赵学森
- 作品数：9 被引量：21H指数：4
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- 江西省九江市健康婴儿中TTV感染的调查被引量：8
- 2004年
- 目的 了解九江市健康婴儿血清中输血传播病毒(TTV)感染状况及传播途径。方法用改良非编码区聚合酶链反应(UTR PCR)和N22 PCR法,分别检测婴儿和献血员血清中TTVDNA。结果 用改良UTR PCR检测86例婴儿中51例(53.5％)TTV DNA为阳性,59例献血员中TTV DNA全部阳性。而N22 PCR在这两类人群中阳性检出例数分别为14例(16.3％)和22例(37.3％)。在<30天龄、1～6月龄和7～12月龄婴儿中,TTV DNA检出率分别为0、33.3％、95.0％(UTR PCR)和O、7.4％、30.0％(N22 PCR)。结论 用UTR PCR检测表明,九江市95％的半岁以上婴儿及100％成人都感染有TTV,而用N22 PCR在相同人群中检测的结果明显偏低,两种方法的检出率差异有显著性;婴儿中TTV的原发感染可能是出生后从环境中获得,并且随其年龄增长感染逐渐增多,半岁后可接近同一地区健康成人的感染水平。
- 彭宜红曹继红王清胡烈谱赵学森彭进
- 关键词：婴儿TTV感染流行病学聚合酶链反应输血传播病毒
- TTV及其相关病毒被引量：4
- 2002年
- 赵学森彭宜红朱万孚
- 关键词：输血后肝炎病毒学TTV
- 健康人群TTV第1、4、5基因群感染检测分析
- 2005年
- 目的 对九江市健康婴儿及志愿献血员血清中TT病毒(TTVirus,TTV)第1、4、5基因群感染情况进行检测,以期阐明3种不同TTV基因群在该地区人群中的感染情况。方法 分别用UTRPCR以及N2 2PCR、G4PCR、G5PCR等3种群特异性PCR ,检测九江市86例健康婴儿和12 9例健康献血员血清中总TTVDNA以及3种不同基因群TTVDNA。结果 婴儿和献血员血清中TTV总检出率分别为5 3. 5 % (46 / 86 )和98. 5 % (12 7/ 12 9) ,其中第1基因群TTVDNA检出率分别为16 . 3% (14 / 86 )和35 .7% (46 / 12 9) ,第4基因群TTVDNA检出率分别为4 0 . 7%(35 / 86 )和82. 9% (10 7/ 12 9) ,第5基因群TTVDNA检出率分别为2 4. 4 % (2 1/ 86 )和4 6 .5 % (6 0 / 12 9)。结论 TTV在该地区健康婴儿和成人中有很高的感染率,但不同的基因群感染率各不相同,其中TTV第4基因群可能是该地区人群中TTV感染的优势株。此外,6个月以内的婴儿大多数尚未感染TTV ,受感染的7～12个月龄婴儿中以感染1种TTV基因群为主,但婴儿中不同基因群的混合感染随着年龄的增加而逐渐增多,但同时感染3种基因群者明显少于当地成人水平(P <0 .0 0 1)。而当地健康成人则以混合感染3种不同基因群者多见。
- 彭进王清胡烈谱赵学森彭宜红
- 关键词：TT病毒聚合酶链反应分子流行病学
- 9株YONBAN相关TTV变异株全基因序列测定及其结构、分型的研究被引量：6
- 2002年
- 目的 对 9个TTV新分离株全基因序列测定、基因结构及基因分型的研究。方法 从9名TTV第 4基因群感染阳性的婴儿血清中抽提其DNA ,用longinvertedPCR扩增出全基因组、克隆和测定全基因组序列 ,并对测序结果进行计算机分析。结果 首次测定了TTV第 4基因群共 9个新分离株的全基因序列 ,其中 8个分离株代表该基因群首次报道的 8个新基因型。结论 TTV基因组核酸序列具高度异质性及基因型的高度多样性 ,但是 。
- 彭宜红彭进王清胡烈谱赵学森T.NishizawaM.Okamoto
- 关键词：TTV全基因序列基因型DNA病毒
- 健康献血员中TTV感染情况的检测被引量：1
- 2004年
- 目的 检测邢台和北京 2城市健康献血员血清中TT病毒 (TTV)感染情况 ,并结合北京市慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎病人TTV感染情况进行比较 ,以阐明TTV在健康人群中的感染情况及其存在的意义。方法 用改良非编码区 (UTR)PCR和N2 2PCR法 ,分别检测健康献血员、慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎病人血清中TTVDNA。结果 UTRPCR检测表明 ,健康献血员TTVDNA检出率为 98 3% ,而 6 0例慢性乙型肝炎和 80例慢性丙型肝炎患者血清中TTVDNA检出率均为 10 0 % ;N2 2PCR在上述人群中TTVDNA检出率分别为 32 6 % ,35 0 %和4 2 5 %。结论 TT病毒在人群中有很高的感染率 ,但N2 2PCR检测的结果与UTRPCR相比明显偏低 ,二者间有显著性差异。在健康人群和慢性肝炎病人中 。
- 赵学森彭宜红张荣梅周国芹张宗超朱万孚
- 关键词：TT病毒聚合酶链反应分子流行病学
- 我国部分城市人群中TTV感染情况的研究
- TT病毒(TT virus, TTV)是1997年未由Nishizawa等应用代表性差异分析(Representational difference analysis, RDA)技术从一位名叫TT的输血后非甲~庚型肝炎(...
