郭凤
- 作品数：76 被引量：203H指数：7
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- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金辽宁省普通高等教育本科教学改革研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学哲学宗教更多>>
- 遗传性癫痫大鼠海马NOs、SOD、MDA、LDH的异常变化
- 2014年
- 目的比较遗传性癫痫大鼠(tremor,TRM)海马与正常Wistar大鼠海马的一氧化氮合酶(NOs)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)的变化,进一步揭示癫痫的发病机制。方法应用Western Blot法检测TRM海马区NOs蛋白的表达;应用试剂盒检测TRM海马区LDH和SOD的活性以及MDA的含量。结果与正常Wistar大鼠相比,遗传性癫痫大鼠海马中NOs表达水平升高,MDA含量和LDH活性升高(<0.01),SOD活性无变化。结论 NOs、LDH、MDA的异常变化可能与遗传性癫痫大鼠的癫痫发生与发展相关。
- 王千慧徐晓雪赵丹高青华朱茂华张娟封瑞马中女蔡际群郝丽英郭凤
- 关键词：海马一氧化氮合酶乳酸脱氢酶
- Ca_v1.2钙通道GST-CT1蛋白片段与胞浆钙调蛋白提取纯化的比较被引量：3
- 2016年
- 目的对比分析心肌Ca_V1.2钙通道片段GST-CT1融合蛋白与胞浆钙调蛋白(calmodulin,CaM)提取与纯化方法的异同。方法将pGEX-6p-3/CT1和pGEX-6p-3/CaM重组质粒转入E.coli BL21菌株,筛选得到转化成功的菌株并用IPTG诱导其表达,GS-4B beads分离纯化,SDS-PAGE凝胶电泳鉴定目的蛋白及其相对纯度,Pull down assay方法鉴定GST-CT1融合蛋白和CaM蛋白的生物学活性。结果采用超声破碎法,应用N-laurylsarcosine和Triton X-100处理后提取的GST-CT1融合蛋白浓度和纯度显著高于未用两者处理的对照组,而N-laurylsarcosine和Triton X-100对胞浆蛋白CaM的提取和纯化无明显影响。结论细胞膜通道蛋白GST-CT1的提取和纯化方法与胞浆蛋白Ca M存在明显差别。
- 晏珊封瑞杨磊孙宇王千慧郭凤赵美眯孙雪菲郝丽英
- 关键词：钙通道钙调蛋白
- 一种药物诱导癫痫模型的新方法
- 本发明涉及癫痫模型构建的技术领域，特别涉及一种药物诱导癫痫模型的新方法，即发现一种药理学工具药的新的应用方法，在体内和体外两个层面诱发癫痫模型。本发明提供了KN93作为药理学工具药应用于建立诱发癫痫动物模型和癫痫细胞模型...
- 郭凤吴安华徐小燕高青华刘东鑫马亚楠刘君妍张晓红
- 癫痫电压门控性钙通道辅助亚基的研究进展
- 2015年
- 电压门控性钙通道结构和功能的变化引发外钙内流,而过度的钙内流引起神经元异常放电。因此,电压门控性钙通道作为神经元兴奋性的关键因素,在癫痫这种神经元异常放电疾病中发挥重要作用。β、α_2δ和γ作为其辅助亚基,可调节癫痫中神经元电压门控性钙通道的活性、靶向定位、表达密度等通道特性。本文对于电压门控性钙通道辅助亚基β、α_2δ在癫痫发病中的作用作一概述。
- 张钰汇郝丽英郭凤
- 关键词：异常放电神经元兴奋性钙离子内流慢性脑部疾病靶向定位
- Cav1.2钙通道片段CT1融合蛋白的制备及生物学活性鉴定被引量：4
- 2013年
- 目的诱导表达Cav1.2钙通道片段CT1与谷胱甘肽转移酶(GST)重组的融合蛋白并进行纯化和鉴定。方法将pGEX6p 3/CT1重组质粒转化入E.coli BL21中并诱导表达,采用非离子去污剂B per的方法分离纯化GST CT1融合蛋白,使用Western blot技术鉴定GST CT1融合蛋白,pull down assay实验方法检测GST CT1融合蛋白的生物学功能。结果非离子去污剂B per能够成功分离纯化GST CT1融合蛋白,识别此片段的特异性抗体能够检测到GST CT1融合蛋白;制备获得的GST CT1融合蛋白具有与钙调蛋白结合的生物学功能。结论技术简单、操作快速的非离子去污剂B per能够分离纯化具有生物学功能的GST CT1融合蛋白。
- 封瑞胡慧媛郭凤于丽凤赵美眯龟山正树郝丽英
- 关键词：融合蛋白钙通道片段
