胺递质及其代谢产物的影响,发现绞股蓝皂甙可以改善利血平对中枢单胺递质的耗竭作用.同时改善利血平引起的一系列体征改变,而绞股蓝本身对正常小鼠脑内单胺递质及部分代谢产物影响不明显,也不引起明显的体征改变.
程彤阮金秀袁淑兰罗质璞
关键词:绞股蓝皂甙利血平
阴离子交换固相萃取-气相色谱/质谱法分析人血浆中6种神经性毒剂降解产物被引量:2
2006年
采用醋酸汞去除蛋白,实现了阴离子交换固相萃取-气相色谱/质谱法同时测定人血浆中6种神经性毒剂降解产物的三甲基硅烷衍生物。考察了不同溶剂的去蛋白效率和不同固相萃取柱对毒剂降解产物的保留行为,优化了阴离子交换树脂的洗脱条件。采用选择离子监测方式,6种降解产物在0.05~5.0mg/L范围内呈良好的线性关系,最低检出限在22μg/L以内;RSD均小于9.7%。该方法检测灵敏度高,血浆样品干扰小,是一种理想的血浆中神经性毒剂降解产物的检测方法。
王清清顾明松冯建林阮金秀
六味地黄汤不同配伍对马钱素药物动力学的影响被引量:4
2004年
目的研究六味地黄汤不同配伍对马钱素药物动力学的影响。方法小鼠一次灌胃六味地黄汤、三补汤(山茱萸、山药、地黄)、一补一泄汤(山茱萸、丹皮)、山茱萸汤后,用建立的 HPLC 法测定吸收入血的马钱素血药浓度-时间曲线,用梯形法计算血药浓度-时间曲线下面积(AUC),比较马钱素的吸收速度及程度。结果以 C_(max)/AUC、T_(max)和 t_(1/2ka)为吸收速度指标,以一补一泻汤最快,其次为三补汤及全方汤,单味药山茱萸汤最慢;以 AUC 及 C_(max)为吸收程度指标,单味药山茱萸汤吸收程度最高,一补一泻汤最低。结论六味地黄汤不同配伍会影响马钱素药物动力学。
谢跃生张振清乔善义张永祥阮金秀
关键词:六味地黄汤马钱素药物动力学配伍
梭曼代谢与体内解毒被引量:2
1997年
梭曼代谢与体内解毒阮金秀梭曼有一个不对称碳原子和一个不对称磷原子,因此有4个光学异构体,即C(+)P(+)、C(+)P(-)、C(-)P(+)、C(-)P(-)。这4个异构体的毒性作用和体内代谢过程有很大的差别。已经知道,C(±)P(-)对乙酰胆碱酯...
阮金秀
关键词:梭曼代谢
山莨菪碱对大鼠体内梭曼解毒的影响被引量:1
2001年
通过测定大鼠血液中梭曼残留浓度及组织中羧酸酯酶 (CaE)活性 ,评价了山莨菪碱对大鼠血液中梭曼消除的影响 .结果表明 ,4 15 μg·kg- 1梭曼 (5LD50 )iv后 15s时 ,山莨菪碱即显著加速了梭曼在大鼠血液中的消除 ,使血中梭曼浓度由 (434± 70 ) μg·L- 1下降到 (342± 4 7) μg·L- 1;CaE活性测定结果表明 ,山莨菪碱有加强梭曼抑制肠道及血浆中CaE的作用 ,提示山莨菪碱加速了梭曼在大鼠血液中的消除 ,可能与该药的改善外周微循环作用有关 ,使更多的梭曼向外周组织中分布 。
应翔宇阮金秀
关键词:山莨菪碱羧酸酯酶胆碱酯酶抑制剂代谢解毒
应用计算机和体外模型对系列化合物透膜性质进行早期快速评价结果的比较分析被引量:5
2008年
目的:分别应用评价化合物透膜吸收性质的计算机及体外模型对系列化合物进行评筛,比较几种模型方法的相关性。方法:以军事医学科学院毒物药物研究所设计合成的晚期糖基化终产物(advancedglycosylation end products,AGEs)裂解剂系列化合物为研究对象,分别利用计算机、人工膜(the Parallel Arti-ficial Membrane Permeation Assay,PAMPA)及Caco-2 cell模型进行评价,并对3种模型的评价结果进行比较。结果:VolSurf软件模型库虚拟筛选结果与Caco-2细胞进行体外筛选结果的相关系数(r2)为0.549 2,VolSurf虚拟预测与PAMPA体外筛选相关性为0.753 1,PAMPA体外筛选结果与Caco-2细胞体外筛选结果的相关系数为0.685 7。结论:由于计算机及体外模型的方法各有优势及不足,在药物研发的不同阶段应用不同的模型进行筛选评价是完全必要且可行的。
庄笑梅刘萍霞张志伟张振清阮金秀
关键词:CACO-2细胞人工膜VOLSURF晚期糖基化终产物
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