- 赵学森
- 关键词：TT病毒乙型肝炎丙型肝炎
- 新型冠状病毒Omicron变异株利用多种动物ACE2作为受体侵入细胞的能力
- 2022年
- 目的探讨新型冠状病毒Omicron变异株利用不同动物血管紧张素转换酶Ⅱ(angiotensin-converting enzymeⅡ,ACE2)受体侵入细胞的能力,评价Omicron变异株潜在的跨宿主传播风险。方法将不同动物来源的ACE2表达质粒转染至293T细胞,建立新型冠状病毒D614G株系、Delta株系及Omicron株系的假病毒感染系统,并进行假病毒感染实验;利用假病毒感染系统及荧光酶素报告基因检测Omicron刺突蛋白对不同动物来源的ACE2受体利用能力。结果与D614G株相比,Omicron株利用小鼠ACE2受体侵入细胞的能力明显增高(t=16.09、P<0.05),但其利用中华菊头蝠、墨西哥无尾蝠、雪貂獾、猪獾、猫、兔、穿山甲的ACE2受体侵入细胞的能力降低(t=17.80、P<0.05,t=8.43、P<0.05,t=18.10、P<0.05,t=10.46、P<0.05,t=22.00、P<0.05,t=10.08、P<0.05,t=4.83、P<0.05);与Delta株相比,Omicron株利用中华菊头蝠、雪貂獾、猪獾、猫的ACE2受体侵入细胞的能力降低(t=8.15、P<0.05,t=7.91、P<0.05,t=8.59、P<0.05,t=8.43、P<0.05)。结论新型冠状病毒Omicron株的刺突蛋白可以利用多种动物的ACE2作为受体感染细胞,提示Omicron株可能存在多种跨宿主传播的风险。
- 邱雅若李星霖陈丹瑛刘永梅宋焱君李国力宋川王玺赵学森
- 关键词：新型冠状病毒
- 一种新的TTV基因群全基因序列测定及基因结构分析被引量：8
- 2003年
- 目的 测定 2株TTV高度变异株全基因序列 ,对其基因结构、基因分型及分子流行病学分析。方法 从 2名感染TTV高度变异株的婴儿血清中抽提其DNA ,用longinvertedPCR扩增出全基因组并测定其序列 ,同时对测序结果进行分析。根据测定的序列设计引物 ,对人群中此类变异株的感染情况进行研究。结果 首次报道了TTV一个新基因群———第 5基因群 ;测定了该基因群中 2株变异株的全基因序列。该基因群在小于 30日龄、1～ 6月龄、7～ 12月龄的婴儿中检出率分别为 0、2 7.3%、39.5 %,献血员中检出率为 45 .8%。结论 虽然第 5基因群基因组核酸序列呈高度异质性 ,但其基本结构及功能与已报道的TTV各基因群十分相似 ;婴儿中该基因群的感染主要与环境因素有关。
- 彭宜红彭进胡烈谱赵学森王清朱万孚
- 关键词：全基因序列基因结构TT病毒分子流行病学
- 新型冠状病毒多种Omicron亚变异株利用TMEM106B感染宿主细胞特性的研究
- 2024年
- 目的研究跨膜蛋白106B(transmembrane protein 106B,TMEM106B)支持新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)多种Omicron亚变异株感染侵入的特性。方法构建TMEM106B-knockout Flp-In T-Rex 293细胞系(TMEM106BKO),利用假病毒感染系统以及GFP1-10和GFP11的双荧光互补系统的合胞体形成实验检测TMEM106B在SARS-CoV-2多种Omicron亚变异株刺突蛋白(spike protein,S)介导的侵入和细胞-细胞融合中发挥的作用。结果SARS-CoV-2多种Omicron亚变异株对TMEM106B-knockout Flp-In T-Rex 293细胞的侵入效率存在不同程度的降低,并且TMEM106B可促进SARS-CoV-2多种Omicron亚变异株S蛋白介导的细胞-细胞融合。结论TMEM106B可作为受体分子支持SARS-CoV-2多种Omicron亚变异株的侵入和细胞-细胞融合,为治疗新型冠状病毒感染提供新的思路。
- 王媛媛陈丹瑛刘雨欣宋焱君孙慧张媛媛赵学森
- 关键词：新型冠状病毒