- 豚鼠钙调蛋白2基因编码区及3'端非编码区序列分析
- 2015年
- 目的比较分析豚鼠CaM2基因编码区及3'端非编码区序列,获得丰富的豚鼠CaM2基因生物遗传学信息。方法基因测序获得豚鼠CaM2基因编码区及3'端非编码区序列,通过genebank数据库获得不同种属CaM核苷酸序列,采用DNASTAR软件对CaM2不同部位序列进行多序列的比较分析。结果豚鼠CaM2基因编码区与人、小鼠和大鼠的同源率分别为96.7%、91.4%和90.5%,与人、小鼠、大鼠的CaMl和CaM3基因编码区序列的同源率在80%-85%之间。豚鼠CaM2基因3'端非编码区序列与人、小鼠和大鼠的同源率分别为94.2%、93.3%和90.0%,与人、小鼠、大鼠的CaM3基因3'端非编码区序列的同源率分别为26.8%、29.2%和25.9%,与CaMl的同源率在25%-63%之间。结论豚鼠CaM2基因编码区具有种属和亚型较高同源性特征,而CaM2基因3'端非编码区虽在不同种属中具有很高同源性,但在不同种属与其它亚型比对中同源性较低。
- 封瑞刘彦胡慧媛郭凤赵美眯赵金生郝丽英
- 关键词：钙调蛋白同源性
- 初级纤毛在神经系统中的作用与机制
- 2022年
- 初级纤毛是一种从细胞体向细胞外突起的毛发状结构,广泛存在于神经系统中,近年来的研究认为初级纤毛在神经系统疾病中发挥关键作用。在神经系统的生理条件下,初级纤毛调节细胞周期进程,并参与多种细胞信号通路的转导;在某些病理条件下,初级纤毛结构和功能突变,引起信号转导障碍,促进神经系统疾病发展,加重疾病症状。本综述主要通过探究初级纤毛在神经系统生理和病理中的作用与机制,提出其可成为神经精神系统疾病药物治疗的新靶点。
- 郑锦珍赵洪泽郭凤
- 关键词：细胞周期信号转导神经系统
- 体外重组CaV1.2不同蛋白片段纯化及其与CaM相互作用的研究被引量：4
- 2013年
- 目的纯化CaV1.2不同蛋白片段并研究其与CaM的相互作用。方法质粒转化、筛选得到转化成功BL21菌株,利用IPTG诱导GST钙通道融合蛋白表达,Glutathione-Sepharose 4B beads纯化钙通道不同蛋白片段;采用GST pull-down assay实验研究钙通道蛋白不同片段与CaM以及突变体的相互作用。结果 SDS-PAGE结果显示成功纯化获得钙通道不同蛋白片段;GST pull-down assay结果显示CT1可与CaM及突变体结合,且GST-CT1与野生型CaM结合量显著多于与突变体CaM结合量。结论成功纯化CaV1.2钙通道蛋白片段并顺利完成GST pull-down assay实验,为深入研究蛋白相互作用或发现新的蛋白相互作用奠定了基础。
- 何桂林邵冬雪印丹丹胡慧媛郭凤王红梅郝丽英
- 关键词：CAM融合蛋白
- 遗传性癫痫大鼠小脑中p-CaMKⅡ、p-ERK和p-p38蛋白表达的异常变化
- 2015年
- 目的研究遗传性癫痫大鼠(Tremor,TRM)与正常Wistar大鼠小脑中p-Ca MKII、p-ERK以及pp38蛋白含量的变化,进一步阐明癫痫发病机制。方法应用PCR技术,鉴定基因突变鼠(TRM),确定癫痫阳性大鼠。以Wistar大鼠作为正常对照模型,通过Western blot技术分别测定TRM及Wistar大鼠小脑内p-Ca MKII、pERK以及p-p38的蛋白表达量。结果与正常大鼠相比,TRM大鼠小脑p-Ca MKII蛋白和p-p38蛋白表达量升高,而pERK蛋白表达量没有明显变化。结论 TRM大鼠小脑内p-Ca MKII和p-p38蛋白表达上调,表明Ca MKII与MAPK信号通路可能参与癫痫的发病机制。
- 王千慧李智哈大吉封瑞高青华胡慧媛赵美眯孙雪菲郝丽英郭凤
- 关键词：小脑癫痫MKIIP-ERKP-P38
- 药物流行病学在临床药学专业中的作用及其授课关键浅析被引量：10
- 2013年
- 目的:为提高药物流行病学的教学水平,完善临床药学专业的教学体系提供参考。方法:从正确认识药物流行病学和临床药学专业的正确定位方面探讨临床药学专业学生学习药物流行病学的作用和意义,并着重讨论该课程的两个授课关键点。结果与结论:应重视药物流行病学绪论课的教学,使学生充分认识该门课程的重要性,并注重培养学生的学习兴趣,合理设置相关配套课程,充分发挥药物流行病学的学科优势,以逐步改进和完善临床药学专业的教学体系,培养适合医疗卫生发展形势的新型临床药学人才。
- 宫建潘雯毕开顺杨静玉郭凤赵明沂杨泽礼
- 关键词：药物流行病学临床药学专业教学
