赵香兰
- 作品数：73 被引量：321H指数：11
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- 相关领域：医药卫生文化科学理学更多>>
- 影响凝血酶治疗上消化道出血疗效因素的探讨被引量：3
- 1998年
- 目的观察凝血酶体外凝血作用及体内对消炎痛所致大鼠胃肠道粘膜出血的止血疗效，探讨口服凝血酶治疗上消化道出血疗效的影响因素。方法凝血时间测定法及５１Ｃｒ标记红细胞法。结果耐酸型凝血酶的体外凝血作用及体内止血疗效均优于凝血酶。结论①胃液ｐＨ是影响凝血酶治疗上消化道出血疗效的重要因素；②凝血酶与出血部位接触的机会及剂量的大小也影响凝血酶局部止血疗效的发挥。
- 周晏赵香兰曾桂雄刘长征卢汉平
- 关键词：上消化道出血药物疗法凝血酶疗法
- 头孢布烯(Ceftibuten)在中国人体内的动力学研究被引量：4
- 1998年
- １０名男性健康志愿者自身交叉单次口服头孢布烯４００ｍｇ或肌注头孢呋辛５００ｍｇ。结果主要动力学参数比较如下：平均Ｃｍａｘ分别为１７．９３±０．９０ｍｇ·Ｌ－１及１８．６６±０．７４ｍｇ·Ｌ－１（Ｐ＞０．０５），平均Ｔｍａｘ１．３８±０．５９及１．０５±０．２６ｈ（Ｐ＜０．０１），表明肌注头孢呋辛比口服头孢布烯吸收略快，但头孢呋辛消除较快，Ｔ１／２仅０．８６±０．２３ｈ，而头孢布烯Ｔ１／２为１．６±０．３７ｈ（Ｐ＜０．００１）。另１０名男性健康志愿者每日口服头孢布烯４００ｍｇ，连服３ｄ，第３ｄ的平均Ｃｍａｘ为１９．２５±０．５９ｍｇ·Ｌ－１，平均Ｔｍａｘ２．３５±０．３４ｈ，与单剂量比较，两参数在统计学上差异非常显著。
- 赵香兰冯霞黄丽慧伍杰雄
- 关键词：头孢布烯头孢呋辛药代动力学
- N-乙酰基转移酶活性多态性的研究被引量：4
- 1992年
- 本文报告了中国汉族青年学生对PABA乙酰化代谢的表型分布状况。发现64例健康志愿者之PABA乙酰化率均在83.15—97.1%的区间内,属乙酰化快代谢表型,未发现PABA中速或慢速乙酰化个体。对新西兰家兔的研究亦表明它们具有与人类相似的SM_2乙酰化代谢多态性和PABA乙酰化代谢单态性。我们还探讨了新西兰家兔肝匀浆N-乙酰基转移酶对SM_2和PABA的体外乙酰化作用。结果表明同一来源之兔肝匀浆N-乙酰基转移酶对PABA和SM_2两种底物的乙酰化活性互不相同。此外,本文尚建立了产PABA的HPLC检测法。
- 邓小煌赵香兰
- 关键词：多态性转移酶
- 大环内酯类抗生素研究进展被引量：14
- 1992年
- 大环内酯类抗生素是一族化学结构和抗菌作用相近似的抗菌药物。按其大环结构的不同,分为14,15,16元环大环内酯类抗生素。1952年14元环的红霉素因其体外抗菌作用最强而首先被用于临床,不久,因其具有诱导细菌耐药性产生的缺点而被列为“
- 赵香兰
- 关键词：抗菌素大环内酯类
- 国产美沙拉嗪的Ⅰ期临床试验研究被引量：9
- 1996年
- ４组（６人／组）健康志愿者分别单次口服２５０，５００，７５０，１０００ｍｇ国产美沙拉嗪后，除２５０和５００ｍｇ组少数人感轻度胃肠道不适外，其余受试者均耐受良好。１０名健康志愿者用随机交叉自身配对法分别口服美沙拉嗪和Ｓａｌｏｆａｌｋ片５００ｍｇ，每８ｈ一次，连续９次达稳态后，用ＨＰＬＣ法测定血浆或尿中５－氨水杨酸（５－ＡＳＡ）或乙酰－５－氨水杨酸（ＡＣ－５－ＡＳＡ）浓度。口服美沙拉嗪后，５－氨水杨酸的药代动力学主要参数：ＡＵＣ（０－２４）３２．６５±１５．８７ｍｇ·Ｌ（－１）·ｈ，Ｃ（ｍａｘ）４．２４±２．６４ｍｇ／Ｌ，Ｔ（ｍａｘ）３．９±３．４ｈ，ＭＲＴ８．１±１．７ｈ，相对生物利用度为７５．３±３８．０％。乙酰－５－氨水杨酸的ＡＵＣ（４０．２４±１３．９７ｍｇ·Ｌ（－１）·ｈ）为５－氨水杨酸的ＡＵＣ的１．２倍。末次给药２４ｈ尿累积排出量５－氨水杨酸为２４．０±１９．９ｍｇ（为末次药量的４．８１±３．９８％）。口服美沙拉嗪达稳态后血中较低浓度的５－ＡＳＡ和对单剂量的良好耐受性的结果表明，美沙拉嗪５００ｍｇ，一日三次的给药方案对于治疗溃疡性结肠炎是安全的。
- 龙启才赵香兰曾桂雄陆志城蔡杏春
- 关键词：美沙拉嗪结肠炎溃疡性结肠炎
- 117例健康大学生磺胺二甲嘧啶乙酰化表型与G_6PD活性关系的研究被引量：3
- 1989年
- 乙酰化代谢为体内药物代谢的一种重要方式,葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏者易发生药物性溶血性贫血。有文献报道,慢乙酰化兼有G6PD缺乏者,对药物引起的溶血性贫血更加敏感。本文通过对117例健康大学生的乙酰化表型及G6PD活性的测定,以了解两者之间的相关性及人群乙酰化表型比率,以指导临床用药。
- 彭仕骏戎■祥林展翼林还珠杨丽华彭彬赵香兰
- 关键词：乙酰化G6PD慢型表型
- 抗生素应用中值得注意的几个问题被引量：4
- 1992年
- 抗生素的应用涉及到临床各个科室,是最常用的一类药物。抗生素的种类不断增多,但临床应用有时却不理想,这与是否合理应用有密切的关系。有些表面看似是小问题,却直接影响到药物的效果,特别是对于严重感染病例,其影响更加明显。作者仅就临床工作中遇到的问题,结合一些实例谈谈个人的认识。
- 罗学群赵香兰
- 关键词：抗菌素
- 高效薄层层析定量法测定人体中双氯灭痛的血药浓度
- 1990年
- 本文采用高效薄层层析定量法测定了市售感冒通片剂中双氯灭痛的血药浓度,该法具有灵敏度高,操作简便,迅速的特点。对于临床血药浓度的测定具有实际应用价值。采集受试者服药一定时间后的血样,离心取1ml血浆,加入0.1ml3mol/1的HCl酸化后,再加入5ml的乙酸乙酯,立即摇匀后在振荡器上水平振摇10min,离心,分出上层有机层,氮气吹干。
- 冯文周李美丽韩君勇赵香兰
- 关键词：血药浓度双氯灭痛薄层层析定量法氯甲烷
- 感冒通片剂中的双氯灭痛在人体中的药代动力学
- 1990年
- 本文选择了六名健康志愿者(三男三女)做为受试对象,年龄在25—29岁之间,体重52—65公斤,试验前一周未服用任何药物。受试者空腹12h以上口服7片感冒通片剂(相当于105mg双氯灭痛)。服药前及服药后15′,30′,60′,90′,120′,150′,210′,270′,360′名取血一次,分出血浆,采用高效薄层层析定量法进行血药浓度测定。
- 李美丽冯文周韩君勇赵香兰
- 关键词：双氯灭痛药代动力学血药浓度测定感冒通定量法吸收速率常数
- 国产盐酸丁咯地尔片人体药代动力学与相对生物利用度被引量：1
- 2000年
- 以气相色谱法检测丁咯地尔血药浓度 ,比较了国产与进口盐酸丁咯地尔片在健康人体内的药代动力学过程 ,并进行了相对生物利用度与生物等效性评价。结果显示 ,国产和进口盐酸丁咯地尔片的体内药动学过程均符合无滞留时间的一级吸收、一级消除的一室模型 ,它们的吸收、分布和消除也基本相似 ,t1/ 2ka分别为 0 9± 0 4、0 .7± 0 .3h ,t1/ 2ka分别为 3 0± 0 .8、30± 0 .9h ,AUC0～ 2 4 分别为 17± 6、17± 7mg/L·h ,AUC0 -∞分别为 18± 6、18± 7mg/L·h ,Cmax分别为 2 .6± 0 .6、2 .7± 0 .7mg/L。国产盐酸丁咯地尔片的相对生物利用度为 97± 19% 。
- 王建华谭丙炎曾桂雄黄丽慧赵香兰
- 关键词：盐酸丁咯地尔药代动力学相对生物利用度
